„Kémia:Artemizinin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Fúzió) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Fúzió) |
||
| (8 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 42. sor: | 42. sor: | ||
A végeredmény: |
A végeredmény: |
||
| − | [[Fájl:Artemizinin.svg|bélyegkép|none|{{hulink| |
+ | [[Fájl:Artemizinin.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Artemisinin}}]] |
== Fúzió == |
== Fúzió == |
||
| 51. sor: | 51. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * magyarul: (3''R'',5a''S'',6''R'',8a''S'',9''R'',12''S'',12a''R'') |
+ | * magyarul: (3''R'',5a''S'',6''R'',8a''S'',9''R'',12''S'',12a''R'')-3,6,9-Trimetil-oktahidro-3,12-epoxi-12''H''-pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-10(3''H'')-on |
| − | * térgeometria nélkül: 3 |
+ | * térgeometria nélkül: 3,6,9-Trimetil-oktahidro-3,12-epoxi-12''H''-pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-10(3''H'')-on |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
|- |
|- |
||
| align="right" | 3,6,9 || tri[[metil-]] |
| align="right" | 3,6,9 || tri[[metil-]] |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 3,12 || |
+ | | align="right" | 3,5a,6,8a,9,12,12a || okta[[hidro-]] |
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
|- |
|- |
||
| align="right" | 12''H'' || pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin- |
| align="right" | 12''H'' || pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin- |
||
| 69. sor: | 69. sor: | ||
Az alapvegyület egy fúzió, aminek második tagja önmagában is fúzió eredménye. |
Az alapvegyület egy fúzió, aminek második tagja önmagában is fúzió eredménye. |
||
{{bővebben|Benzo-}} |
{{bővebben|Benzo-}} |
||
| − | A benzodioxepin ''j'' éle a 9:9a. A piránt úgy kell ráilleszteni, hogy az 1-es csúcs nem közös a két gyűrű(rendszer) között, hiszen akkor az illesztésben ''jk'' szerepelne. A gyűrűket síkban kellene lerajzolni ahhoz, hogy a fúzió utáni számozáshoz a megfelelő pozícióba lehessen forgatni/tükrözni a gyűrűrendszert, viszont a gyűrűrendszer nem rajzolható le síkban szabályos hat- és hétszögekkel. Itt is kiütközik a fúziós nómenklatúra (egyik) gyenge pontja: az újraszámozás. |
+ | A benzodioxepin ''j'' éle a 9:9a. A piránt úgy kell ráilleszteni, hogy az 1-es csúcs (a 9a:1-es él) nem közös a két gyűrű(rendszer) között, hiszen akkor az illesztésben ''jk'' szerepelne. A gyűrűket síkban kellene lerajzolni ahhoz, hogy a fúzió utáni számozáshoz a megfelelő pozícióba lehessen forgatni/tükrözni a gyűrűrendszert, viszont a gyűrűrendszer nem rajzolható le síkban szabályos hat- és hétszögekkel. Itt is kiütközik a fúziós nómenklatúra (egyik) gyenge pontja: az újraszámozás. |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | {|style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Artemizinin fúziós váz.svg|bélyegkép|none|200px|Fúziós váz számozási helyzetben]] |
||
| + | | [[Fájl:Artemizinin számozott fúziós váz.svg|bélyegkép|none|200px|Számozott fúziós váz]] |
||
| + | |} |
||
| + | A fúziót a jobb oldali ábrán látható helyzetbe hozva a 7 tagú gyűrű (állítólag) a jobb felső negyedben van, vagyis a számozást a benzodioxepin közös gyűrűatomhoz közelebbi oxigénjén kell kezdeni. |
||
| + | |||
| + | Említést érdemel az [[epoxi-]] előtag, mely egy gyűrűrendszerben (mint a jelenlegi is) hidat hoz létre gyűrűn belül. Ezzel új gyűrű keletkezik, vagyis az epoxi vázmódosító előtag, és mint ilyen, közvetlenül az alapnév előtt áll. |
||
| + | |||
| + | A név többi része a számozástól eltekintve megegyezi a Baeyer-rendszerbelivel. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 76. sor: | 86. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. július 8., 12:07-kori változata
Baeyer-rendszer
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (4S,5R,8S,9R,12S,13R)-1,5,9-Trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-one[1]
- magyarul: 1,5,9-Trimetil-11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán-10-on
|
Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer.
| ||||||||||
A 14. és 15. atomot a 7-es gyűrűn belüli hídként rajzoljuk le. |
A végeredmény:
Fúzió
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-3,6,9-Trimetil-oktahidro-3,12-epoxi-12H-pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-on
- térgeometria nélkül: 3,6,9-Trimetil-oktahidro-3,12-epoxi-12H-pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,6,9 | trimetil- |
| 3,5a,6,8a,9,12,12a | oktahidro- |
| 3,12 | epoxi- |
| 12H | pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin- |
| 10(3H) | -on |
Az alapvegyület egy fúzió, aminek második tagja önmagában is fúzió eredménye.
A benzodioxepin j éle a 9:9a. A piránt úgy kell ráilleszteni, hogy az 1-es csúcs (a 9a:1-es él) nem közös a két gyűrű(rendszer) között, hiszen akkor az illesztésben jk szerepelne. A gyűrűket síkban kellene lerajzolni ahhoz, hogy a fúzió utáni számozáshoz a megfelelő pozícióba lehessen forgatni/tükrözni a gyűrűrendszert, viszont a gyűrűrendszer nem rajzolható le síkban szabályos hat- és hétszögekkel. Itt is kiütközik a fúziós nómenklatúra (egyik) gyenge pontja: az újraszámozás.
A fúziót a jobb oldali ábrán látható helyzetbe hozva a 7 tagú gyűrű (állítólag) a jobb felső negyedben van, vagyis a számozást a benzodioxepin közös gyűrűatomhoz közelebbi oxigénjén kell kezdeni.
Említést érdemel az epoxi- előtag, mely egy gyűrűrendszerben (mint a jelenlegi is) hidat hoz létre gyűrűn belül. Ezzel új gyűrű keletkezik, vagyis az epoxi vázmódosító előtag, és mint ilyen, közvetlenül az alapnév előtt áll.
A név többi része a számozástól eltekintve megegyezi a Baeyer-rendszerbelivel.
Jegyzetek
- ↑ Artemisinin (ChemSpider)