„Kémia:Eldekalcitol” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(14 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
2. sor: 2. sor:
 
* magyarul: (1''S'',2''S'',3''S'',5''Z'',7''E'')-2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol<ref>{{hulink|Eldekalcitol}} (magyar Wikipédia)</ref>
 
* magyarul: (1''S'',2''S'',3''S'',5''Z'',7''E'')-2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol<ref>{{hulink|Eldekalcitol}} (magyar Wikipédia)</ref>
 
* sztereoinformáció nélkül: 2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol
 
* sztereoinformáció nélkül: 2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Kolesztán.svg|bélyegkép|jobbra|558px|{{enlink|Cholestane|Kolesztán}}]]
  +
| [[Fájl:9,10-Szekokolesztán.svg|bélyegkép|jobbra|461px|9,10-Szekokolesztán]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
16. sor: 21. sor:
 
| align="right" | 1,3,25 || tri[[-ol|ol]]
 
| align="right" | 1,3,25 || tri[[-ol|ol]]
 
|}
 
|}
Az alapnév a <code>koleszta</code>. A név érdekessége a két utótag. Ez azért lehetséges, mert az [[-én]] nem [[szubsztitúció]], hanem [[szubtrakció]], így csak „kicsit” utótag.
 
 
{{clear}}
 
{{clear}}
  +
Az alapnév a <code>kolesztán</code>.
  +
{{lásd még|Kémia:Kolesztán}}
  +
 
A név egyik érdekessége a két utótag. Ez azért lehetséges, mert az [[-én]] nem [[szubsztitúció]], hanem [[szubtrakció]], így csak „kicsit” utótag. A másik érdekesség a [[szeko-]] előtag használata.
  +
  +
A <code>3-hidroxipropoxi-</code> előtagban a [[propoxi-]] képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ahol az 1-es szénatomhoz kapcsolódik az oxigén. Vagyis a <code>3-hidroxipropoxi-</code> képlete {{képlet|HO─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ami a kolesztán <font color="red">2</font>-es szénatomjához kapcsolódik.
  +
  +
A kettős kötések közül a 10-es az érdekes, mert a 11-es nem szomszédos vele, és nincs utána zárójelben a kötés másik atomja. IUPAC-szabályt nem találtam rá, de feltételezem, hogy gyűrűnyitás után a legkisebb [[helyszám]]ú szénatomot kell szomszédnak venni. Példaként szerepel az eldekalcitol a szteroid nevezéktanban a fenti névvel.<ref group="szteroid">3S-8.1.</ref>
  +
  +
A végeredmény:
  +
[[Fájl:Eldekalcitol.svg|bélyegkép|none|531px|{{hulink|Eldekalcitol}}<br>2-(<font color="blue">3</font>-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol]]
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==
 
<references/>
 
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
* {{szteroid}}
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Szteroidok]]

A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:16-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (1S,2S,3S,5Z,7E)-2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol[1]
  • sztereoinformáció nélkül: 2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol
9,10-Szekokolesztán
Hely Név
2 3-Hidroxipropoxi-
9,10 szeko-
koleszta
5,7,10 trién
1,3,25 triol


Az alapnév a kolesztán.

A név egyik érdekessége a két utótag. Ez azért lehetséges, mert az -én nem szubsztitúció, hanem szubtrakció, így csak „kicsit” utótag. A másik érdekesség a szeko- előtag használata.

A 3-hidroxipropoxi- előtagban a propoxi- képlete CH3─CH2─CH2─O─, ahol az 1-es szénatomhoz kapcsolódik az oxigén. Vagyis a 3-hidroxipropoxi- képlete HO─CH2─CH2─CH2─O─, ami a kolesztán 2-es szénatomjához kapcsolódik.

A kettős kötések közül a 10-es az érdekes, mert a 11-es nem szomszédos vele, és nincs utána zárójelben a kötés másik atomja. IUPAC-szabályt nem találtam rá, de feltételezem, hogy gyűrűnyitás után a legkisebb helyszámú szénatomot kell szomszédnak venni. Példaként szerepel az eldekalcitol a szteroid nevezéktanban a fenti névvel.[szteroid 1]

A végeredmény:

Eldekalcitol
2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol

Jegyzetek

  1. Eldekalcitol (magyar Wikipédia)

Forrás

  • International Union Of Pure And Applied Chemistry – International Union Of Biochemistry: Nomenclature Of Steroids. publications.iupac.org (1989)
  1. 3S-8.1.