„-amid” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
7. sor: 7. sor:
 
| [[Fájl:Formamid.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Formamid}}]]
 
| [[Fájl:Formamid.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Formamid}}]]
 
|}
 
|}
  +
  +
Kétértékű triviális nevű sav esetén, ha csak az egyik karbonsavcsoportot cseréljük le, a [[-amidsav]] utótagot használjuk.
  +
 
Például:
 
Például:
 
* {{képlet|H─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|hangyasav}} → {{hulink|formamid}}
 
* {{képlet|H─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|hangyasav}} → {{hulink|formamid}}

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 10., 00:17-kori változata

Az -amid utótag karboxilcsoport vagy szulfonil-hidroxid hidroxilcsoportjának (─OH) aminocsoportra (NH2) helyettesítését jelenti (szubsztitúció).

Az amid végződés a -sav vagy -szulfonsav helyére kerül (kötőjel nélkül), vagy a -sav után kötőjellel csoportfunkciós névként (-sav-amid). A -karbonsav utótagból -karboxamid lesz.[Nyitrai 1] (Az utóbbi változatot elsősorban tárgymutató készítésekor használják.)

Kétértékű triviális nevű sav esetén, ha csak az egyik karbonsavcsoportot cseréljük le, a -amidsav utótagot használjuk.

Például:

Nonánamid[1]

Az -amid szubsztitúciós utótagként CO–NH2-ot jelent, ahol C azt jelenti, hogy a szénatom nem az -amid utótaghoz, hanem a vegyület vázához tartozik.[Nyitrai 2] Így pl. a formamid metánamid néven is hívható. Másik példa jobbra.


Kéntartalmú savak amidjai

Szulfonil-hidroxid csoport

Jegyzetek

  1. Nonanamide (ChemSpider)
  2. Methanesulfonamide (ChemSpider)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-5.7.8.1.1., 134. oldal.
  2. 5. táblázat, 66. oldal.
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
  1. 5.34., 39. oldal.