„Ciklo-” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(13 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
  +
Szervetlen vegyület nevében a '''''ciklo-''''' előtag azt jelzi, hogy a vegyület gyűrűs.<ref group="Erdey">4.14., 33. oldal.</ref> Az előtagot dőlt betűvel, kötőjellel elválasztva kell írni.
  +
 
A '''ciklo-''' előtag [[szubtrakció|szubtrakciós művelet]]. Az alapvegyület két hidrogénatomjának eltávolítását, és a kettő összekapcsolásával gyűrű képződését jelenti.
  
A '''ciklo-''' előtag [[szubtrakció|szubtrakciós művelet]]. Az alapvegyület két hidrogénatomjának eltávolítását, és a kettő összekapcsolásával gyűrű képződését jelenti.
   
−
A ciklo- előtag az alapszerkezet bármely két atomjára alkalmazható,<ref group="Nyitrai>R-1.2.6.1.</ref>, de itt csak egy speciális esettel foglalkozunk.
 +
A ciklo- előtag az alapszerkezet bármely két atomjára alkalmazható,<ref group="Nyitrai>R-1.2.6.1.</ref>, és bizonyos telítetlen gyűrűkre is,<ref group="Nyitrai">R-2.3.1.2.</ref> de itt csak egy speciális esettel foglalkozunk.
   
−
A homogén, [[telített]], egyenes láncú [[hidrid]]ek neve előtt álló ciklo- előtag a két láncvégi atom összekapcsolásával gyűrűt képez a láncból. A számozás folyatatos a kapott gyűrű körül.
 +
A homogén, [[telített]], egyenes láncú [[hidrid]]ek neve előtt álló ciklo- előtag a két láncvégi atom összekapcsolásával gyűrűt képez a láncból. A számozás folyamatos a kapott gyűrű körül.
   
 
Példák:
  
Példák:
 
{| style="margin-left: 40pt"
  
{| style="margin-left: 40pt"
−
| {{képlet|CH<sub>3</sub>–[CH<sub>2</sub>]<sub>4</sub>–CH<sub>3</sub>}} || <font size="20px">→</font> || align="center" | [[Fájl:Ciklohexán.svg]]
 +
| {{képlet|CH<sub>3</sub>–[CH<sub>2</sub>]<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub>}} || {{nyíl}} || align="center" | [[Fájl:Ciklobután.svg]]
 
|-
  
|-
−
| align="center" | Hexán || || align="center" | Ciklohexán
 +
| align="center" | Bután || || align="center" | Ciklobután
⚫
|}
  
−  
−
{| style="margin-left: 40pt"
  
⚫
| {{képlet|NH<sub>2</sub>–[NH]<sub>3</sub>–NH<sub>2</sub>}} || <font size="20px">→</font> || align="center" | [[Fájl:Ciklopentazán.svg]]
  
 
|-
  
|-
  +
| {{képlet|CH<sub>3</sub>–[CH<sub>2</sub>]<sub>4</sub>–CH<sub>3</sub>}} || {{nyíl}} || align="center" | [[Fájl:Ciklohexán.svg]]
⚫
| align="center" | Pentazán || || align="center" | Ciklopentazán
  
  ⚫
|-
  +
| align="center" | Hexán || || align="center" | Ciklohexán<ref group="Nyitrai">R-2.3.1.1</ref>
  +
|-
  ⚫
| {{képlet|NH<sub>2</sub>–[NH]<sub>3</sub>–NH<sub>2</sub>}} || {{nyíl}} || align="center" | [[Fájl:Ciklopentazán.svg]]
  +
|-
  ⚫
| align="center" | Pentazán || || align="center" | Ciklopentazán<ref group="Nyitrai">R-2.3.2.</ref>
 
|}
  
|}
  +
  +
A ciklo- művelettel kapott néven újabb műveleteket végezhetünk. Pl.:
  +
[[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép|100px|Ciklopentán]]
  +
[[Fájl:1,3-Ciklopentadién.svg|bélyegkép|balra|100px|Ciklopenta-1,3-dién]]
  +
  +
  +
  +
Az <code>1,3-dién</code> az <code>-án</code> helyén a két kettős kötés [[helyszám]]át adja meg.
  +
{{lásd még|Helyettesítés|di-|-én}}
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|balra|150px|1,3-Diazaciklopenta-2,4-dién]]
  +
  +
  +
A <code>diaza</code> előtag a ciklopentán két szénatomját nitrogénre helyettesíti. A <code>2,4-dién</code> az <code>-án</code> helyén a két kettős kötés [[helyszám]]át adja meg.
  +
{{lásd még|Helyettesítés|di-|aza-|-én}}
  +
  +
A vegyület [[triviális név|triviális neve]] {{hulink|imidazol}}.
  +
{{clear}}
   
 
== Forrás ==
  
== Forrás ==
 
* {{nyitrai}}
  
* {{nyitrai}}
  +
{{nyitrai3|4}}
−
<references group="Nyitrai"/>
  
  +
* {{erdey2}}
  +
* {{kék könyv|https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_202.htm|R-2.3.1 Hydrocarbons}}
  +
* {{kék könyv|https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_206.htm|R-2.3.2 Homogeneous hydrides other than hydrocarbons or boron hydrides}}
   
−
[[Kategória:Vázmódosító előtagok]]
 +
[[Kategória:El nem váló előtagok]]

A lap jelenlegi, 2020. augusztus 31., 08:01-kori változata

Szervetlen vegyület nevében a ciklo- előtag azt jelzi, hogy a vegyület gyűrűs.[Erdey 1] Az előtagot dőlt betűvel, kötőjellel elválasztva kell írni.

A ciklo- előtag szubtrakciós művelet. Az alapvegyület két hidrogénatomjának eltávolítását, és a kettő összekapcsolásával gyűrű képződését jelenti.

A ciklo- előtag az alapszerkezet bármely két atomjára alkalmazható,[Nyitrai 1], és bizonyos telítetlen gyűrűkre is,[Nyitrai 2] de itt csak egy speciális esettel foglalkozunk.

A homogén, telített, egyenes láncú hidridek neve előtt álló ciklo- előtag a két láncvégi atom összekapcsolásával gyűrűt képez a láncból. A számozás folyamatos a kapott gyűrű körül.

Példák:

CH3–[CH2]2–CH3 → Ciklobután.svg
Bután Ciklobután
CH3–[CH2]4–CH3 → Ciklohexán.svg
Hexán Ciklohexán[Nyitrai 3]
NH2–[NH]3–NH2 → Ciklopentazán.svg
Pentazán Ciklopentazán[Nyitrai 4]

A ciklo- művelettel kapott néven újabb műveleteket végezhetünk. Pl.:

Ciklopentán
Ciklopenta-1,3-dién


Az 1,3-dién az -án helyén a két kettős kötés helyszámát adja meg.

Searchtool right.svgLásd még: Helyettesítés, di- és -én


1,3-Diazaciklopenta-2,4-dién


A diaza előtag a ciklopentán két szénatomját nitrogénre helyettesíti. A 2,4-dién az -án helyén a két kettős kötés helyszámát adja meg.

Searchtool right.svgLásd még: Helyettesítés, di-, aza- és -én

A vegyület triviális neve imidazol.

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. ↑ R-1.2.6.1.
  2. ↑ R-2.3.1.2.
  3. ↑ R-2.3.1.1
  4. ↑ R-2.3.2.
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
  1. ↑ 4.14., 33. oldal.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Ciklo-&oldid=7505”