„Kémia:Adenozin-trifoszfát” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (17 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: |
* angolul: |
||
* magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4- |
* magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav<ref>{{hulink|Adenozin-trifoszfát}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| 20. sor: | 20. sor: | ||
| [[Fájl:-oxi-hidroxifoszforil-.svg|bélyegkép|none|200px|-oxi-hidroxifoszforil-]] |
| [[Fájl:-oxi-hidroxifoszforil-.svg|bélyegkép|none|200px|-oxi-hidroxifoszforil-]] |
||
|} |
|} |
||
| ⚫ | Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: [[-oxi-]]<ref>A [[metoxi-]] csoportot szétbontottuk [[metil-]] és [[-oxi]] csoportra.</ref> ({{képlet|─O─}}) és [[hidroxi-]] ({{képlet|─OH}}). |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
| [[metil-]] |
|||
|- |
|||
| -oxi-hidroxifoszforil- |
|||
|- |
|||
| -oxi-hidroxifoszforil- |
|||
|- |
|||
| [[-oxi-]] |
|||
|} |
|||
| ⚫ | Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: [[-oxi-]]<ref>A [[metoxi-]] csoportot szétbontottuk [[metil-]] és [[-oxi]] csoportra.</ref> ({{képlet|─O─}}) és [[hidroxi-]] ({{képlet|─OH}}). Ez jelentősen leegyszerűsíti a bonyolultnak tűnő előtag értelmezését (bal oldali táblázat). |
||
Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti ([[szubsztitúció]]). |
|||
{{clear}} |
|||
Az eredeti vegyület az összetett előtag nélkül: |
|||
[[Fájl:Trifoszforsav-monometil-észter.svg|bélyegkép|none|500px|Metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxifoszfonsav<br>Trifoszforsav-monometil-észter]] |
|||
== 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán == |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Oxolán.svg|bélyegkép|none|150px|Oxolán]] |
|||
| [[Fájl:Purin.svg|bélyegkép|none|250px|{{hulink|Purin}}]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 5-|| 6-aminopurin-9[[-il]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 3,4 || di[[hidroxi-]] |
|||
|- |
|||
| || oxolán |
|||
|} |
|||
Az alapvegyület az oxolán (lásd [[Hantzsch-Widman]]-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz. |
|||
Az első előtagban a purin [[triviális nevű vegyület]], melynek a számozása is rendhagyó. A 9-es nitrogénatomjával kapcsolódik az oxolánhoz, a 6-os szénatomjához pedig aminocsoport csatlakozik. Ezzel egyben fel tudjuk rajzolni az egész összetett előtagot: |
|||
[[Fájl:2-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán.svg|bélyegkép|none|200px|2-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán]] |
|||
== Végeredmény == |
|||
[[Fájl:Adenozin-trifoszfát.svg|bélyegkép|none|500px|{{hulink|Adenozin-trifoszfát}}]] |
|||
<font color="blue">5</font>-(<font color="red">6</font>-Aminopurin-<font color="red">9</font>-il)-<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>-dihidroxioxolán-<font color="blue">2</font>-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. július 4., 14:30-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul:
- magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav[1]
| 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il- |
| metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxi- |
| foszfonsav |
Az alapvegyület a foszfonsav (más néven foszforossav). Az egész molekula egyetlen egyenes lánc, csak a név elején, a lánc első atomjához kapcsolódik egy bonyolult csoport.
| metil- |
| -oxi-hidroxifoszforil- |
| -oxi-hidroxifoszforil- |
| -oxi- |
Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: -oxi-[2] (─O─) és hidroxi- (─OH). Ez jelentősen leegyszerűsíti a bonyolultnak tűnő előtag értelmezését (bal oldali táblázat).
Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti (szubsztitúció).
Az eredeti vegyület az összetett előtag nélkül:
5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán
| Hely | Név |
|---|---|
| 5- | 6-aminopurin-9-il |
| 3,4 | dihidroxi- |
| oxolán |
Az alapvegyület az oxolán (lásd Hantzsch-Widman-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz.
Az első előtagban a purin triviális nevű vegyület, melynek a számozása is rendhagyó. A 9-es nitrogénatomjával kapcsolódik az oxolánhoz, a 6-os szénatomjához pedig aminocsoport csatlakozik. Ezzel egyben fel tudjuk rajzolni az egész összetett előtagot:
-3,4-dihidroxi-oxol%C3%A1n.svg)
Végeredmény
5-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav