Kémia:Domperidon

A vegyület IUPAC-neve:

• eredeti: 1,3-dihidro-5-klór-1-(1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil)-2H-benzimidazol-2-on
• formai javítások:
  • 1,3-dihidro-5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-2H-benzimidazol-2-on
  • 5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
  • 5-klór-1-{1-[3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
  • 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on

Imidazol

2H-Benzimidazol

Piperidin

Hely	Név
5	klór-
1	1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil
1,3	dihidro-
2H-	benzimidazol
2	-on

5-Klór-1-(4-piperidinil)-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on

Az alapvegyület a 2H-benzimidazol. Az előtagok egy kivételével egyszerűek. Az összetett előtag alapvegyülete a piperidin, ami a 4-es szénatomjával kapcsolódik a benzimidazol 1-es nitrogénatomjához. A szögletes zárójel nélkül a jobb oldali ábrát kapjuk.

A szögletes zárójel azt mondja, hogy a 3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil csatlakozik a piperidin 1-es (nitrogén)atomjához. Vagyis a propán (CH₃─CH₂─CH₃) az egyik végével a piperidinhez, a másikkal a kerek zárójelbeli csoporthoz kapcsolódik.

A kerek zárójelben a már jól ismert benzimidazollal találkozunk: ugyanaz, mint az alapvegyület, csak a klór nélkül. És ugyanaz a kiemelt hidrogén itt másképp van megadva.

A végeredmény:

Domperidon

5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on