„Kémia:Brimonidin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (9 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 20. sor: | 20. sor: | ||
Az alapvegyület, a kinoxalin [[triviális név]] (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó [[bróm-]], és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó [[-amin]] ({{képlet|─NH<sub>2</sub>}}). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.) |
Az alapvegyület, a kinoxalin [[triviális név]] (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó [[bróm-]], és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó [[-amin]] ({{képlet|─NH<sub>2</sub>}}). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.) |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
== Az összetett előtag == |
|||
<code>4,5-dihidro-1''H''-imidazol-2-il</code> |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Imidazol}}]] |
|||
| [[Fájl:4,5-Dihidro-1H-imidazol-2-il-.svg|bélyegkép|none|150px|4,5-Dihidro-1''H''-imidazol-2-il-]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 4,5 || di[[hidro-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1''H'' || imidazol |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || [[-il]] |
|||
|} |
|||
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az [[-amin]] csoporthoz). A di[[hidro-]] előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja. |
|||
{{clear}} |
|||
== A teljes vegyület == |
|||
[[Fájl:Brimonidin.svg|bélyegkép|none|{{enlink|Brimonidine|Brimonidin}}]] |
|||
<font color="red">5</font>-Bróm-''N''-(<font color="blue">4</font>,<font color="blue">5</font>-dihidro-<font color="blue">1</font>''H''-imidazol-<font color="blue">2</font>-il)kinoxalin-<font color="red">6</font>-amin |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 29., 22:57-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine[1]
- magyarul: 5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | bróm- |
| N | 4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il |
| kinoxalin | |
| 6 | -amin |
Az alapvegyület, a kinoxalin triviális név (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó bróm-, és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó -amin (─NH2). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.)
Az összetett előtag
4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il
| Hely | Név |
|---|---|
| 4,5 | dihidro- |
| 1H | imidazol |
| 2 | -il |
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az -amin csoporthoz). A dihidro- előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.
A teljes vegyület
5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin