„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 36. sor: | 36. sor: | ||
{{clear|left}} |
{{clear|left}} |
||
| − | A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. |
+ | A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel. |
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. szeptember 5., 04:59-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
- térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén |
| N,N | dimetil- |
| propán | |
| 1 | -amin |
Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.
| Benzofurán | Benzoxepin |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 4 |
A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel.