„Csoportfunkciós név” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Új oldal, tartalma: „{| border="1" style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |+ Funkciós csoportnevek ! Csoport !! Funkciós csoportnév |- | ─C≡N<br>─NC || -cianid<br>-i…”)
 
 
(27 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
2. sor: 2. sor:
 
|+ Funkciós csoportnevek
  
|+ Funkciós csoportnevek
 
! Csoport !! Funkciós csoportnév
  
! Csoport !! Funkciós csoportnév
  +
|-
  +
| savszármazékok || ?
 
|-
  
|-
 
| ─C≡N<br>─NC || -cianid<br>-izocianid
  
| ─C≡N<br>─NC || -cianid<br>-izocianid
  +
|-
  +
| ─CO─ || -keton
  +
|-
  +
| ─OH || [[-alkohol]]
  +
|-
  +
| ─O─OH || -hidroperoxid
  +
|-
  +
| ─O─<br>═O || -éter<br>-oxid
  +
|-
  +
| ─S─<br>─SO─<br>─SO─<sub>2</sub> || -szulfid<br>-szulfoxid<br>-szulfon
  +
|-
  +
| ─F<br>─Cl<br>─Br<br>─I || [[-fluorid]]<br>[[-klorid]]<br>[[-bromid]]<br>[[-jodid]]
 
|}
  
|}
  +
  +
A '''csoportfunkciós nómenklatúra''' a vegyület egyik [[jellemző csoport]]ját (a főcsoportját) utótag helyett '''funkciós csoportnév'''ként nevezi meg. Ha több jellemző csoport van a vegyületben, a jobb oldali táblázatban előbb állót kell funkciós csoportként választani. Az egy mezőbeli csoportok prioritása azonos. A vegyület többi részét egy- vagy kétértékű csoportként nevezzük meg a funkciós csoportnév előtt, kötőjellel elválasztva. Ha a (kétértékű) funkciós csoport két különböző csoporthoz kapcsolódik, a két csoportot abc-rendben, kötőjellel elválasztva soroljuk fel.
  +
{{bővebben|Szubsztituens}}
  +
  +
A csoportfunkciós nómenklatúra tehát az [[additív művelet]]et használja.
  +
  +
Mivel a funkciós csoportnév majdnem azonos a [[szubsztitúció]]s utótaggal, a IUPAC az utóbbit részesíti előnyben.
  +
  +
{|
  +
|+ Példák
  +
| valign="bottom" style="padding-bottom: 12px" |
  +
{| border="1"
  +
| {{képlet|CH<sub>3</sub>–OH}} || {{hulink|metil-alkohol}}
  +
|-
  +
| {{képlet|CH<sub>3</sub>–O─CH<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub>}} || {{enlink|Methoxyethane|etil-metil-éter}}
  +
|-
  +
| {{képlet|HO─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CO─CH<sub>3</sub>}} || (2-hidroxietil)-metil-keton
  +
|}
  +
  +
| valign="bottom" style="padding-left: 20px" |
  +
{|
  +
| [[Fájl:Ciklohexén.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Ciklohexén}}]]
  +
| valign="bottom" | [[Fájl:Ciklohexén-oxid.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|Cyclohexene oxide|Ciklohexén-oxid}}]]
  +
|}
  +
  +
|}
  +
  +
A jobb oldali példa azt mutatja, hogyan lehet kettős kötést epoxi-csoporttal helyettesíteni csoportfunkciós nómenklatúrában.<ref>{{nyitrai|R-5.5.4.4., 101}}</ref>
  +
  +
== Jegyzetek ==
  +
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
* {{erdey|1|C-0.2., 210–211. oldal}}
   
 
[[Kategória:Fogalmak]]
  
[[Kategória:Fogalmak]]
  +
[[Kategória:Funkciós csoportnevek]]

A lap jelenlegi, 2020. július 11., 19:21-kori változata

Funkciós csoportnevek
Csoport Funkciós csoportnév
savszármazékok ?
─C≡N
─NC		 -cianid
-izocianid
─CO─ -keton
─OH -alkohol
─O─OH -hidroperoxid
─O─
═O		 -éter
-oxid
─S─
─SO─
─SO─2		 -szulfid
-szulfoxid
-szulfon
─F
─Cl
─Br
─I		 -fluorid
-klorid
-bromid
-jodid

A csoportfunkciós nómenklatúra a vegyület egyik jellemző csoportját (a főcsoportját) utótag helyett funkciós csoportnévként nevezi meg. Ha több jellemző csoport van a vegyületben, a jobb oldali táblázatban előbb állót kell funkciós csoportként választani. Az egy mezőbeli csoportok prioritása azonos. A vegyület többi részét egy- vagy kétértékű csoportként nevezzük meg a funkciós csoportnév előtt, kötőjellel elválasztva. Ha a (kétértékű) funkciós csoport két különböző csoporthoz kapcsolódik, a két csoportot abc-rendben, kötőjellel elválasztva soroljuk fel.

Searchtool right.svgBővebben: Szubsztituens

A csoportfunkciós nómenklatúra tehát az additív műveletet használja.

Mivel a funkciós csoportnév majdnem azonos a szubsztitúciós utótaggal, a IUPAC az utóbbit részesíti előnyben.

Példák
CH3–OH metil-alkohol
CH3–O─CH2–CH3 etil-metil-éter
HO─CH2─CH2─CO─CH3 (2-hidroxietil)-metil-keton
Ciklohexén
Ciklohexén-oxid

A jobb oldali példa azt mutatja, hogyan lehet kettős kötést epoxi-csoporttal helyettesíteni csoportfunkciós nómenklatúrában.[1]

Jegyzetek

  1. ↑ Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.5.4.4., 101. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.

Forrás

  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972) 1. kötet, C-0.2., 210–211. oldal. o.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Csoportfunkciós_név&oldid=5391”