„Kémia:Brimonidin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) (Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * angolul: 5-Bromo-''N''-(4,5-dihydro-1''H''-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine<ref>{{enlink|Brimonidine}}</ref> * magyarul: {| border="1" style…”) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (16 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: 5-Bromo-''N''-(4,5-dihydro-1''H''-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine<ref>{{enlink|Brimonidine}}</ref> |
* angolul: 5-Bromo-''N''-(4,5-dihydro-1''H''-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine<ref>{{enlink|Brimonidine}}</ref> |
||
| + | * magyarul: 5-Bróm-''N''-(4,5-dihidro-1''H''-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin |
||
| − | * magyarul: |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Kinoxalin.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|Quinoxaline|Kinoxalin}}]] |
||
| + | |} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | |
+ | | align="right" | 5 || [[bróm-]] |
| + | |- |
||
| + | | align="right" | ''N'' || 4,5-dihidro-1''H''-imidazol-2-il |
||
| + | |- |
||
| + | | || kinoxalin |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 6 || [[-amin]] |
||
|} |
|} |
||
| + | Az alapvegyület, a kinoxalin [[triviális név]] (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó [[bróm-]], és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó [[-amin]] ({{képlet|─NH<sub>2</sub>}}). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.) |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Az összetett előtag == |
||
| + | <code>4,5-dihidro-1''H''-imidazol-2-il</code> |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Imidazol}}]] |
||
| + | | [[Fájl:4,5-Dihidro-1H-imidazol-2-il-.svg|bélyegkép|none|150px|4,5-Dihidro-1''H''-imidazol-2-il-]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 4,5 || di[[hidro-]] |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 1''H'' || imidazol |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 2 || [[-il]] |
||
| + | |} |
||
| + | Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az [[-amin]] csoporthoz). A di[[hidro-]] előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == A teljes vegyület == |
||
| + | [[Fájl:Brimonidin.svg|bélyegkép|none|{{enlink|Brimonidine|Brimonidin}}]] |
||
| + | <font color="red">5</font>-Bróm-''N''-(<font color="blue">4</font>,<font color="blue">5</font>-dihidro-<font color="blue">1</font>''H''-imidazol-<font color="blue">2</font>-il)kinoxalin-<font color="red">6</font>-amin |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 29., 23:57-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine[1]
- magyarul: 5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | bróm- |
| N | 4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il |
| kinoxalin | |
| 6 | -amin |
Az alapvegyület, a kinoxalin triviális név (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó bróm-, és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó -amin (─NH2). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.)
Az összetett előtag
4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il
| Hely | Név |
|---|---|
| 4,5 | dihidro- |
| 1H | imidazol |
| 2 | -il |
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az -amin csoporthoz). A dihidro- előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.
A teljes vegyület
5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin