„-olakton” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Új oldal, tartalma: „A laktonok hidroxisavak molekulán belüli észterei. Nevüket úgy képezzük, hogy a karbonilcsoport szénatomja legyen az 1-es, a hidroxilcsoport szénatomját pedig…”)
 
 
(2 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
  +
[[Fájl:-karbonil.svg|bélyegkép|jobbra|150px|Karbonilcsoport]]
A laktonok hidroxisavak molekulán belüli észterei. Nevüket úgy képezzük, hogy a karbonilcsoport szénatomja legyen az 1-es, a hidroxilcsoport szénatomját pedig előtagként adjuk meg.
 
  +
 
A laktonok hidroxisavak molekulán belüli észterei. Ha a hidroxisavnak triviális neve van, a lakton nevét úgy képezzük, hogy a karbonilcsoport szénatomja legyen az 1-es, a hidroxilcsoport '''szén'''atomját pedig az '''-olakton''' előtagjaként adjuk meg.
  +
  +
Példa:
  +
[[Fájl:Butano-4-lakton2.svg|bélyegkép|none|150px|Butano-4-lakton]]
   
 
== Forrás ==
 
== Forrás ==

A lap jelenlegi, 2020. július 30., 15:12-kori változata

Karbonilcsoport

A laktonok hidroxisavak molekulán belüli észterei. Ha a hidroxisavnak triviális neve van, a lakton nevét úgy képezzük, hogy a karbonilcsoport szénatomja legyen az 1-es, a hidroxilcsoport szénatomját pedig az -olakton előtagjaként adjuk meg.

Példa:

Butano-4-lakton

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.7.5.1., 128. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972) 1. kötet, C-471., 304–305. o.