„Kémia:12-Metoxiibogamin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
(8 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
22. sor: | 22. sor: | ||
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
− | | [[Fájl:12-Metoxiibogamin váz.svg|bélyegkép|none|150px|Váz]] |
+ | | valign="bottom" | [[Fájl:12-Metoxiibogamin váz.svg|bélyegkép|none|150px|Váz]] |
| valign="bottom" | [[Fájl:Ibogamin.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Ibogamine|Ibogamin}}<ref>Az ibogamin triviális nevű és [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/sectionF/alkaloid/alk35.html rendhagyó számozású] vegyület.</ref>]] |
| valign="bottom" | [[Fájl:Ibogamin.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Ibogamine|Ibogamin}}<ref>Az ibogamin triviális nevű és [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/sectionF/alkaloid/alk35.html rendhagyó számozású] vegyület.</ref>]] |
||
| |
| |
||
28. sor: | 28. sor: | ||
|+ Számozás |
|+ Számozás |
||
! IUPAC !! Baeyer |
! IUPAC !! Baeyer |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 1 || 19 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 2 || 15 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 3 || 16 |
||
|- align="center" |
|- align="center" |
||
| 4 || 17 |
| 4 || 17 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 5 || 18 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 6 || 13 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 7 || 12 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 8 || 11 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 9 || 10 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 10 || 9 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 11 || 8 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 12 || 7 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 13 || 6 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 14 || 5 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 15 || 4 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 16 || 3 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 17 || 2 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 18 || 1 |
||
+ | |- align="center" |
||
+ | | 19 || 14 |
||
|} |
|} |
||
+ | | valign="bottom" | [[Fájl:12-Metoxiibogamin.svg|bélyegkép|none|400px|{{hulink|12-Metoxiibogamin}}]] |
||
+ | |- |
||
+ | | align="center" colspan="4" | 17-etil-7-metoxi-3,13-diazapentaciklo[13.3.1.0<sup>2,10</sup>.0<sup>4,9</sup>.0<sup>13,18</sup>]nonadeka-2(10),4(9),5,7-tetraén |
||
|} |
|} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
38. sor: | 77. sor: | ||
<references/> |
<references/> |
||
+ | {{DEFAULTSORT:Metoxiibogamin 12-}} |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
+ | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 5., 17:18-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 17-ethyl-7-methoxy-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraene[1]
- magyarul: 17-etil-7-metoxi-3,13-diazapentaciklo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeka-2(10),4(9),5,7-tetraén
Hely | Név |
---|---|
17 | etil- |
7 | metoxi- |
3,13 | diaza- |
pentaciklo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeka | |
2(10),4(9),5,7 | tetraén |
Az alaprendszer egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűrendszer, mely három kondenzált és egy áthidalt gyűrűből áll. A fő gyűrű két fele 13+2 ill. 3+2+1 atomos. A fő hídfő két helyszáma 1 ill. 15, a nagyobbik félé 2–14, a kisebbiké 16–18. A 19. atom a fő hídban van.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
17-etil-7-metoxi-3,13-diazapentaciklo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeka-2(10),4(9),5,7-tetraén |
Jegyzetek
- ↑ Ibogamine, 12-methoxy- (PubChem)
- ↑ Az ibogamin triviális nevű és rendhagyó számozású vegyület.