„Kémia:Artemizinin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
56. sor: 56. sor:
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | 3,5a,6,8a,9,12,12a || okta[[hidro-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 3,6,9 || tri[[metil-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 3,12 || epoxi-
  +
|-
  +
| align="right" | 12''H''-pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-
  +
|-
  +
| align="right" | 10(3''H'') || [[-on]]
 
|}
  
|}
 
{{clear}}
  
{{clear}}

A lap 2020. július 8., 05:12-kori változata

Baeyer-rendszer

Skicc

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (4S,5R,8S,9R,12S,13R)-1,5,9-Trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-one[1]
  • magyarul: 1,5,9-Trimetil-11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán-10-on
Hely Név
1,5,9 trimetil-
11,14,15,16 tetraoxa-
tetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán
10 -on
Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer.
  • 1 és 12. atom: a főhíd hídfői
  • 2–11: a főlánc hosszabb fele
  • 13–15. a rövidebb
  • a 16. atom a főhíd része.
Tag Csúcsok
6 8–13
6 4–8, 13
7 1–4, 13, 12, 16

A 14. és 15. atomot a 7-es gyűrűn belüli hídként rajzoljuk le.


A végeredmény:

Artemizin

Fúzió

3H-1,2-Benzodioxepin

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-Oktahidro-3,6,9-trimetil-3,12-epoxi-12H-pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-on
  • térgeometria nélkül: 3,5a,6,8a,9,12,12a-Oktahidro-3,6,9-trimetil-3,12-epoxi-12H-pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-on
Hely Név
3,5a,6,8a,9,12,12a oktahidro-
3,6,9 trimetil-
3,12 epoxi-
12H-pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-
10(3H) -on


Jegyzetek

  1. ↑ Artemisinin (ChemSpider)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Artemizinin&oldid=5269”