„Kémia:SCH-79797” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (17 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 17. sor: | 17. sor: | ||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| − | == |
+ | == Pirrolo[3,2-''f'']kinazolin == |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Pirrol}}]] |
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Pirrol}}]] |
||
| [[Fájl:Kinazolin.svg|bélyegkép|none|200px|{{enlink|Quinazoline|Kinazolin}}]] |
| [[Fájl:Kinazolin.svg|bélyegkép|none|200px|{{enlink|Quinazoline|Kinazolin}}]] |
||
|} |
|} |
||
| + | [[Fájl:Pirrolo(3,2-f)kinazolin.svg|bélyegkép|balra|Pirrolo[3,2-''f'']kinazolin]] |
||
| + | |||
| + | Mind a pirrol, mind a kinazolin [[triviális név|triviális nevű]] vegyület. A kinazolin ''f'', azaz 5:6-os éle kapcsolódik a pirrol 3:2-es éléhez. |
||
| + | |||
| + | Az illesztés után a három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis valamelyiket a jobb felső sarokba kell varázsolni. Ez a benzol nem lehet: az mindig középen marad. |
||
| + | |||
| + | A pirimidingyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha tükrözzük a rajzot, és a benzol–pirrol tengelyt nézzük. Ekkor a pirimidin híd melletti szénatomja kerül 1-es pozícióba, az első heteroatom 2-es számú lesz. |
||
| + | |||
| + | A pirrolgyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha 180°-kal elforgatjuk az ábrát. Itt is a híd melletti szénatom lesz az 1-es, de a heteroatom a 3-as számot kapná. Így az előbbi változat nyer (kék számok). |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | == (4-Propán-2-ilfenil)metil- == |
||
| + | A [[szubsztituens]] az alapvegyület 7-es atomjához, azaz a pirrol nitrogénjéhez kapcsolódik egy [[metil-|metilcsoport]]tal. A szubsztituens többi része egy benzolgyűrű egy alszubsztituenssel. |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|Propán-2-il-]] |
||
| + | | [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 4 || propán-2-il- |
||
| + | |- |
||
| + | | || [[fenil-]] |
||
| + | |} |
||
| + | A fenilcsoport 4-es (''para'' helyzetű) atomjához propán-2-il (triviális nevén: izopropil-) csoport kapcsolódik, az 1-eshez pedig a fent említett metilcsoport. |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Izopropilfenilmetil-.svg|bélyegkép|balra|(<font color="cyan">4</font>-Propán-<font color="magenta">2</font>-ilfenil)metil-]] |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Végeredmény == |
||
| + | A bevezetőbeli utótagot és két előtagot csatlakoztatva az alapvegyülethez, ezt kapjuk: |
||
| + | [[Fájl:SCH-79797.svg|bélyegkép|none|574px|{{enlink|SCH-79797}}<br> |
||
| + | ''N''<sup><font color="blue">3</font></sup>-ciklopropil-<font color="blue">7</font>-[(<font color="cyan">4</font>-propán-<font color="magenta">2</font>-ilfenil)metil]pirrolo[<font color="red">3</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="green">f</font>'']kinazolin-<font color="blue">1</font>,<font color="blue">3</font>-diamin]] |
||
| + | |||
| + | Az ''N''<sup>3</sup> helyszám szokatlan, és figyelemre méltó: nitrogénhez kapcsolódást jelent, és a felső index a nitrogénatomot adja meg a több lehetőség közül, mégpedig annak a szénatomnak a gyűrűbeli helyszámával, amihez kapcsolódik. Ilyet nem találtam a IUPAC-szabályokban, de más példa is van rá. |
||
| + | {{bővebben|Helyzetszám}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 28. sor: | 64. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 21., 10:17-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: N3-cyclopropyl-7-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine[1]
- magyarul: N3-ciklopropil-7-[(4-propán-2-ilfenil)metil]pirrolo[3,2-f]kinazolin-1,3-diamin
| Hely | Név |
|---|---|
| N3 | ciklopropil- |
| 7 | (4-propán-2-ilfenil)metil- |
| pirrolo[3,2-f]kinazolin | |
| 1,3 | diamin |
Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer. Az utótag szerint két nitrogén kapcsolódik hozzá, az egyikhez egy ciklopropán gyűrű (első előtag) kapcsolódik. Az alapvegyület 7-es atomjához egy összetett előtag is kapcsolódik.
Pirrolo[3,2-f]kinazolin
kinazolin.svg)
Mind a pirrol, mind a kinazolin triviális nevű vegyület. A kinazolin f, azaz 5:6-os éle kapcsolódik a pirrol 3:2-es éléhez.
Az illesztés után a három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis valamelyiket a jobb felső sarokba kell varázsolni. Ez a benzol nem lehet: az mindig középen marad.
A pirimidingyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha tükrözzük a rajzot, és a benzol–pirrol tengelyt nézzük. Ekkor a pirimidin híd melletti szénatomja kerül 1-es pozícióba, az első heteroatom 2-es számú lesz.
A pirrolgyűrű úgy kerül a jobb felső negyedbe, ha 180°-kal elforgatjuk az ábrát. Itt is a híd melletti szénatom lesz az 1-es, de a heteroatom a 3-as számot kapná. Így az előbbi változat nyer (kék számok).
(4-Propán-2-ilfenil)metil-
A szubsztituens az alapvegyület 7-es atomjához, azaz a pirrol nitrogénjéhez kapcsolódik egy metilcsoporttal. A szubsztituens többi része egy benzolgyűrű egy alszubsztituenssel.
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | propán-2-il- |
| fenil- |
A fenilcsoport 4-es (para helyzetű) atomjához propán-2-il (triviális nevén: izopropil-) csoport kapcsolódik, az 1-eshez pedig a fent említett metilcsoport.
Végeredmény
A bevezetőbeli utótagot és két előtagot csatlakoztatva az alapvegyülethez, ezt kapjuk:
Az N3 helyszám szokatlan, és figyelemre méltó: nitrogénhez kapcsolódást jelent, és a felső index a nitrogénatomot adja meg a több lehetőség közül, mégpedig annak a szénatomnak a gyűrűbeli helyszámával, amihez kapcsolódik. Ilyet nem találtam a IUPAC-szabályokban, de más példa is van rá.
