„Kémia:Konivaptán” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
4. sor: | 4. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Bifenil.svg|bélyegkép|none|1,1′-Bifenil]] |
| [[Fájl:Bifenil.svg|bélyegkép|none|1,1′-Bifenil]] |
||
+ | | [[Fájl:-karboxamid.svg|bélyegkép|none|150px|-karboxamid]] |
||
|} |
|} |
||
15. sor: | 16. sor: | ||
| align="right" | 2 || karboxamid |
| align="right" | 2 || karboxamid |
||
|} |
|} |
||
⚫ | Ez jó bonyolult. Az alapvegyület a <code>1,1′-bifenil</code>, bár ez nem látszik róla a <code>il</code> végződés miatt, és az <code>1,1′</code> is csak a megtévesztést szolgálja: semmi szükség rá, csak épp kötelező kiírni. Ennek 2-es szénatomjához kapcsolódik az utótagként megadott karboxamid. Az előtagok mindig az utótaggal/funkciós csoporttal együtt értett utótaghoz csatlakoznak, ahogy itt is. A bifenilnek ui. nincs nitrogénatomja. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
⚫ | Ez jó bonyolult. Az alapvegyület a <code>1,1′-bifenil</code>, bár ez nem látszik róla a <code>il</code> végződés miatt, és az <code>1,1′</code> is csak a megtévesztést szolgálja: semmi szükség rá, csak épp kötelező kiírni. Ennek 2-es szénatomjához kapcsolódik az utótagként megadott karboxamid. Az előtagok mindig az utótaggal/funkciós csoporttal együtt értett utótaghoz csatlakoznak, ahogy itt is. A bifenilnek ui. nincs nitrogénatomja. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
A lap 2020. június 18., 04:19-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: N-{4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil}-(1,1′-bifenil)-2-karboxamid[1]
Hely | Név |
---|---|
N | 4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil- |
1,1′-bifenil | |
2 | karboxamid |
Ez jó bonyolult. Az alapvegyület a 1,1′-bifenil
, bár ez nem látszik róla a il
végződés miatt, és az 1,1′
is csak a megtévesztést szolgálja: semmi szükség rá, csak épp kötelező kiírni. Ennek 2-es szénatomjához kapcsolódik az utótagként megadott karboxamid. Az előtagok mindig az utótaggal/funkciós csoporttal együtt értett utótaghoz csatlakoznak, ahogy itt is. A bifenilnek ui. nincs nitrogénatomja.