„-szemikarbazon” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) (Új oldal, tartalma: „A '''-szemikarbazon''' kétértékű funkciós csoportnév, mely a szemikarbazid 1-es nitrogénje két hidrogénatomjának elhagyásával keletkezik. Funkciós csop…”) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (Egy közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| − | A '''-szemikarbazon''' kétértékű [[funkciós csoportnév]], mely a szemikarbazid 1-es nitrogénje két hidrogénatomjának elhagyásával keletkezik. Funkciós csoport módosításához használható: keton vagy aldehid oxocsoportját helyettesíti. |
+ | A '''-szemikarbazon''' kétértékű [[funkciós csoportnév]], mely a szemikarbazid 1-es nitrogénje két hidrogénatomjának elhagyásával keletkezik. Funkciós csoport módosításához használható: keton vagy aldehid oxocsoportját ({{képlet|═O}}) helyettesíti. Az aldehid vagy keton neve után kötőjellel írandó. |
| + | |||
| + | Példa: 5-nitro-2-furaldehid-szemikarbazon, lásd {{hulink|Nitrofurál}} (magyar Wikipédia). |
||
== Forrás == |
== Forrás == |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 2., 03:19-kori változata
A -szemikarbazon kétértékű funkciós csoportnév, mely a szemikarbazid 1-es nitrogénje két hidrogénatomjának elhagyásával keletkezik. Funkciós csoport módosításához használható: keton vagy aldehid oxocsoportját (═O) helyettesíti. Az aldehid vagy keton neve után kötőjellel írandó.
Példa: 5-nitro-2-furaldehid-szemikarbazon, lásd Nitrofurál (magyar Wikipédia).
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.6.6.4., 113. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.