„Csoportfunkciós név” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (22 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 2. sor: | 2. sor: | ||
|+ Funkciós csoportnevek |
|+ Funkciós csoportnevek |
||
! Csoport !! Funkciós csoportnév |
! Csoport !! Funkciós csoportnév |
||
| + | |- |
||
| + | | savszármazékok || ? |
||
|- |
|- |
||
| ─C≡N<br>─NC || -cianid<br>-izocianid |
| ─C≡N<br>─NC || -cianid<br>-izocianid |
||
| 7. sor: | 9. sor: | ||
| ─CO─ || -keton |
| ─CO─ || -keton |
||
|- |
|- |
||
| − | | ─OH || -alkohol |
+ | | ─OH || [[-alkohol]] |
|- |
|- |
||
| ─O─OH || -hidroperoxid |
| ─O─OH || -hidroperoxid |
||
| 13. sor: | 15. sor: | ||
| ─O─<br>═O || -éter<br>-oxid |
| ─O─<br>═O || -éter<br>-oxid |
||
|- |
|- |
||
| − | | |
+ | | ─S─<br>─SO─<br>─SO─<sub>2</sub> || -szulfid<br>-szulfoxid<br>-szulfon |
|- |
|- |
||
| − | | ─F<br>─Cl<br>─Br<br>─I || -fluorid<br>-klorid<br>-bromid<br>-jodid |
+ | | ─F<br>─Cl<br>─Br<br>─I || [[-fluorid]]<br>[[-klorid]]<br>[[-bromid]]<br>[[-jodid]] |
|} |
|} |
||
| − | A '''csoportfunkciós nómenklatúra''' a vegyület egyik [[jellemző csoport]]ját (főcsoportját) utótag helyett '''funkciós csoportnév'''ként nevezi meg. Ha több jellemző csoport van a vegyületben, a jobb oldali táblázatban előbb állót kell funkciós csoportként választani. Az egy mezőbeli csoportok prioritása azonos. A vegyület többi részét egy- vagy kétértékű csoportként nevezzük meg a funkciós csoportnév előtt, kötőjellel elválasztva. Ha a (kétértékű) funkciós csoport két különböző csoporthoz kapcsolódik, a két csoportot abc-rendben soroljuk fel. |
+ | A '''csoportfunkciós nómenklatúra''' a vegyület egyik [[jellemző csoport]]ját (a főcsoportját) utótag helyett '''funkciós csoportnév'''ként nevezi meg. Ha több jellemző csoport van a vegyületben, a jobb oldali táblázatban előbb állót kell funkciós csoportként választani. Az egy mezőbeli csoportok prioritása azonos. A vegyület többi részét egy- vagy kétértékű csoportként nevezzük meg a funkciós csoportnév előtt, kötőjellel elválasztva. Ha a (kétértékű) funkciós csoport két különböző csoporthoz kapcsolódik, a két csoportot abc-rendben, kötőjellel elválasztva soroljuk fel. |
| + | {{bővebben|Szubsztituens}} |
||
| + | |||
| + | A csoportfunkciós nómenklatúra tehát az [[additív művelet]]et használja. |
||
| + | |||
| ⚫ | |||
| + | |||
| + | {| |
||
| + | |+ Példák |
||
| + | | valign="bottom" style="padding-bottom: 12px" | |
||
| + | {| border="1" |
||
| + | | {{képlet|CH<sub>3</sub>–OH}} || {{hulink|metil-alkohol}} |
||
| + | |- |
||
| + | | {{képlet|CH<sub>3</sub>–O─CH<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub>}} || {{enlink|Methoxyethane|etil-metil-éter}} |
||
| + | |- |
||
| + | | {{képlet|HO─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CO─CH<sub>3</sub>}} || (2-hidroxietil)-metil-keton |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | | valign="bottom" style="padding-left: 20px" | |
||
| + | {| |
||
| + | | [[Fájl:Ciklohexén.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Ciklohexén}}]] |
||
| + | | valign="bottom" | [[Fájl:Ciklohexén-oxid.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|Cyclohexene oxide|Ciklohexén-oxid}}]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | |} |
||
| + | A jobb oldali példa azt mutatja, hogyan lehet kettős kötést epoxi-csoporttal helyettesíteni csoportfunkciós nómenklatúrában.<ref>{{nyitrai|R-5.5.4.4., 101}}</ref> |
||
| ⚫ | |||
| + | == Jegyzetek == |
||
| + | <references/> |
||
| − | A funkciós csoportnevet a jobb oldali táblázat szerinti |
||
== Forrás == |
== Forrás == |
||
* {{erdey|1|C-0.2., 210–211. oldal}} |
* {{erdey|1|C-0.2., 210–211. oldal}} |
||
[[Kategória:Fogalmak]] |
[[Kategória:Fogalmak]] |
||
| + | [[Kategória:Funkciós csoportnevek]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. július 11., 19:21-kori változata
| Csoport | Funkciós csoportnév |
|---|---|
| savszármazékok | ? |
| ─C≡N ─NC |
-cianid -izocianid |
| ─CO─ | -keton |
| ─OH | -alkohol |
| ─O─OH | -hidroperoxid |
| ─O─ ═O |
-éter -oxid |
| ─S─ ─SO─ ─SO─2 |
-szulfid -szulfoxid -szulfon |
| ─F ─Cl ─Br ─I |
-fluorid -klorid -bromid -jodid |
A csoportfunkciós nómenklatúra a vegyület egyik jellemző csoportját (a főcsoportját) utótag helyett funkciós csoportnévként nevezi meg. Ha több jellemző csoport van a vegyületben, a jobb oldali táblázatban előbb állót kell funkciós csoportként választani. Az egy mezőbeli csoportok prioritása azonos. A vegyület többi részét egy- vagy kétértékű csoportként nevezzük meg a funkciós csoportnév előtt, kötőjellel elválasztva. Ha a (kétértékű) funkciós csoport két különböző csoporthoz kapcsolódik, a két csoportot abc-rendben, kötőjellel elválasztva soroljuk fel.
A csoportfunkciós nómenklatúra tehát az additív műveletet használja.
Mivel a funkciós csoportnév majdnem azonos a szubsztitúciós utótaggal, a IUPAC az utóbbit részesíti előnyben.
|
|
A jobb oldali példa azt mutatja, hogyan lehet kettős kötést epoxi-csoporttal helyettesíteni csoportfunkciós nómenklatúrában.[1]
Jegyzetek
- ↑ Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.5.4.4., 101. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
Forrás
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972) 1. kötet, C-0.2., 210–211. oldal. o.