„Ciklo-” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
12. sor: 12. sor:
 
| align="center" | Hexán || || align="center" | Ciklohexán
 
| align="center" | Hexán || || align="center" | Ciklohexán
 
|}
 
|}
  +
 
* ciklopentazán
 
* ciklopentazán
  +
{| style="margin-left: 40pt"
  +
| {{képlet|NH<sub>2</sub>–[NH]<sub>3</sub>–NH<sub>2</sub>}} || <font size="20px">→</font> || align="center" | [[Fájl:Ciklopentazán.svg]]
  +
|-
  +
| align="center" | Pentazán || || align="center" | Ciklopentazán
  +
|}
   
 
== Forrás ==
 
== Forrás ==

A lap 2020. április 3., 11:57-kori változata

A ciklo- előtag szubtrakciós művelet. Az alapvegyület két hidrogénatomjának eltávolítását, és a kettő összekapcsolásával gyűrű képződését jelenti.

A ciklo- előtag az alapszerkezet bármely két atomjára alkalmazható,[Nyitrai 1], de itt csak egy speciális esettel foglalkozunk.

A homogén, telített, egyenes láncú hidridek neve előtt álló ciklo- előtag a két láncvégi atom összekapcsolásával gyűrűt képez a láncból. A számozás folyatatos a kapott gyűrű körül.

Példák:

  • ciklohexán:
CH3–[CH2]4–CH3 Ciklohexán.svg
Hexán Ciklohexán
  • ciklopentazán
NH2–[NH]3–NH2 Ciklopentazán.svg
Pentazán Ciklopentazán

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-1.2.6.1.