„Kémia:Szimvasztatin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (6 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: [(1''S'',3''R'',7''S'',8''S'',8a''R'')-8-[2-[(2''R'',4''R'')-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/54454 Simvastatin] (PubChem)</ref> |
* angolul: [(1''S'',3''R'',7''S'',8''S'',8a''R'')-8-[2-[(2''R'',4''R'')-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/54454 Simvastatin] (PubChem)</ref> |
||
* magyarul: [(1''S'',3''R'',7''S'',8''S'',8a''R'')-8-[2-[(2''R'',4''R'')-4-hidroxi-6- |
* magyarul: [(1''S'',3''R'',7''S'',8''S'',8a''R'')-8-[2-[(2''R'',4''R'')-4-hidroxi-6-oxooxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il]2,2-dimetilbutanoát<ref>{{hulink|Szimvasztatin}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
{| border="1" |
{| border="1" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| || 8-[2-[(2''R'',4''R'')-4-hidroxi-6- |
| || 8-[2-[(2''R'',4''R'')-4-hidroxi-6-oxooxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il<ref name="sztereó">A térgeometriai jelöléseket elhagytuk.</ref> |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 2,2 || dimetil- |
| align="right" | 2,2 || dimetil- |
||
| 14. sor: | 14. sor: | ||
== Alapvegyület == |
== Alapvegyület == |
||
[[Fájl:2,2-Dimetilbutánsav.svg|bélyegkép|jobbra|2,2-Dimetilbutánsav]] |
[[Fájl:2,2-Dimetilbutánsav.svg|bélyegkép|jobbra|2,2-Dimetilbutánsav<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.11193.html 2,2-Dimethylbutyric acid] (ChemSpider)</ref>]] |
||
Az alapvegyület a butanoát. Az [[-oát]] utótagból kiderül, hogy a butánsav észtere. Az észterek neve ''alkoholcsoport'' <code>-</code> ''acilcsoport'' <code>-oát</code> alakú, a vegyület pedig |
Az alapvegyület a butanoát. Az [[-oát]] utótagból kiderül, hogy a butánsav észtere. Az észterek neve ''alkoholcsoport'' <code>-</code> ''acilcsoport'' <code>-oát</code> alakú, a vegyület pedig |
||
''acilcsoport'' ─ O ─ ''alkoholcsoport'' |
''acilcsoport'' ─ O ─ ''alkoholcsoport'' |
||
| 27. sor: | 27. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 8 || 2-[(2''R'',4''R'')-4-hidroxi-6- |
| align="right" | 8 || 2-[(2''R'',4''R'')-4-hidroxi-6-oxooxán-2-il]etil- |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 3,7 || dimetil- |
| align="right" | 3,7 || dimetil- |
||
| 39. sor: | 39. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 2 || 4-hidroxi-6- |
| align="right" | 2 || 4-hidroxi-6-oxooxán-2-il<ref name="sztereó"/> |
||
|- |
|- |
||
| || etil- |
| || etil- |
||
| 47. sor: | 47. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Tetrahidropirán.svg|bélyegkép|none|100px|Oxán]] |
| [[Fájl:Tetrahidropirán.svg|bélyegkép|none|100px|Oxán]] |
||
| [[Fájl:2-(4-Hidroxi-6- |
| [[Fájl:2-(4-Hidroxi-6-oxooxán-2-il)etil-.svg|bélyegkép|none|250px|2-(4-Hidroxi-6-oxooxán-2-il)etil-]] |
||
|} |
|} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 62. sor: | 62. sor: | ||
Az oxánhoz két előtag kapcsolódik, ő pedig a 2-es atomjával a fenti „alkohol előtag”-hoz, vagyis az etilcsoport 2-es szénatomjához. Ez a csoport csatlakozik a fenti „alkoholcsoport” naftalingyűrűjének 8-as szénatomjához. A kapott vegyületet nem rajzoljuk le külön. |
Az oxánhoz két előtag kapcsolódik, ő pedig a 2-es atomjával a fenti „alkohol előtag”-hoz, vagyis az etilcsoport 2-es szénatomjához (lásd jobbra). Ez a csoport csatlakozik a fenti „alkoholcsoport” naftalingyűrűjének 8-as szénatomjához. A kapott vegyületet nem rajzoljuk le külön. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| 68. sor: | 68. sor: | ||
[[Fájl:Szimvastatin.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Szimvasztatin}}]] |
[[Fájl:Szimvastatin.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Szimvasztatin}}]] |
||
<code>{8-[2- |
<code>{8-[2-(4-hidroxi-6-oxooxán-2-il)etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il}2,2-dimetilbutanoát</code> |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| 77. sor: | 78. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
[[Kategória:Észterek]] |
|||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 12:24-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate[1]
- magyarul: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxooxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il]2,2-dimetilbutanoát[2]
| Hely | Név |
|---|---|
| 8-[2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxooxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il[3] | |
| 2,2 | dimetil- |
| butanoát |
Alapvegyület
Az alapvegyület a butanoát. Az -oát utótagból kiderül, hogy a butánsav észtere. Az észterek neve alkoholcsoport - acilcsoport -oát alakú, a vegyület pedig
acilcsoport ─ O ─ alkoholcsoport
alakú. A vegyület első (hosszú) előtagja az alkoholcsoport,[5] a 2,2-dimetil- az acilcsoporthoz (a butánsavhoz) tartozik. Vagyis a teljes alapvegyület: 2,2-dimetilbutánsav. A hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjét helyettesíti majd az alkoholcsoport.
„Alkohol”csoport
| Hely | Név |
|---|---|
| 8 | 2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxooxán-2-il]etil- |
| 3,7 | dimetil- |
| 1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il |
A csoport alapvegyülete a naftalin, aminek az 1-es szénatomjáról elvettünk (csoportképzés szubtrakcióval, az -il végződéssel), a felsorolt hat szénatomjához pedig hozzáadtunk (addíció a hidro- előtaggal) egy-egy hidrogént. A második előtag a 3. és 7. helyszámú atomhoz egy-egy metilcsoportot kapcsol szubsztitúcióval. Az első, összetett előtag a 8-as szénatomhoz kapcsolódik.
Alkohol előtag
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | 4-hidroxi-6-oxooxán-2-il[3] |
| etil- |
Az alapvegyület az etil- (─CH2─CH2─), melynek 2-es szénatomjához kapcsolódik egy összetett előtag, az 1-es szénatomjával pedig a fenti „alkohol”csoport 8-as atomjához kapcsolódik. (Az etil- szimmetrikus, így a helyszámokból csak annyi a fontos, hogy a két kapcsolódás különböző szénatomokhoz történik.)
etil-.svg)
| Hely | Név | Képlet |
|---|---|---|
| 4 | hidroxi- | ─OH |
| 6 | oxo- | ═O |
| oxán | ||
| 2 | -il |
Az oxánhoz két előtag kapcsolódik, ő pedig a 2-es atomjával a fenti „alkohol előtag”-hoz, vagyis az etilcsoport 2-es szénatomjához (lásd jobbra). Ez a csoport csatlakozik a fenti „alkoholcsoport” naftalingyűrűjének 8-as szénatomjához. A kapott vegyületet nem rajzoljuk le külön.
A teljes vegyület
{8-[2-(4-hidroxi-6-oxooxán-2-il)etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il}2,2-dimetilbutanoát
Jegyzetek
- ↑ Simvastatin (PubChem)
- ↑ Szimvasztatin (magyar Wikipédia)
- ↑ 3,0 3,1 A térgeometriai jelöléseket elhagytuk.
- ↑ 2,2-Dimethylbutyric acid (ChemSpider)
- ↑ Az e szócikkben alkoholcsoportnak nevezett csoport bármilyen szerves csoport lehet.