„Benzo-” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Példa) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (7 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 3. sor: | 3. sor: | ||
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a <code>benzo-</code> előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.<ref>{{Kék könyv|https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_960.htm|Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems}} B-3.5.</ref> Ha a <code>benzo-</code> előtagot magánhangzó követi, az <code>o</code> végződés elmarad. |
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a <code>benzo-</code> előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.<ref>{{Kék könyv|https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_960.htm|Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems}} B-3.5.</ref> Ha a <code>benzo-</code> előtagot magánhangzó követi, az <code>o</code> végződés elmarad. |
||
| − | A benzo- a {{hulink|benzoesav}} nevének töve, ami önállóan nem használatos. A belőle képzett [[acilcsoport]] neve [[benzoil-]].<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 184. oldal. |
+ | A benzo- a {{hulink|benzoesav}} nevének töve, ami önállóan nem használatos. A belőle képzett [[acilcsoport]] neve [[benzoil-]].<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 184. oldal.</ref> |
== Példa == |
== Példa == |
||
| 17. sor: | 17. sor: | ||
Fájl:2-Benzazepin.svg|2''H''-2-Benzazepin |
Fájl:2-Benzazepin.svg|2''H''-2-Benzazepin |
||
Fájl:3-Benzazepin.svg|3''H''-3-Benzazepin |
Fájl:3-Benzazepin.svg|3''H''-3-Benzazepin |
||
| + | Fájl:Benzimidazol.svg|2''H''-Benzimidazol |
||
Fájl:1,4-Benzodiazepin.svg|1,4-Benzodiazepin |
Fájl:1,4-Benzodiazepin.svg|1,4-Benzodiazepin |
||
Fájl:1-Benzofurán.svg|1-Benzofurán |
Fájl:1-Benzofurán.svg|1-Benzofurán |
||
| + | Fájl:2-Benzofurán.svg|2-Benzofurán |
||
| + | Fájl:1,2-Benzodioxepin.svg|3''H''-1,2-Benzodioxepin |
||
Fájl:1,3-Benzodioxol.svg|2''H''-1,3-Benzodioxol |
Fájl:1,3-Benzodioxol.svg|2''H''-1,3-Benzodioxol |
||
| + | Fájl:Kromén.svg|4''H''-1-Benzopirán<br>4''H''-kromén |
||
| + | Fájl:1-Benzoxepin.svg|1-Benzoxepin |
||
Fájl:2-Benzoxepin.svg|2-Benzoxepin |
Fájl:2-Benzoxepin.svg|2-Benzoxepin |
||
| + | Fájl:Dibenzo(b,e)(1,4)diazepin.svg|<font color="blue">5</font>''H''-Dibenzo[''<font color="LawnGreen">b</font>'',''<font color="LawnGreen">e</font>''][<font color="red">1</font>,<font color="red">4</font>]diazepin |
||
</gallery> |
</gallery> |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 5., 22:44-kori változata
A benzo- előtag a fúziós nómenklatúra művelete. Gyűrűt illeszt az utána következő gyűrűhöz. Az illesztés helyét szükség esetén a két gyűrűnév között szögletes zárójelben adjuk meg; egyébként a két gyűrű nevét egybeírjuk. A benzo- előtagot sokszorozó tag előzheti meg (dibenzo-).
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a benzo- előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.[1] Ha a benzo- előtagot magánhangzó követi, az o végződés elmarad.
A benzo- a benzoesav nevének töve, ami önállóan nem használatos. A belőle képzett acilcsoport neve benzoil-.[Nyitrai 1]
Példa
A hét tagú teljesen telítetlen gyűrű Hantzsch-Widman-neve azepin, vagyis a vegyület neve …-benzazepin lesz.
Megszámozzuk a kéttagú gyűrűt a fúziós nómenklatúra szabályai szerint. A nitrogénatom az 1-es, vagyis a vegyület neve …1-benzazepin. Már csak az azepingyűrű kijelölt hidrogénje van hátra, ami az N heteroatomon van, ami az 1-es számot kapta. (A benzolgyűrűben mindegyik atom telítetlen.) Így lett a vegyület neve 1H-1-Benzazepin.
További példák:
2H-2-Benzazepin
3H-3-Benzazepin
2H-Benzimidazol
1,4-Benzodiazepin
1-Benzofurán
2-Benzofurán
3H-1,2-Benzodioxepin
2H-1,3-Benzodioxol
4H-1-Benzopirán
4H-kromén
1-Benzoxepin
2-Benzoxepin
5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepin
(1,4)diazepin.svg)
Jegyzetek
- ↑ IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv. B-3.5.
Forrás
Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 28. (a) táblázat, 184. oldal.