„Kémia:Kubebol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (2 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 35. sor: | 35. sor: | ||
{{bővebben|Fúziós számozás}} |
{{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
| − | Következnek a kettős kötések. Vegyük észre, hogy az <font color="red">1</font>-essel jelölt csúcs nem lehet telítetlen, pedig a benzolgyűrűhöz (is) tartozik. Ez azt jelenti, hogy az ábra nem jó |
+ | Következnek a kettős kötések. Vegyük észre, hogy az <font color="red">1</font>-essel jelölt csúcs nem lehet telítetlen, pedig a benzolgyűrűhöz (is) tartozik. Ez azt jelenti, hogy az ábra nem jó, és helyesebb lett volna benzol helyett ciklohexánt írni a IUPAC-névbe. |
A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az okta[[hidro-]] előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1[[H-|''H'']] [[kiemelt hidrogén]]ként azt is telítetté teszi.) |
A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az okta[[hidro-]] előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1[[H-|''H'']] [[kiemelt hidrogén]]ként azt is telítetté teszi.) |
||
| 41. sor: | 41. sor: | ||
[[Fájl:Kubebol.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Kubebol}}]] |
[[Fájl:Kubebol.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Kubebol}}]] |
||
| − | 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol |
+ | <font color="blue">3</font>,<font color="blue">7</font>-dimetil-<font color="blue">4</font>-(<font color="cyan">1</font>-metiletil)-oktahidro-<font color="blue">1</font>''H''-ciklopenta[<font color="red">1</font>,<font color="red">3</font>]ciklopropa[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>]benzol-<font color="blue">3</font>-ol |
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. augusztus 18., 11:28-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3S,3aR,3bR,4S,7R,7aR)-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol[1]
- térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,7 | dimetil- |
| 4 | 1-metiletil |
| oktahidro- | |
| 1H | ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol |
| 3 | -ol |
Az alapvegyület három gyűrű fúziója. A fúzió alapvegyülete a benzol, aminek a csatlakozó élét betűvel jelölnénk, ha a szimmetria miatt ez nem lenne felesleges. A helyszámok a ciklopropánra vonatkoznak, mivel jelölés nélküliek. A ciklopropán egyik élére a benzolgyűrű, a másikra a benzolgyűrű csatlakozik.
ciklopropa(1,2)benzol.svg)
A piros számok mutatják a ciklopropán számozását.
Következik a gyűrűhármas számozása. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, és a ciklopentán–benzol középpontjain átmenő tengely esetén a ciklopropán nem tud a jobb felső negyedbe kerülni.
A ciklopentán–ciklopropán tengely esetén a számozás a 7-essel jelölt csúccsal kezdődik. Az első közös csúcs helyszáma 4a lenne.
A ciklopropán–benzol tengely esetén az ábrát tükrözni kell a függőleges tengelyre, hogy a ciklopentán a jobb felső negyedbe kerüljön. Az első közös csúcs helyszáma 3a. Ez a nyerő (kék számok).
Következnek a kettős kötések. Vegyük észre, hogy az 1-essel jelölt csúcs nem lehet telítetlen, pedig a benzolgyűrűhöz (is) tartozik. Ez azt jelenti, hogy az ábra nem jó, és helyesebb lett volna benzol helyett ciklohexánt írni a IUPAC-névbe.
A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az oktahidro- előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1H kiemelt hidrogénként azt is telítetté teszi.)
3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol