„Szubsztitúció” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(61 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
−
{| align="right" border="1" class="wikitable sortable"
 +
{| border="1" class="wikitable sortable" style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
|+ Szubsztitúcióval megadható jellemző csoportok<br>elő- és utótagjai<ref group="Nyitrai">R-3.2.1.1., 5. táblázat, 66. oldal.</ref><ref group="Erdey">C-10.3., III. táblázat</ref>
−
|+ Szubsztitúciós elő- és utótagok
  
 
|-
  
|-
−
! !! Képlet !! Előtag !! Utótag
 +
! !! Jellemző<br>csoport !! Előtag !! Utótag !! [[Funkciós csoportnév|Funkciós<br>csoportnév]]
 
|-
  
|-
 
! Kationok
  
! Kationok
 
| || -onio<br>-onia || -ónium
  
| || -onio<br>-onia || -ónium
 
|-
  
|-
−
! rowspan="2" | Karbonsav
 +
! rowspan="2" | Karbonsavak
−
| &ndash;COOH || Karboxi || -karbonsav
 +
| &ndash;COOH || karboxi- || -karbonsav
 
|-
  
|-
−
| –{{rész|C}}OOH || || -sav
 +
| –{{rész|C}}OOH || || [[-sav]]
 
|-
  
|-
  +
! Szulfonsavak
−
! Szulfonsav
  
−
| –SO<sub>3</sub>H || Szulfo || -szulfonsav
 +
| –SO<sub>3</sub>H || szulfo- || -szulfonsav
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Sók
  
! rowspan="2" | Sók
−
| –COOM || || Fém...{{rész|karbonsav}}át
 +
| –COOM || || {{rész|Fém}}...{{rész|karbonsav}}át<ref name="il"/>
 
|-
  
|-
−
| –COO{{rész|R}} || || Fém...oát
 +
| –COO{{rész|R}} || || {{rész|Fém}}...oát
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Észterek
  
! rowspan="2" | Észterek
−
| –COO{{rész|R}} || {{rész|R}}-oxikarbonil || {{rész|R}}...{{rész|karbonsav}}át
 +
| –COO{{rész|R}} || {{rész|R}}-oxikarbonil || {{rész|R}}...{{rész|karbonsav}}át<ref name="il"/><br>{{rész|R}}...[[-karboxilát]]
 
|-
  
|-
 
| –{{rész|C}}OO{{rész|R}} || - || {{rész|R}}...oát
  
| –{{rész|C}}OO{{rész|R}} || - || {{rész|R}}...oát
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Savhaloidok
  
! rowspan="2" | Savhaloidok
−
| –CO–{{rész|halogén}} || {{rész|Hal}}oformil || {{rész|karbonsav}}il-{{rész|hal}}id
 +
| –CO–{{rész|halogén}} || {{rész|Hal}}oformil || {{rész|karbonsav}}il-{{rész|hal}}id<ref name="il">Az utótagban szubtrakció van (''-il'' ill. ''-át''), ezért a -sav utótaggal megadott savakra nem használható.</ref>
 
|-
  
|-
 
| –{{rész|C}}O–{{rész|halogén}} || - || -oil-{{rész|hal}}id
  
| –{{rész|C}}O–{{rész|halogén}} || - || -oil-{{rész|hal}}id
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Amidok
  
! rowspan="2" | Amidok
−
| –CO–NH<sub>2</sub> || Karbamoil || -{{rész|karbonsav}}amid
 +
| –CO–NH<sub>2</sub> || [[karbamoil-]] || -{{rész|karbonsav}}amid
 
|-
  
|-
−
| –{{rész|C}}O–NH<sub>2</sub> || - || -amid
 +
| –{{rész|C}}O–NH<sub>2</sub> || - || [[-amid]]
 
|-
  
|-
−
! rowspan="2" | Aminidok
 +
! rowspan="2" | Amidinek
−
| –C(=NH)–NH<sub>2</sub> || Amidino || -{{rész|karbonsav}}amidin
 +
| –C(=NH)–NH<sub>2</sub> || karbamimidoil- || [[-karboximidamid]]
 
|-
  
|-
−
| –{{rész|C}}(=NH)–NH<sub>2</sub> || - || -amidin
 +
| –{{rész|C}}(=NH)–NH<sub>2</sub> || - || -imidamid
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Nitrilek
  
! rowspan="2" | Nitrilek
−
| –CN || Ciano || -{{rész|karbonsav}}onitril
 +
| –CN || ciano- || [[-karbonitril]] || -cianid
 
|-
  
|-
−
| –{{rész|C}}N || - || -nitril
 +
| –{{rész|C}}N || - || [[-nitril]]
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Aldehidek
  
! rowspan="2" | Aldehidek
−
| –CHO || Formil || -{{rész|karbonsav}}aldehid
 +
| –CHO || formil- || -{{rész|karbonsav}}aldehid
 
|-
  
|-
−
| –{{rész|C}}HO || Oxo || -al
 +
| –{{rész|C}}HO || oxo- || -al
 
|-
  
|-
 
! Ketonok
  
! Ketonok
−
| >{{rész|C}}=O || Oxo || -on
 +
| >{{rész|C}}=O || [[oxo-]] || [[-on]] || {{rész|R<sub>1</sub>}}-{{rész|R<sub>2</sub>}}[[-keton]]
 
|-
  
|-
 
! Alkoholok
  
! Alkoholok
−
| –OH || Hidroxi || -ol
 +
| –OH || [[hidroxi-]] || [[-ol]] || -alkohol
 
|-
  
|-
 
! Fenolok
  
! Fenolok
−
| –OH || Hydroxi || -ol
 +
| –OH || hidroxi- || -ol
 
|-
  
|-
 
! Tiolok
  
! Tiolok
−
| –SH || Merkapto || -tiol
 +
| –SH || szulfanil- || -tiol
 
|-
  
|-
 
! Hidro-<br>peroxidok
  
! Hidro-<br>peroxidok
−
| –O–OH || Hidroperoxi || -
 +
| –O–OH || hidroperoxi- || - || -hidroperoxid
 
|-
  
|-
 
! Aminok
  
! Aminok
−
| –NH<sub>2</sub> || Amino || -amin
 +
| –NH<sub>2</sub> || amino- || -amin
 
|-
  
|-
 
! Iminek
  
! Iminek
−
| =NH || Imino || -imin
 +
| =NH || imino- || -imin
 
|-
  
|-
 
! Éterek
  
! Éterek
−
| –O{{rész|R}} || {{rész|R}}-oxi || -
 +
| –O{{rész|R}} || {{rész|R}}[[-oxi-]] || - || {{rész|R<sub>1</sub>}}-{{rész|R<sub>2</sub>}}-éter
 
|-
  
|-
 
! Szulfidok
  
! Szulfidok
−
| –S{{rész|R}} || {{rész|R}}-tio || -
 +
| –S{{rész|R}} || {{rész|R}}-szulfanil- || - || {{rész|R<sub>1</sub>}}-{{rész|R<sub>2</sub>}}-szulfid
 
|-
  
|-
 
! Peroxidok
  
! Peroxidok
−
| –O–O{{rész|R}} || {{rész|R}}-dioxi || -
 +
| –O–O{{rész|R}} || {{rész|R}}-peroxi- || -
 
|}
  
|}
   
−
A '''szubsztitúció''' a leggyakoribb [[nevezéktani művelet]]. Egy vagy több hidrogénatomnak más atomra cserélését jelenti. A vegyület nevében elő- vagy utótag jelzi, melyik atom hidrogénjét mire cseréltük.
 +
A '''szubsztitúció''' a leggyakoribb [[nevezéktani művelet]]. Egy vagy több hidrogénatomnak más atomra cserélését jelenti. A vegyület nevében elő- vagy utótag jelzi, melyik atom hidrogénjét mire cseréltük. Az eredeti vegyület neve változatlan marad.
   
  +
Az utótagot és az utolsó előtagot egybeírjuk a [[főcsoport]] nevével, ha nincs közöttük [[helyszám]].
⚫
A jobb oldali táblázat felsorol néhány fontos helyettesítő csoportot. A táblázatban használt jelölések:
  
  +
{{bővebben|Szubsztituens}}
⚫
* {{rész|R}} alapvegyületből hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli
 
  +
  ⚫
A jobb oldali táblázat felsorol néhány fontos helyettesítő csoportot. A táblázat egyúttal a csoportok csökkenő erősorrendje is. A táblázatban használt jelölések:
  ⚫
* {{rész|R}} [[alapvegyület]]ből hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli
 
* {{rész|C}} azt jelenti, hogy a szénatom nem tartozik a helyettesítő csoporthoz, hanem benne foglaltatik annak nevében
  
* {{rész|C}} azt jelenti, hogy a szénatom nem tartozik a helyettesítő csoporthoz, hanem benne foglaltatik annak nevében
 
* {{rész|hal}} valamelyik halogénatom rövidített neve: <code>fluor</code>, <code>klor</code>, <code>brom</code>, <code>jod</code>. Pl. {{rész|Hal}}oformil → kloroformil.
  
* {{rész|hal}} valamelyik halogénatom rövidített neve: <code>fluor</code>, <code>klor</code>, <code>brom</code>, <code>jod</code>. Pl. {{rész|Hal}}oformil → kloroformil.
91. sor: 94. sor:
   
 
Az elő- és utótagokat kötőjel nélkül kapcsoljuk a névhez.
  
Az elő- és utótagokat kötőjel nélkül kapcsoljuk a névhez.
  +
  +
== Csak előtagként megadható jellemző csoportok ==
  +
{| border="1" class="wikitable sortable"
  +
|+ Előtagok<ref group="Nyitrai">9. táblázat, 72. oldal</ref>
  +
! Jellemző csoport !! Előtag !! [[Funkciós csoportnév|Funkciós<br>csoportnév]]
  +
|-
  +
| –Br || bróm- || -bromid
  +
|-
  +
| –Cl || klór- || -klorid
  +
|-
  +
| –ClO || klorozil-
  +
|-
  +
| –ClO<sub>2</sub> || kloril-
  +
|-
  +
| –ClO<sub>3</sub> || perkloril-
  +
|-
  +
| –F || fluor- || -fluorid
  +
|-
  +
| –I || jód- || -jodid
  +
|-
  +
| –IO || jodozil-
  +
|-
  +
| –IO<sub>2</sub> || jodil-, <del>jódoxi-</del>
  +
|-
  +
| –I(OH)<sub>2</sub> || dihidroxi-[[λ]]<sup>3</sup>-jodanil-<br><del>dihidroxi-jód-</del>
  +
|-
  +
| =N<sub>2</sub> || [[diazo-]]
  +
|-
  +
| –N<sub>3</sub> || azido- || -azid
  +
|-
  +
| –NO<sub>2</sub> || [[nitro-]]
  +
|-
  +
| –O{{rész|R}} || {{rész|R}}-oxi-
  +
|-
  +
| –S{{rész|R}} || {{rész|R}}-szulfanil-
  +
|-
  +
| –SH<sub>3<sub> || [[λ]]<sup>4</sup>-szulfanil-
  +
|}
  +
  +
== Példák ==
  +
{|
  +
| style="width: 300px" | {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─CH<sub>3</sub>}}<br>Metoxi-metán</center>
  +
| A dimetil-éter szubsztitúciós neve. A [[metoxi-]] triviális nevű szubsztitúciós előtag.
  +
|}
  +
  +
== Jegyzetek ==
  +
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
* {{nyitrai}}
  +
{{hasáb eleje|2}}
  +
<references group="Nyitrai"/>
  +
{{hasáb vége}}
  +
* {{erdey}}
  +
{{hasáb eleje|2}}
  +
<references group="Erdey"/>
  +
{{hasáb vége}}
   
 
[[Kategória:Nevezéktani műveletek]]
  
[[Kategória:Nevezéktani műveletek]]

A lap jelenlegi, 2020. július 24., 22:07-kori változata

Szubsztitúcióval megadható jellemző csoportok
elő- és utótagjai[Nyitrai 1][Erdey 1]
Jellemző
csoport		 Előtag Utótag Funkciós
csoportnév
Kationok -onio
-onia		 -ónium
Karbonsavak –COOH karboxi- -karbonsav
–COOH -sav
Szulfonsavak –SO3H szulfo- -szulfonsav
Sók –COOM Fém...karbonsavát[1]
–COOR Fém...oát
Észterek –COOR R-oxikarbonil R...karbonsavát[1]
R...-karboxilát
–COOR - R...oát
Savhaloidok –CO–halogén Haloformil karbonsavil-halid[1]
–CO–halogén - -oil-halid
Amidok –CO–NH2 karbamoil- -karbonsavamid
–CO–NH2 - -amid
Amidinek –C(=NH)–NH2 karbamimidoil- -karboximidamid
–C(=NH)–NH2 - -imidamid
Nitrilek –CN ciano- -karbonitril -cianid
–CN - -nitril
Aldehidek –CHO formil- -karbonsavaldehid
–CHO oxo- -al
Ketonok >C=O oxo- -on R1-R2-keton
Alkoholok –OH hidroxi- -ol -alkohol
Fenolok –OH hidroxi- -ol
Tiolok –SH szulfanil- -tiol
Hidro-
peroxidok 		–O–OH hidroperoxi- - -hidroperoxid
Aminok –NH2 amino- -amin
Iminek =NH imino- -imin
Éterek –OR R-oxi- - R1-R2-éter
Szulfidok –SR R-szulfanil- - R1-R2-szulfid
Peroxidok –O–OR R-peroxi- -

A szubsztitúció a leggyakoribb nevezéktani művelet. Egy vagy több hidrogénatomnak más atomra cserélését jelenti. A vegyület nevében elő- vagy utótag jelzi, melyik atom hidrogénjét mire cseréltük. Az eredeti vegyület neve változatlan marad.

Az utótagot és az utolsó előtagot egybeírjuk a főcsoport nevével, ha nincs közöttük helyszám.

Searchtool right.svgBővebben: Szubsztituens

A jobb oldali táblázat felsorol néhány fontos helyettesítő csoportot. A táblázat egyúttal a csoportok csökkenő erősorrendje is. A táblázatban használt jelölések:

  • R alapvegyületből hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli
  • C azt jelenti, hogy a szénatom nem tartozik a helyettesítő csoporthoz, hanem benne foglaltatik annak nevében
  • hal valamelyik halogénatom rövidített neve: fluor, klor, brom, jod. Pl. Haloformil → kloroformil.
  • halogén valamelyik halogénatom teljes neve: fluor, klór, bróm, jód.
  • karbonsav lehet pl. ecetsav, benz(oesav)

Az elő- és utótagokat kötőjel nélkül kapcsoljuk a névhez.

Csak előtagként megadható jellemző csoportok

Előtagok[Nyitrai 2]
Jellemző csoport Előtag Funkciós
csoportnév
–Br bróm- -bromid
–Cl klór- -klorid
–ClO klorozil-
–ClO2 kloril-
–ClO3 perkloril-
–F fluor- -fluorid
–I jód- -jodid
–IO jodozil-
–IO2 jodil-, jódoxi-
–I(OH)2 dihidroxi-λ3-jodanil-
dihidroxi-jód-
=N2 diazo-
–N3 azido- -azid
–NO2 nitro-
–OR R-oxi-
–SR R-szulfanil-
–SH3 λ4-szulfanil-

Példák

CH3─O─CH3
Metoxi-metán 		A dimetil-éter szubsztitúciós neve. A metoxi- triviális nevű szubsztitúciós előtag.

Jegyzetek

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 Az utótagban szubtrakció van (-il ill. -át), ezért a -sav utótaggal megadott savakra nem használható.

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. ↑ R-3.2.1.1., 5. táblázat, 66. oldal.
  2. ↑ 9. táblázat, 72. oldal
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
  1. ↑ C-10.3., III. táblázat
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Szubsztitúció&oldid=6276”