„Kémia:Biapeném” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(27 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
2. sor: 2. sor:
 
* magyarul: (4''R'',5''S'',6''S'')-3-(6,7-dihidro-5''H''-pirazolo[1,2-''a''][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát<ref>{{hulink|Biapeném}} (magyar Wikipédia)</ref>
  
* magyarul: (4''R'',5''S'',6''S'')-3-(6,7-dihidro-5''H''-pirazolo[1,2-''a''][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát<ref>{{hulink|Biapeném}} (magyar Wikipédia)</ref>
 
* térgeometria nélkül: 3-(6,7-dihidro-5''H''-pirazolo[1,2-''a''][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát
  
* térgeometria nélkül: 3-(6,7-dihidro-5''H''-pirazolo[1,2-''a''][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát
  +
[[Fájl:Biapeném savváz.svg|bélyegkép|6-(<font color="cyan">1</font>-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát]]
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
22. sor: 23. sor:
 
| align="right" | 2 || karboxilát
  
| align="right" | 2 || karboxilát
 
|}
  
|}
  +
A vegyület egy [[észter]], melynek alkoholtagja egy bonyolult, összetett előtagban adott, és az alapvegyület 3-as atomjához kapcsolódik. A savrésze egy [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] adott gyűrűpár heteroatommal, kettős kötéssel és [[szubsztituens]]ekkel. Az alkoholrész pozitív, a savrész negatív töltésű.
  +
  +
A savrészt skicc nélkül fel tudjuk rajzolni. A gyűrűpár egyik tagja 5, a másik 4 tagú. A nagyobbik gyűrűfél a 2–4., a fő híd az 1:5, a kisebbik gyűrűfél a 6-os és 7-es atomból áll.
  +
  +
Ezután beillesztjük a heteroatomot, a kettős kötést és a szubsztituenseket. Az eredmény jobbra.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
== Az alkoholrész ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Pirazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirazol}}]]
  +
| [[Fájl:1,2,4-Triazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Triazol}}]]
  +
|}
  +
  +
A pozitív töltésű alkoholkomponens az eredeti alapvegyület 3-as szénatomjához kapcsolódik.
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 6,7 || di[[hidro-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 5''H'' || pirazolo[1,2-''a''][1,2,4]triazol
  +
|-
  +
| align="right" | 8 || [[-ium]]
  +
|-
  +
| align="right" | 6 || il[[szulfanil-]]
  +
|}
  +
A pirazol- és triazolgyűrű az 1,2-es nitrogénatompárjával csatlakozik egymáshoz. Ez az alapvegyület.
  +
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra}}
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:Biapeném fúziós váz.svg|bélyegkép|balra|Pirazolo[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="LawnGreen">a</font>''][1,2,4]triazol]]
  +
[[Fájl:Biapeném alkohol komponens.svg|bélyegkép|jobbra|Alkoholrész]]
  +
A fúziós illesztés után a számozás következik. Két gyűrű esetén négy lehetséges kiindulópont van. Mivel a vegyület itt a vízszintes tengelyre szimmetrikus, a négy lehetőségből kettő azonos. Az nyer a kettő közül, ahol a nitrogén [[helyszám]]a kisebb. Ez 2 ill. 4; az előbbi a nyerő (kék számok a bal oldali ábrán).
  +
  +
Következik az utótag ([[szubsztituens]] előtagok nincsenek), majd a kettős kötések. Az eredmény jobbra.
  +
{{clear}}
  +
  +
== Végeredmény ==
  +
[[Fájl:Biapeném.png|bélyegkép|none|838px|{{hulink|Biapeném}}]]
  +
  +
<font color="magenta">3</font>-(<font color="blue">6</font>,<font color="blue">7</font>-dihidro-<font color="blue">5</font>''H''-pirazolo[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="LawnGreen">a</font>''][1,2,4]triazol-<font color="blue">8</font>-ium-<font color="blue">6</font>-ilszulfanil)-<font color="magenta">6</font>-(<font color="cyan">1</font>-hidroxietil)-<font color="magenta">4</font>-metil-<font color="magenta">7</font>-oxo-<font color="magenta">1</font>-azabiciklo[3.2.0]hept-<font color="magenta">2</font>-én-<font color="magenta">2</font>-karboxilát
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
28. sor: 69. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 19., 05:24-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (4R,5S,6S)-3-(6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát[1]
  • térgeometria nélkül: 3-(6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát
6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát
Hely Név
3 6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil-
6 1-hidroxietil
4 metil-
7 oxo-
1 aza-
biciklo[3.2.0]hept-
2 -én
2 karboxilát

A vegyület egy észter, melynek alkoholtagja egy bonyolult, összetett előtagban adott, és az alapvegyület 3-as atomjához kapcsolódik. A savrésze egy Baeyer-nómenklatúrában adott gyűrűpár heteroatommal, kettős kötéssel és szubsztituensekkel. Az alkoholrész pozitív, a savrész negatív töltésű.

A savrészt skicc nélkül fel tudjuk rajzolni. A gyűrűpár egyik tagja 5, a másik 4 tagú. A nagyobbik gyűrűfél a 2–4., a fő híd az 1:5, a kisebbik gyűrűfél a 6-os és 7-es atomból áll.

Ezután beillesztjük a heteroatomot, a kettős kötést és a szubsztituenseket. Az eredmény jobbra.

Az alkoholrész

Pirazol
Triazol

A pozitív töltésű alkoholkomponens az eredeti alapvegyület 3-as szénatomjához kapcsolódik.

Hely Név
6,7 dihidro-
5H pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol
8 -ium
6 ilszulfanil-

A pirazol- és triazolgyűrű az 1,2-es nitrogénatompárjával csatlakozik egymáshoz. Ez az alapvegyület.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós nómenklatúra


Pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol
Alkoholrész

A fúziós illesztés után a számozás következik. Két gyűrű esetén négy lehetséges kiindulópont van. Mivel a vegyület itt a vízszintes tengelyre szimmetrikus, a négy lehetőségből kettő azonos. Az nyer a kettő közül, ahol a nitrogén helyszáma kisebb. Ez 2 ill. 4; az előbbi a nyerő (kék számok a bal oldali ábrán).

Következik az utótag (szubsztituens előtagok nincsenek), majd a kettős kötések. Az eredmény jobbra.

Végeredmény

Biapeném

3-(6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát

Jegyzetek

  1. ↑ Biapeném (magyar Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Biapeném&oldid=8157”