„Kémia:SCH-79797” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * angolul: ''N''<sup>3</sup>-cyclopropyl-7-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyrrolo[3,2-''f'']quinazoline-1,3-diamine<ref>{{enlink|SCH-79797}} (ango…”)
 
 
(20 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
 
* angolul: ''N''<sup>3</sup>-cyclopropyl-7-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyrrolo[3,2-''f'']quinazoline-1,3-diamine<ref>{{enlink|SCH-79797}} (angol Wikipédia)</ref>
  
* angolul: ''N''<sup>3</sup>-cyclopropyl-7-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyrrolo[3,2-''f'']quinazoline-1,3-diamine<ref>{{enlink|SCH-79797}} (angol Wikipédia)</ref>
  +
* magyarul: ''N''<sup>3</sup>-ciklopropil-7-[(4-propán-2-ilfenil)metil]pirrolo[3,2-''f'']kinazolin-1,3-diamin
−
* magyarul:
  
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | ''N''<sup>3</sup> || ciklopropil-
  +
|-
  +
| align="right" | 7 || (4-propán-2-ilfenil)metil-
  +
|-
  +
| || pirrolo[3,2-''f'']kinazolin
  +
|-
  +
| align="right" | 1,3 || diamin
 
|}
  
|}
  +
Az alapvegyület egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer. Az utótag szerint két nitrogén kapcsolódik hozzá, az egyikhez egy ciklopropán gyűrű (első előtag) kapcsolódik. Az alapvegyület 7-es atomjához egy összetett előtag is kapcsolódik.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
== Pirrolo[3,2-''f'']kinazolin ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Pirrol}}]]
  +
| [[Fájl:Kinazolin.svg|bélyegkép|none|200px|{{enlink|Quinazoline|Kinazolin}}]]
  +
|}
  +
[[Fájl:Pirrolo(3,2-f)kinazolin.svg|bélyegkép|balra|Pirrolo[3,2-''f'']kinazolin]]
  +
  +
Mind a pirrol, mind a kinazolin [[triviális név|triviális nevű]] vegyület. A kinazolin ''f'', azaz 5:6-os éle kapcsolódik a pirrol 3:2-es éléhez.
  +
  +
Az illesztés után a három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis valamelyiket a jobb felső sarokba kell varázsolni. Ez a benzol nem lehet: az mindig középen marad.
  +
  +
A pirimidingyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha tükrözzük a rajzot, és a benzol–pirrol tengelyt nézzük. Ekkor a pirimidin híd melletti szénatomja kerül 1-es pozícióba, az első heteroatom 2-es számú lesz.
  +
  +
A pirrolgyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha 180°-kal elforgatjuk az ábrát. Itt is a híd melletti szénatom lesz az 1-es, de a heteroatom a 3-as számot kapná. Így az előbbi változat nyer (kék számok).
  +
{{clear}}
  +
  +
== (4-Propán-2-ilfenil)metil- ==
  +
A [[szubsztituens]] az alapvegyület 7-es atomjához, azaz a pirrol nitrogénjéhez kapcsolódik egy [[metil-|metilcsoport]]tal. A szubsztituens többi része egy benzolgyűrű egy alszubsztituenssel.
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|Propán-2-il-]]
  +
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
  +
|}
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 4 || propán-2-il-
  +
|-
  +
| || [[fenil-]]
  +
|}
  +
A fenilcsoport 4-es (''para'' helyzetű) atomjához propán-2-il (triviális nevén: izopropil-) csoport kapcsolódik, az 1-eshez pedig a fent említett metilcsoport.
  +
  +
[[Fájl:Izopropilfenilmetil-.svg|bélyegkép|balra|(<font color="cyan">4</font>-Propán-<font color="magenta">2</font>-ilfenil)metil-]]
  +
{{clear}}
  +
  +
== Végeredmény ==
  +
A bevezetőbeli utótagot és két előtagot csatlakoztatva az alapvegyülethez, ezt kapjuk:
  +
[[Fájl:SCH-79797.svg|bélyegkép|none|574px|{{enlink|SCH-79797}}<br>
  +
''N''<sup><font color="blue">3</font></sup>-ciklopropil-<font color="blue">7</font>-[(<font color="cyan">4</font>-propán-<font color="magenta">2</font>-ilfenil)metil]pirrolo[<font color="red">3</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="green">f</font>'']kinazolin-<font color="blue">1</font>,<font color="blue">3</font>-diamin]]
  +
  +
Az ''N''<sup>3</sup> helyszám szokatlan, és figyelemre méltó: nitrogénhez kapcsolódást jelent, és a felső index a nitrogénatomot adja meg a több lehetőség közül, mégpedig annak a szénatomnak a gyűrűbeli helyszámával, amihez kapcsolódik. Ilyet nem találtam a IUPAC-szabályokban, de más példa is van rá.
  +
{{bővebben|Helyzetszám}}
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
14. sor: 64. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. június 21., 10:17-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: N3-cyclopropyl-7-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine[1]
  • magyarul: N3-ciklopropil-7-[(4-propán-2-ilfenil)metil]pirrolo[3,2-f]kinazolin-1,3-diamin
Hely Név
N3 ciklopropil-
7 (4-propán-2-ilfenil)metil-
pirrolo[3,2-f]kinazolin
1,3 diamin

Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer. Az utótag szerint két nitrogén kapcsolódik hozzá, az egyikhez egy ciklopropán gyűrű (első előtag) kapcsolódik. Az alapvegyület 7-es atomjához egy összetett előtag is kapcsolódik.

Pirrolo[3,2-f]kinazolin

Pirrol
Kinazolin
Pirrolo[3,2-f]kinazolin

Mind a pirrol, mind a kinazolin triviális nevű vegyület. A kinazolin f, azaz 5:6-os éle kapcsolódik a pirrol 3:2-es éléhez.

Az illesztés után a három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis valamelyiket a jobb felső sarokba kell varázsolni. Ez a benzol nem lehet: az mindig középen marad.

A pirimidingyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha tükrözzük a rajzot, és a benzol–pirrol tengelyt nézzük. Ekkor a pirimidin híd melletti szénatomja kerül 1-es pozícióba, az első heteroatom 2-es számú lesz.

A pirrolgyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha 180°-kal elforgatjuk az ábrát. Itt is a híd melletti szénatom lesz az 1-es, de a heteroatom a 3-as számot kapná. Így az előbbi változat nyer (kék számok).

(4-Propán-2-ilfenil)metil-

A szubsztituens az alapvegyület 7-es atomjához, azaz a pirrol nitrogénjéhez kapcsolódik egy metilcsoporttal. A szubsztituens többi része egy benzolgyűrű egy alszubsztituenssel.

Propán-2-il-
Fenil-
Hely Név
4 propán-2-il-
fenil-

A fenilcsoport 4-es (para helyzetű) atomjához propán-2-il (triviális nevén: izopropil-) csoport kapcsolódik, az 1-eshez pedig a fent említett metilcsoport.

(4-Propán-2-ilfenil)metil-


Végeredmény

A bevezetőbeli utótagot és két előtagot csatlakoztatva az alapvegyülethez, ezt kapjuk:

SCH-79797
N3-ciklopropil-7-[(4-propán-2-ilfenil)metil]pirrolo[3,2-f]kinazolin-1,3-diamin

Az N3 helyszám szokatlan, és figyelemre méltó: nitrogénhez kapcsolódást jelent, és a felső index a nitrogénatomot adja meg a több lehetőség közül, mégpedig annak a szénatomnak a gyűrűbeli helyszámával, amihez kapcsolódik. Ilyet nem találtam a IUPAC-szabályokban, de más példa is van rá.

Searchtool right.svgBővebben: Helyzetszám

Jegyzetek

  1. ↑ SCH-79797 (angol Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:SCH-79797&oldid=4835”