„Kémia:Mianszerin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (17 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Benzol}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Pirazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirazin}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Azepin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Azepin}}]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* magyarul: (±)-2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[''c,f'']pirazin[1,2-''a'']azepin<ref>{{hulink|Mianszerin}} (magyar Wikipédia)</ref> |
* magyarul: (±)-2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[''c,f'']pirazin[1,2-''a'']azepin<ref>{{hulink|Mianszerin}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
| 13. sor: | 19. sor: | ||
|} |
|} |
||
[[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer. A két előtag egyszerű: a három gyűrű illesztése a feladat. |
[[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer. A két előtag egyszerű: a három gyűrű illesztése a feladat. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Mianszerin fúziós váz.svg|bélyegkép|balra|Fúziós váz]] |
||
| + | [[Fájl:Mianszerin skicc.svg|bélyegkép|jobbra|Fúziós skicc]] |
||
| + | |||
| + | Az illesztés utáni gyűrűrendszer balra látható. A számozás következik. Ehhez a megengedett alakú gyűrűkkel kell lerajzolni a rendszert, és olyan helyzetbe forgatni, hogy (lehetőleg) mindegyik gyűrű a felső térfélen legyen. Azt kapjuk, hogy három gyűrű egy egyenesben van, a negyedik gyűrű a felső térfélen.<ref>Bár a hatszögeket elvileg csak függőleges élpárral lehet lerajzolni, a [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/fusedring/FR51.html#52 IUPAC-ajánlás FR-5.2 d. pontjának] második példája ugyanezt az elrendezést mutatja szinte teljesen azonos példában.</ref> Az utóbbi egyik színes ponttal jelzett atomjától kell kezdeni a számozást a távolabbi közös atom felé. A két számozás közül az nyer, amelyikben a heteroatomok (a nitrogének) helyszáma kisebb lesz. |
||
| + | |||
| + | A piros ponttól indulva a közelebbi nitrogén helyszáma 2, a kéktől indulva 3. Így a piros ponttal jelölt atom lesz az 1-es. Így keletkeztek a bal oldali gyűrűvázon a kék helyszámok. |
||
| + | |||
| + | Következnek a kettős kötések, majd a többi (ez esetben egyetlen) előtag. Utótag nincs. A váz alapján már egy lépésben fel tudjuk rajzolni a végeredményt. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Mianszerin.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Mianszerin}}]] |
||
| + | |||
| + | |||
| + | (±)-<font color="blue">2</font>-metil-<font color="blue">1</font>,<font color="blue">2</font>,<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>,<font color="blue">10</font>,<font color="blue">14b</font>-hexahidrodibenzo[''<font color="LawnGreen">c</font>,<font color="LawnGreen">f</font>'']pirazin[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="LawnGreen">a</font>'']azepin |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| 19. sor: | 41. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 5., 18:31-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (±)-2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin[1]
- térszerekezet nélkül: 2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | metil- |
| 1,2,3,4,10,14b | hexahidro- |
| dibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin |
Fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer. A két előtag egyszerű: a három gyűrű illesztése a feladat.
Az illesztés utáni gyűrűrendszer balra látható. A számozás következik. Ehhez a megengedett alakú gyűrűkkel kell lerajzolni a rendszert, és olyan helyzetbe forgatni, hogy (lehetőleg) mindegyik gyűrű a felső térfélen legyen. Azt kapjuk, hogy három gyűrű egy egyenesben van, a negyedik gyűrű a felső térfélen.[2] Az utóbbi egyik színes ponttal jelzett atomjától kell kezdeni a számozást a távolabbi közös atom felé. A két számozás közül az nyer, amelyikben a heteroatomok (a nitrogének) helyszáma kisebb lesz.
A piros ponttól indulva a közelebbi nitrogén helyszáma 2, a kéktől indulva 3. Így a piros ponttal jelölt atom lesz az 1-es. Így keletkeztek a bal oldali gyűrűvázon a kék helyszámok.
Következnek a kettős kötések, majd a többi (ez esetben egyetlen) előtag. Utótag nincs. A váz alapján már egy lépésben fel tudjuk rajzolni a végeredményt.
(±)-2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin
Jegyzetek
- ↑ Mianszerin (magyar Wikipédia)
- ↑ Bár a hatszögeket elvileg csak függőleges élpárral lehet lerajzolni, a IUPAC-ajánlás FR-5.2 d. pontjának második példája ugyanezt az elrendezést mutatja szinte teljesen azonos példában.