„Kémia:Hipericin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) (Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion<ref>{{hulink|Hipericin}} (magyar Wikipédia)</ref>…”) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
||
| (40 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
== Fúziós nómenklatúra == |
|||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion<ref>{{hulink|Hipericin}} (magyar Wikipédia)</ref> |
* magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén-7,14-dion<ref>{{hulink|Hipericin}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Fenantrén.svg|bélyegkép|none|187px|{{hulink|Fenantrén}}]] |
|||
| [[Fájl:Perilén.svg|bélyegkép|none|189px|{{enlink|Perylene|Perilén}}]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | |
| align="right" | 1,3,4,6,8,13 || hexa[[hidroxi-]] |
||
|- |
|||
| align="right" | 10,11 || di[[metil-]] |
|||
|- |
|||
| || fenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén |
|||
|- |
|||
| align="right" | 7,14 || di[[-on|on]] |
|||
|} |
|} |
||
Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió, aminek mindkét tagja triviális név, de a számozás szabályos.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 20. táblázat, 174–175. oldal.</ref> (A fenantrénnél a kék számokat kell nézni.) |
|||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Fenantro(1,10,9,8-opqra)perilén.svg|bélyegkép|none|189px|Fenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén]] |
|||
| [[Fájl:Fenantro(1,10,9,8-opqra)perilén szám.svg|bélyegkép|none|222px|Fenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén számozott]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
|+ Élpárok |
|||
! Fenantrén !! Perilén |
|||
|- |
|||
| 1:10a || align="center" | ''o'' |
|||
|- |
|||
| 10a:10 || align="center" | ''p'' |
|||
|- |
|||
| 10:9 || align="center" | ''q'' |
|||
|- |
|||
| 9:8a || align="center" | ''r'' |
|||
|- |
|||
| 8a:8 || align="center" | ''a'' |
|||
|} |
|||
A számozás következik. Legfeljebb 3 gyűrű van egy vonalban. Az ideális elrendezés az, ha a <font color="red">1,2,3,4,10a</font>─<font color="green">''mnop''</font>─<font color="green">''jkl''</font> a gyűrűtengely. Ekkor mindegyik gyűrű a felső térfélen van, és 3 a jobb felső negyedben van. Az <font color="green">''de''</font> él közös atomjától kell kezdeni a számozást. |
|||
{{bővebben|Fúziós számozás}} |
|||
{{clear}} |
|||
A végeredményhez a [[szubsztituens]]eket kell felrajzolni: |
|||
[[Fájl:Hipericin.svg|bélyegkép|none|315px|{{hulink|Hipericin}}]] |
|||
<font color="blue">1,3,4,6,8,13</font>-hexahidroxi-<font color="blue">10,11</font>-dimetilfenantro[<font color="red">1,10,9,8</font>-''<font color="green">opqra</font>'']perilén-<font color="blue">7,14</font>-dion |
|||
== Baeyer-nómenklatúra == |
|||
[[Fájl:Hipericin skicc0.svg|bélyegkép|jobbra|425px|Első skicc]] |
|||
A vegyület IUPAC-neve: |
|||
* angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.1<sup>2,10</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>4,25</sup>.0<sup>19,27</sup>.0<sup>21,26</sup>.0<sup>14,28</sup>]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281051 CID 5281051] (PubChem)</ref> |
|||
* magyarul: 5,7,11,18,22,24-hexahidroxi-13,16-dimetiloktaciklo[13.11.1.1<sup>2,10</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>4,25</sup>.0<sup>19,27</sup>.0<sup>21,26</sup>.0<sup>14,28</sup>]oktakoza-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridekaén-9,20-dion |
|||
Csak az alapvázzal foglalkozunk. A [[szubsztituens]]ek egyszerűek, és megtalálhatók a fúziós részben. A vizsgált név:<br> |
|||
oktaciklo[13.11.1.1<sup>2,10</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>4,25</sup>.0<sup>19,27</sup>.0<sup>21,26</sup>.0<sup>14,28</sup>]oktakozán |
|||
A rendszer 8 gyűrűből és 28 szénatomból áll. A fő gyűrű 13+11+2 atom, ahol a +2 a két [[hídfő]]. A főhídban van egy atom (a két hídfőn kívül). A fő híd [[helyszám]]a 1 és 15, a hosszabbik feléé 2–14, a rövidebbé 16–26. A fő hídon kívül még egy hídban van atom: így jön ki összesen a 28. |
|||
{{bővebben|Baeyer-nómenklatúra|görög számok}} |
|||
Az első skicc jól sikerült. Szokás szerint a főhíd atomja (a 27-es) az origóba kerül, a mellékhídé (a 28-asé) pedig a főlánc hosszabbik felének középső (8-as) atomját az origóval összekötő szakasz közepére, mivel a melléklánc abban a tartományban van. Némi tanulmányozás után látszik, hogy a 25-ös atom délre helyezésével elkerülhető a vonalak zavaró kereszteződése. (Egy kicsit előkelőbben: a gráf síkba ágyazható.) |
|||
{{clear}} |
|||
[[Fájl:Hipericin skicc.svg|bélyegkép|jobbra|425px|Skicc]] |
|||
Belemélyedve az ábrába az derül ki, hogy valamennyi gyűrű 6 atomos: |
|||
{| |
|||
| |
|||
{| border="1" align="left" |
|||
| A || 1, 2, 3, 4, 25, 26 |
|||
|- |
|||
| B || 3, 4, 5, 6, 7, 8 |
|||
|- |
|||
| C || 8, 9, 10, 28, 2, 3 |
|||
|- |
|||
| D || 10, 11, 12, 13, 14, 28 |
|||
|- |
|||
| E || 14, 15, 27, 1, 2, 28 |
|||
|- |
|||
| F || 15, 16, 17, 18, 19, 27 |
|||
|- |
|||
| G || 19, 20, 21, 26, 1, 27 |
|||
|- |
|||
| H || 21, 22, 23, 24, 25, 26 |
|||
|} |
|||
| style="padding-left:20px" | [[Fájl:Hipericin váz.svg|bélyegkép|none|196px|Baeyer-váz]] |
|||
| style="padding-left:20px" | [[Fájl:Hipericin Baeyer.svg|bélyegkép|none|313px|{{hulink|Hipericin}} Baeyer-számozással]] |
|||
|} |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
== Forrás == |
|||
* {{nyitrai2}} |
|||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
|||
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
|||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 12:20-kori változata
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 1,3,4,6,8,13 | hexahidroxi- |
| 10,11 | dimetil- |
| fenantro[1,10,9,8-opqra]perilén | |
| 7,14 | dion |
Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió, aminek mindkét tagja triviális név, de a számozás szabályos.[Nyitrai 1] (A fenantrénnél a kék számokat kell nézni.)
peril%C3%A9n.svg)
peril%C3%A9n_sz%C3%A1m.svg)
| Fenantrén | Perilén |
|---|---|
| 1:10a | o |
| 10a:10 | p |
| 10:9 | q |
| 9:8a | r |
| 8a:8 | a |
A számozás következik. Legfeljebb 3 gyűrű van egy vonalban. Az ideális elrendezés az, ha a 1,2,3,4,10a─mnop─jkl a gyűrűtengely. Ekkor mindegyik gyűrű a felső térfélen van, és 3 a jobb felső negyedben van. Az de él közös atomjától kell kezdeni a számozást.
A végeredményhez a szubsztituenseket kell felrajzolni:
1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione[2]
- magyarul: 5,7,11,18,22,24-hexahidroxi-13,16-dimetiloktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakoza-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridekaén-9,20-dion
Csak az alapvázzal foglalkozunk. A szubsztituensek egyszerűek, és megtalálhatók a fúziós részben. A vizsgált név:
oktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakozán
A rendszer 8 gyűrűből és 28 szénatomból áll. A fő gyűrű 13+11+2 atom, ahol a +2 a két hídfő. A főhídban van egy atom (a két hídfőn kívül). A fő híd helyszáma 1 és 15, a hosszabbik feléé 2–14, a rövidebbé 16–26. A fő hídon kívül még egy hídban van atom: így jön ki összesen a 28.
Az első skicc jól sikerült. Szokás szerint a főhíd atomja (a 27-es) az origóba kerül, a mellékhídé (a 28-asé) pedig a főlánc hosszabbik felének középső (8-as) atomját az origóval összekötő szakasz közepére, mivel a melléklánc abban a tartományban van. Némi tanulmányozás után látszik, hogy a 25-ös atom délre helyezésével elkerülhető a vonalak zavaró kereszteződése. (Egy kicsit előkelőbben: a gráf síkba ágyazható.)
Belemélyedve az ábrába az derül ki, hogy valamennyi gyűrű 6 atomos:
|
 Hipericin Baeyer-számozással |
Jegyzetek
- ↑ Hipericin (magyar Wikipédia)
- ↑ CID 5281051 (PubChem)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 20. táblázat, 174–175. oldal.