„Kémia:Brimonidin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(14 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
2. sor: 2. sor:
 
* angolul: 5-Bromo-''N''-(4,5-dihydro-1''H''-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine<ref>{{enlink|Brimonidine}}</ref>
 
* angolul: 5-Bromo-''N''-(4,5-dihydro-1''H''-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine<ref>{{enlink|Brimonidine}}</ref>
 
* magyarul: 5-Bróm-''N''-(4,5-dihidro-1''H''-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin
 
* magyarul: 5-Bróm-''N''-(4,5-dihidro-1''H''-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Kinoxalin.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|Quinoxaline|Kinoxalin}}]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| align="right" |
+
| align="right" | 5 || [[bróm-]]
  +
|-
  +
| align="right" | ''N'' || 4,5-dihidro-1''H''-imidazol-2-il
  +
|-
  +
| || kinoxalin
  +
|-
  +
| align="right" | 6 || [[-amin]]
  +
|}
  +
Az alapvegyület, a kinoxalin [[triviális név]] (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó [[bróm-]], és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó [[-amin]] ({{képlet|─NH<sub>2</sub>}}). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.)
  +
{{clear}}
  +
  +
== Az összetett előtag ==
  +
<code>4,5-dihidro-1''H''-imidazol-2-il</code>
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Imidazol}}]]
  +
| [[Fájl:4,5-Dihidro-1H-imidazol-2-il-.svg|bélyegkép|none|150px|4,5-Dihidro-1''H''-imidazol-2-il-]]
  +
|}
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 4,5 || di[[hidro-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 1''H'' || imidazol
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || [[-il]]
 
|}
 
|}
  +
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az [[-amin]] csoporthoz). A di[[hidro-]] előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
  +
  +
== A teljes vegyület ==
  +
[[Fájl:Brimonidin.svg|bélyegkép|none|{{enlink|Brimonidine|Brimonidin}}]]
  +
<font color="red">5</font>-Bróm-''N''-(<font color="blue">4</font>,<font color="blue">5</font>-dihidro-<font color="blue">1</font>''H''-imidazol-<font color="blue">2</font>-il)kinoxalin-<font color="red">6</font>-amin
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. június 29., 23:57-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine[1]
  • magyarul: 5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin
Hely Név
5 bróm-
N 4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il
kinoxalin
6 -amin

Az alapvegyület, a kinoxalin triviális név (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó bróm-, és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó -amin (─NH2). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.)

Az összetett előtag

4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il

4,5-Dihidro-1H-imidazol-2-il-
Hely Név
4,5 dihidro-
1H imidazol
2 -il

Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az -amin csoporthoz). A dihidro- előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.

A teljes vegyület

5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin

Jegyzetek