„Kémia:Ellagsav” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(21 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
  +
__TOC__
  +
== Baeyer-nómenklatúra ==
 
[[Fájl:Ellagsav skicc.svg|bélyegkép|jobbra|Skicc]]
  
[[Fájl:Ellagsav skicc.svg|bélyegkép|jobbra|Skicc]]
   
16. sor: 18. sor:
 
| align="right" | 3,10 || di[[-on|on]]
  
| align="right" | 3,10 || di[[-on|on]]
 
|}
  
|}
−
[[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrával]] megadott gyűrűnégyes egyszerű [[szubsztituens]]ekkel. A főhíd az 1. és 8. atom, a két hídfőn kívül még két atom van benne. A szokásos skicc jobbra látható.
 +
[[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrával]] megadott gyűrűnégyes egyszerű [[szubsztituens]]ekkel. A főhíd az 1. és 8. atom, a két hídfőn kívül még két atom van benne. A szokásos skicc jobbra látható, a főhíd vastag vonallal.
  +
  +
A skiccből látható, hogy a gyűrűrendszer négy hatatomos gyűrűből áll.
  +
{{clear|left}}
  +
  +
  +
{|
  +
| [[Fájl:Ellagsav váz.svg|bélyegkép|none|A vegyület váza]]
  +
| [[Fájl:Ellagsav.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Ellagsav}}]]
  +
|}
  +
6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.0<sup>4,16</sup>.0<sup>11,15</sup>]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion
  +
  +
== Fúziós nómenklatúra ==
  +
[[Fájl:Kromén.svg|bélyegkép|jobbra|{{enlink|Benzopyran|Kromén}}]]
  +
  +
A vegyület IUPAC-neve: 2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-''cde'']kromén-5,10-dion
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 2,3,7,8 || tetra[[hidroxi-]]
  +
|-
  +
| || kroméno[5,4,3-''cde'']kromén
  +
|-
  +
| align="right" | -5,10 || di[[-on|on]]
  +
|}
  +
A vegyület a kromén önmagával alkotott fúziója. Mindkét gyűrűpár az 5,4a,4,3-as csúcsokon csatlakozik egymáshoz.
  +
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra}}
  +
{{clear|left}}
  +
[[Fájl:Ellagsav fúziós váz.svg|bélyegkép|balra|Fúziós váz]]
  +
Az illesztés éleit vastag vonal mutatja.
  +
  +
Következik a számozás, ill. az azt megelőző forgatás/tükrözés. A molekulát számozási helyzetben rajzoltuk fel, azaz a jobb felső gyűrűn kell kezdeni a számozást. Így a heteroatom a 4-es helyszámot kapja.
  +
  +
A bal oldali elhelyezést úgy kapjuk a Baeyer-féléből, hogy a molekulát tükrözzük a vízszintes tengelyre, majd balra forgatjuk 60°-kal.
  +
  +
Következnek a kettős kötések és a kiemelt hidrogén. Miután a vegyület [[teljesen telítetlen]], és kiemelt hidrogén sincs, a kettős kötéseket ez esetben a számozás előtt is meghúzhattuk volna.
  +
  +
Végül a [[szubsztituens]]eket csatlakoztatjuk a gyűrűrendszerhez. E három lépést egyszerre tesszük meg, és rögtön felrajzoljuk a végeredményt.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
{|
  +
| [[Fájl:Ellagsav fúzió.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Ellagsav}} fúziós változat]]
  +
| [[Fájl:Ellagsav.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Ellagsav}} Baeyer-változat]]
  +
|}
  +
<font color="blue">2</font>,<font color="blue">3</font>,<font color="blue">7</font>,<font color="blue">8</font>-tetrahidroxikroméno[<font color="red">5</font>,<font color="red">4</font>,<font color="red">3</font>-''<font color="LawnGreen">cde</font>'']kromén-<font color="blue">5</font>,<font color="blue">10</font>-dion
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
23. sor: 68. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 18., 22:18-kori változata

Baeyer-nómenklatúra

Skicc

A vegyület IUPAC-neve: 6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion[1]

Hely Név
6,7,13,14 tetrahidroxi-
2,9 dioxa-
tetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka
1(15),4,6,8(16),11,13 hexaén
3,10 dion

Baeyer-nómenklatúrával megadott gyűrűnégyes egyszerű szubsztituensekkel. A főhíd az 1. és 8. atom, a két hídfőn kívül még két atom van benne. A szokásos skicc jobbra látható, a főhíd vastag vonallal.

A skiccből látható, hogy a gyűrűrendszer négy hatatomos gyűrűből áll.


A vegyület váza
Ellagsav

6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion

Fúziós nómenklatúra

Kromén

A vegyület IUPAC-neve: 2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-cde]kromén-5,10-dion

Hely Név
2,3,7,8 tetrahidroxi-
kroméno[5,4,3-cde]kromén
-5,10 dion

A vegyület a kromén önmagával alkotott fúziója. Mindkét gyűrűpár az 5,4a,4,3-as csúcsokon csatlakozik egymáshoz.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós nómenklatúra


Fúziós váz

Az illesztés éleit vastag vonal mutatja.

Következik a számozás, ill. az azt megelőző forgatás/tükrözés. A molekulát számozási helyzetben rajzoltuk fel, azaz a jobb felső gyűrűn kell kezdeni a számozást. Így a heteroatom a 4-es helyszámot kapja.

A bal oldali elhelyezést úgy kapjuk a Baeyer-féléből, hogy a molekulát tükrözzük a vízszintes tengelyre, majd balra forgatjuk 60°-kal.

Következnek a kettős kötések és a kiemelt hidrogén. Miután a vegyület teljesen telítetlen, és kiemelt hidrogén sincs, a kettős kötéseket ez esetben a számozás előtt is meghúzhattuk volna.

Végül a szubsztituenseket csatlakoztatjuk a gyűrűrendszerhez. E három lépést egyszerre tesszük meg, és rögtön felrajzoljuk a végeredményt.

Ellagsav fúziós változat
Ellagsav Baeyer-változat

2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-cde]kromén-5,10-dion

Jegyzetek

  1. ↑ Ellagsav (magyar Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Ellagsav&oldid=8112”