„Kémia:GSK-189254” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (14 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 29. sor: | 29. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:3-Benzazepin.svg|bélyegkép|none|150px|3-Benzazepin]] |
| [[Fájl:3-Benzazepin.svg|bélyegkép|none|150px|3-Benzazepin]] |
||
| + | | [[Fájl:Ciklobután.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Ciklobután}}]] |
||
|} |
|} |
||
| 42. sor: | 43. sor: | ||
| align="right" | 7 || [[-il]] |
| align="right" | 7 || [[-il]] |
||
|} |
|} |
||
| + | Az előtag alapvegyülete a 3-benzazepin, ami az utótagban megadott 7-es szénatomjával kapcsolódik fent már említett oxigénen keresztül az eredeti alapvegyülethez. |
||
| + | {{bővebben|Benzo-}} |
||
| + | A tetrahidro- előtag megszüntet két kettős kötést az azepingyűrűben; csak a benzolgyűrűvel közös élen marad kettős kötés. |
||
| + | {{bővebben|Hidro-}} |
||
| + | A ciklobutil- előtag egy gyűrűt kapcsol a benzazepin nitrogénatomjához. |
||
| + | {{bővebben|Ciklo-}} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | A teljes előtag: [[Fájl:GSK-189254 előtag.svg|bélyegkép|none|400px|(<font color="red">3</font>-ciklobutil-<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>,<font color="red">5</font>-tetrahidro-<font color="red">3</font>-benzazepin-<font color="red">7</font>-il)oxi-]] |
||
| + | |||
| + | == Végeredmény == |
||
| + | [[Fájl:GSK-189254.svg|bélyegkép|none|500px|{{enlink|GSK-189254}}]] |
||
| + | <font color="blue">6</font>-[(<font color="red">3</font>-ciklobutil-<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>,<font color="red">5</font>-tetrahidro-<font color="red">3</font>-benzazepin-<font color="red">7</font>-il)oxi]-''N''-metilpiridin-<font color="blue">3</font>-karboxamid |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 48. sor: | 60. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. július 1., 23:58-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 6-[(3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)oxy]-N-methylpyridine-3-carboxamide[1]
- magyarul: 6-[(3-ciklobutil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-7-il)oxi]-N-metilpiridin-3-karboxamid
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | (3-ciklobutil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-7-il)oxi- |
| N- | metil- |
| piridin | |
| 3 | -karboxamid |
Az alapvegyület a triviális nevű piridin, aminek 3-as szénatomjához egy féltriviális nevű utótag kapcsolódik. (A két IUPAC-szabályt lásd a képek lapján.) A karboxamid nitrogént tartalmaz, és ehhez a nitrogénhez kapcsolódik egy metilcsoport. (Az utótagot mindig előbb kell értelmezni, mint az előtagokat.)
Van még egy összetett előtag is (lásd alább).
Összetett előtag
A 6-[(3-ciklobutil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-7-il)oxi]- előtagban a 6-os helyszám az eredeti vegyület 6-os szénatomjának, a piridinnek a helyszáma. Az -oxi- utótag oxigénen keresztüli kapcsolódást jelent (─O─).
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | ciklobutil- |
| 1,2,4,5 | tetrahidro- |
| 3 | benzazepin |
| 7 | -il |
Az előtag alapvegyülete a 3-benzazepin, ami az utótagban megadott 7-es szénatomjával kapcsolódik fent már említett oxigénen keresztül az eredeti alapvegyülethez.
A tetrahidro- előtag megszüntet két kettős kötést az azepingyűrűben; csak a benzolgyűrűvel közös élen marad kettős kötés.
A ciklobutil- előtag egy gyűrűt kapcsol a benzazepin nitrogénatomjához.
A teljes előtag:
Végeredmény
6-[(3-ciklobutil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-7-il)oxi]-N-metilpiridin-3-karboxamid