„Kémia:Konivaptán” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
 
A vegyület IUPAC-neve:
* magyarul: ''N''-{4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-''d''][1]benzazepin-6(1''H'')-il)karbonil]fenil}-(1,1′-bifenil)-2-karboxamid<ref>{{hulink|Konivaptán}}</ref>
+
* magyarul: ''N''-{4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-''d''][1]benzazepin-6(1''H'')-il)karbonil]fenil}-(1,1′-bifenil)-2-karboxamid<ref>[https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Konivapt%C3%A1n&oldid=20421895 Konivaptán]</ref>
   
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"

A lap 2020. június 18., 09:39-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: N-{4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil}-(1,1′-bifenil)-2-karboxamid[1]
1,1′-Bifenil
-karboxamid
1,1′-Bifenilkarboxamid
Hely Név
N 4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil-
1,1′-bifenil
2 karboxamid


Ez jó bonyolult. Az alapvegyület az 1,1′-bifenil, bár ez nem látszik róla a il végződés miatt, és az 1,1′ is csak a megtévesztést szolgálja: semmi szükség rá, csak épp kötelező kiírni. Ennek 2-es szénatomjához kapcsolódik az utótagként megadott karboxamid. Az előtagok mindig az utótaggal/funkciós csoporttal együtt értett utótaghoz csatlakoznak, ahogy itt is. A bifenilnek ui. nincs nitrogénatomja.

Előtag

Hámozzuk le az előtagról a különböző csoportokat:

  • N…fenil-: az alapvegyület nitrogénjéhez fenilcsoport kapcsolódik
  • 4-…karbonil: a fenilcsoport 4-es szénatomjához karbonilcsoport kapcsolódik

És most jön a lényeg:

Hely Név
4,5 dihidro-
2 metil-
imidazo[4,5-d][1]benzazepin
6(1H) -il

Először is állapítsuk meg, hogy a név hibás. A hidro- el nem váló vázmódosító előtag: az alapvegyület előtt van a helye. A két előtag rossz sorrendben van.

Jegyzetek