„Kémia:SCH-79797” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 31. sor: | 31. sor: | ||
A pirrolgyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha 180°-kal elforgatjuk az ábrát. Itt is a híd melletti szénatom lesz az 1-es, de a heteroatom a 3-as számot kapná. Így az előbbi változat nyer (kék számok). |
A pirrolgyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha 180°-kal elforgatjuk az ábrát. Itt is a híd melletti szénatom lesz az 1-es, de a heteroatom a 3-as számot kapná. Így az előbbi változat nyer (kék számok). |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == (4-Propán-2-ilfenil)metil- == |
||
| + | A [[szubsztituens]] az alapvegyület 7-es atomjához, azaz a pirrol nitrogénjéhez kapcsolódik egy metilcsoporttal. A szubsztituens többi része egy benzolgyűrű néhány alszubsztituenssel. |
||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 4 || propán- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 2 || [[-il]] |
||
| + | |- |
||
| + | | || [[fenil-]] |
||
| + | |} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. június 21., 01:15-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: N3-cyclopropyl-7-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine[1]
- magyarul: N3-ciklopropil-7-[(4-propán-2-ilfenil)metil]pirrolo[3,2-f]kinazolin-1,3-diamin
| Hely | Név |
|---|---|
| N3 | ciklopropil- |
| 7 | (4-propán-2-ilfenil)metil- |
| pirrolo[3,2-f]kinazolin | |
| 1,3 | diamin |
Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer. Az utótag szerint két nitrogén kapcsolódik hozzá, az egyikhez egy ciklopropán gyűrű (első előtag) kapcsolódik. Az alapvegyület 7-es atomjához egy összetett előtag is kapcsolódik.
Pirrolo[3,2-f]kinazolin
kinazolin.svg)
Mind a pirrol, mind a kinazolin triviális nevű vegyület. A kinazolin f, azaz 5:6-os éle kapcsolódik a pirrol 3:2-es éléhez.
Az illesztés után a három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis valamelyiket a jobb felső sarokba kell varázsolni. Ez a benzol nem lehet: az mindig középen marad.
A pirimidingyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha tükrözzük a rajzot, és a benzol–pirrol tengelyt nézzük. Ekkor a pirimidin híd melletti szénatomja kerül 1-es pozícióba, az első heteroatom 2-es számú lesz.
A pirrolgyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha 180°-kal elforgatjuk az ábrát. Itt is a híd melletti szénatom lesz az 1-es, de a heteroatom a 3-as számot kapná. Így az előbbi változat nyer (kék számok).
(4-Propán-2-ilfenil)metil-
A szubsztituens az alapvegyület 7-es atomjához, azaz a pirrol nitrogénjéhez kapcsolódik egy metilcsoporttal. A szubsztituens többi része egy benzolgyűrű néhány alszubsztituenssel.
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | propán- |
| 2 | -il |
| fenil- |