Benzo-

A benzo- előtag a fúziós nómenklatúra művelete. Gyűrűt illeszt az utána következő gyűrűhöz. Az illesztés helyét szükség esetén a két gyűrűnév között szögletes zárójelben adjuk meg; egyébként a két gyűrű nevét egybeírjuk. A benzo- előtagot sokszorozó tag előzheti meg (dibenzo-).

Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a benzo- előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül. Ha a benzo- előtagot magánhangzó követi, az o végződés elmarad.

A benzo- a benzoesav nevének töve, ami önállóan nem használatos. A belőle képzett acilcsoport neve benzoil-.

Példa

1H-1-Benzazepin

A hét tagú teljesen telítetlen gyűrű Hantzsch-Widman-neve azepin, vagyis a vegyület neve …-benzazepin lesz.

Megszámozzuk a kéttagú gyűrűt a fúziós nómenklatúra szabályai szerint. A nitrogénatom az 1-es, vagyis a vegyület neve …1-benzazepin. Már csak az azepingyűrű kijelölt hidrogénje van hátra, ami az N heteroatomon van, ami az 1-es számot kapta. (A benzolgyűrűben mindegyik atom telítetlen.) Így lett a vegyület neve 1H-1-Benzazepin.

További példák:

• 

  2H-2-Benzazepin

• 

  3H-3-Benzazepin

• 

  1,4-Benzodiazepin

• 

  1-Benzofurán

• 

  2-Benzofurán

• 

  3H-1,2-Benzodioxepin

• 

  2H-1,3-Benzodioxol

• 

  2-Benzoxepin

• 

  5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepin

Forrás

Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.