„Kémia:Arglabin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (8 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 22. sor: | 22. sor: | ||
| align="right" | 8(4a''H'') || [[-on]] |
| align="right" | 8(4a''H'') || [[-on]] |
||
|} |
|} |
||
| + | Az alapvegyület [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, melyhez egyszerű [[szubsztituens]]ek kapcsolódnak. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Arglabin skicc.svg|bélyegkép|none|250px|Fúziós skicc]] |
||
| + | | [[Fájl:Arglabin számozott váz.svg|bélyegkép|none|150px|Számozott fúziós váz]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Arglabin váz.svg|bélyegkép|balra|150px|Fúziós váz]] |
||
| + | Oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-''b'']furán |
||
| + | |||
| + | Bár első pillanatra nem látszik, szabályos gyűrűalakokkal az oxirén–cikloheptán–furán gyűrűhármas egy egyenesben van. Ahhoz, hogy megfelelően tudjuk forgatni, muszáj skiccet rajzolni (jobbra). |
||
| + | |||
| + | Ez az egyetlen olyan elhelyezés, ahol a három gyűrű egyvonalban van, és a negyedik a jobb felső térfélen. A vázat az X-tengelyre tükrözve és jobbra forgatva kaphatjuk meg. Az ábrából már egyértelmű, hogy az azulén ciklopenténjétől kell kezdeni a számozást úgy, hogy az oxirán oxigénje a 4-es számú atom legyen (kék számok). |
||
| + | {{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | A végeredmény: |
||
| + | [[Fájl:Arglabin.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Arglabin}}]] |
||
| + | 1,4a-dimetil-7-metilén-5,6,6a,7,9a,9b-hexahidro-3''H''-oxiréno[8,8a]azuléno[<font color="red">4</font>,<font color="red">5</font>-''<font color="LawnGreen">b</font>'']furán-8(4a''H'')-on |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 28. sor: | 47. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 19., 20:47-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3aR,4aS,6aS,9aS,9bR)-1,4a-dimetil-7-metilén-5,6,6a,7,9a,9b-hexahidro-3H-oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán-8(4aH)-on[1]
- térgeometria nélkül: 1,4a-dimetil-7-metilén-5,6,6a,7,9a,9b-hexahidro-3H-oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán-8(4aH)-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 1,4a | dimetil- |
| 7 | metilén- |
| 5,6,6a,7,9a,9b | hexahidro- |
| 3H | oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán |
| 8(4aH) | -on |
Az alapvegyület fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, melyhez egyszerű szubsztituensek kapcsolódnak.
Oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán
Bár első pillanatra nem látszik, szabályos gyűrűalakokkal az oxirén–cikloheptán–furán gyűrűhármas egy egyenesben van. Ahhoz, hogy megfelelően tudjuk forgatni, muszáj skiccet rajzolni (jobbra).
Ez az egyetlen olyan elhelyezés, ahol a három gyűrű egyvonalban van, és a negyedik a jobb felső térfélen. A vázat az X-tengelyre tükrözve és jobbra forgatva kaphatjuk meg. Az ábrából már egyértelmű, hogy az azulén ciklopenténjétől kell kezdeni a számozást úgy, hogy az oxirán oxigénje a 4-es számú atom legyen (kék számok).
A végeredmény:
1,4a-dimetil-7-metilén-5,6,6a,7,9a,9b-hexahidro-3H-oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán-8(4aH)-on