„Kémia:Domperidon” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (3 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 6. sor: | 6. sor: | ||
** 5-klór-1-{1-[3-(2,3-dihidro-2-oxo-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2''H''-benzimidazol-2-on |
** 5-klór-1-{1-[3-(2,3-dihidro-2-oxo-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2''H''-benzimidazol-2-on |
||
** 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2''H''-benzimidazol-2-on |
** 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2''H''-benzimidazol-2-on |
||
| + | ** 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-2-on |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| 33. sor: | 34. sor: | ||
A szögletes zárójel azt mondja, hogy a <code>3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil</code> csatlakozik a piperidin 1-es (nitrogén)atomjához. Vagyis a propán ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}) az egyik végével a piperidinhez, a másikkal a kerek zárójelbeli csoporthoz kapcsolódik. |
A szögletes zárójel azt mondja, hogy a <code>3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil</code> csatlakozik a piperidin 1-es (nitrogén)atomjához. Vagyis a propán ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}) az egyik végével a piperidinhez, a másikkal a kerek zárójelbeli csoporthoz kapcsolódik. |
||
| − | A kerek zárójelben a már jól ismert benzimidazollal találkozunk: ugyanaz, mint az alapvegyület, csak a klór nélkül. És ugyanaz a kiemelt hidrogén itt másképp van megadva. |
+ | A kerek zárójelben a már jól ismert benzimidazollal találkozunk: ugyanaz, mint az alapvegyület, csak a klór nélkül. És ugyanaz a kiemelt hidrogén itt másképp van megadva. Rejtély, miért. |
A végeredmény: |
A végeredmény: |
||
[[Fájl:Domperidon.svg|bélyegkép|none|523px|{{hulink|Domperidon}}]] |
[[Fájl:Domperidon.svg|bélyegkép|none|523px|{{hulink|Domperidon}}]] |
||
| − | <font color="red">5</font>-klór-<font color="red">1</font>-{<font color="LawnGreen">1</font>-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-<font color="LawnGreen">4</font>-piperidinil}-<font color="red"> |
+ | <font color="red">5</font>-klór-<font color="red">1</font>-{<font color="LawnGreen">1</font>-[<font color="blue">3</font>-(<font color="magenta">2</font>-oxo-<font color="magenta">2</font>,<font color="magenta">3</font>-dihidro-<font color="magenta">1</font>''H''-benzimidazol-<font color="magenta">1</font>-il)propil]-<font color="LawnGreen">4</font>-piperidinil}-<font color="red">2</font>,<font color="red">3</font>-dihidro-<font color="red">1</font>''H''-benzimidazol-<font color="red">2</font>-on |
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. július 20., 07:13-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- eredeti: 1,3-dihidro-5-klór-1-(1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil)-2H-benzimidazol-2-on[1]
- formai javítások:
- 1,3-dihidro-5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-2H-benzimidazol-2-on
- 5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
- 5-klór-1-{1-[3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
- 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
- 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | klór- |
| 1 | 1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil |
| 1,3 | dihidro- |
| 2H- | benzimidazol |
| 2 | -on |
-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on.svg)
Az alapvegyület a 2H-benzimidazol. Az előtagok egy kivételével egyszerűek. Az összetett előtag alapvegyülete a piperidin, ami a 4-es szénatomjával kapcsolódik a benzimidazol 1-es nitrogénatomjához. A szögletes zárójel nélkül a jobb oldali ábrát kapjuk.
A szögletes zárójel azt mondja, hogy a 3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil csatlakozik a piperidin 1-es (nitrogén)atomjához. Vagyis a propán (CH3─CH2─CH3) az egyik végével a piperidinhez, a másikkal a kerek zárójelbeli csoporthoz kapcsolódik.
A kerek zárójelben a már jól ismert benzimidazollal találkozunk: ugyanaz, mint az alapvegyület, csak a klór nélkül. És ugyanaz a kiemelt hidrogén itt másképp van megadva. Rejtély, miért.
A végeredmény:
5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-2-on