„Kémia:Biapeném” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (7 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 59. sor: | 59. sor: | ||
Következik az utótag ([[szubsztituens]] előtagok nincsenek), majd a kettős kötések. Az eredmény jobbra. |
Következik az utótag ([[szubsztituens]] előtagok nincsenek), majd a kettős kötések. Az eredmény jobbra. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Végeredmény == |
||
| + | [[Fájl:Biapeném.png|bélyegkép|none|838px|{{hulink|Biapeném}}]] |
||
| + | |||
| + | <font color="magenta">3</font>-(<font color="blue">6</font>,<font color="blue">7</font>-dihidro-<font color="blue">5</font>''H''-pirazolo[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="LawnGreen">a</font>''][1,2,4]triazol-<font color="blue">8</font>-ium-<font color="blue">6</font>-ilszulfanil)-<font color="magenta">6</font>-(<font color="cyan">1</font>-hidroxietil)-<font color="magenta">4</font>-metil-<font color="magenta">7</font>-oxo-<font color="magenta">1</font>-azabiciklo[3.2.0]hept-<font color="magenta">2</font>-én-<font color="magenta">2</font>-karboxilát |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 64. sor: | 69. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
| + | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 19., 05:24-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (4R,5S,6S)-3-(6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát[1]
- térgeometria nélkül: 3-(6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil- |
| 6 | 1-hidroxietil |
| 4 | metil- |
| 7 | oxo- |
| 1 | aza- |
| biciklo[3.2.0]hept- | |
| 2 | -én |
| 2 | karboxilát |
A vegyület egy észter, melynek alkoholtagja egy bonyolult, összetett előtagban adott, és az alapvegyület 3-as atomjához kapcsolódik. A savrésze egy Baeyer-nómenklatúrában adott gyűrűpár heteroatommal, kettős kötéssel és szubsztituensekkel. Az alkoholrész pozitív, a savrész negatív töltésű.
A savrészt skicc nélkül fel tudjuk rajzolni. A gyűrűpár egyik tagja 5, a másik 4 tagú. A nagyobbik gyűrűfél a 2–4., a fő híd az 1:5, a kisebbik gyűrűfél a 6-os és 7-es atomból áll.
Ezután beillesztjük a heteroatomot, a kettős kötést és a szubsztituenseket. Az eredmény jobbra.
Az alkoholrész
A pozitív töltésű alkoholkomponens az eredeti alapvegyület 3-as szénatomjához kapcsolódik.
| Hely | Név |
|---|---|
| 6,7 | dihidro- |
| 5H | pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol |
| 8 | -ium |
| 6 | ilszulfanil- |
A pirazol- és triazolgyűrű az 1,2-es nitrogénatompárjával csatlakozik egymáshoz. Ez az alapvegyület.
A fúziós illesztés után a számozás következik. Két gyűrű esetén négy lehetséges kiindulópont van. Mivel a vegyület itt a vízszintes tengelyre szimmetrikus, a négy lehetőségből kettő azonos. Az nyer a kettő közül, ahol a nitrogén helyszáma kisebb. Ez 2 ill. 4; az előbbi a nyerő (kék számok a bal oldali ábrán).
Következik az utótag (szubsztituens előtagok nincsenek), majd a kettős kötések. Az eredmény jobbra.
Végeredmény
3-(6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát