„Kémia:Arglabin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)   | 
				||
| (4 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 27. sor: | 27. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"  | 
  {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"  | 
||
| [[Fájl:Arglabin skicc.svg|bélyegkép|none|250px|Fúziós skicc]]  | 
  | [[Fájl:Arglabin skicc.svg|bélyegkép|none|250px|Fúziós skicc]]  | 
||
| [[Fájl:Arglabin számozott váz.svg|bélyegkép|none|150px|Számozott fúziós váz]]  | 
|||
|}  | 
  |}  | 
||
| 33. sor: | 34. sor: | ||
Bár első pillanatra nem látszik, szabályos gyűrűalakokkal az oxirén–cikloheptán–furán gyűrűhármas egy egyenesben van. Ahhoz, hogy megfelelően tudjuk forgatni, muszáj skiccet rajzolni (jobbra).  | 
  Bár első pillanatra nem látszik, szabályos gyűrűalakokkal az oxirén–cikloheptán–furán gyűrűhármas egy egyenesben van. Ahhoz, hogy megfelelően tudjuk forgatni, muszáj skiccet rajzolni (jobbra).  | 
||
Ez az egyetlen olyan elhelyezés, ahol a három gyűrű egyvonalban van, és a negyedik a jobb felső térfélen. A vázat az X-tengelyre tükrözve és jobbra forgatva kaphatjuk meg. Az ábrából már egyértelmű, hogy az azulén ciklopenténjétől kell kezdeni a számozást úgy, hogy az oxirán oxigénje a 4-es számú atom legyen (kék számok).  | 
|||
{{bővebben|Fúziós számozás}}  | 
|||
{{clear}}  | 
  {{clear}}  | 
||
A végeredmény:  | 
|||
[[Fájl:Arglabin.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Arglabin}}]]  | 
|||
1,4a-dimetil-7-metilén-5,6,6a,7,9a,9b-hexahidro-3''H''-oxiréno[8,8a]azuléno[<font color="red">4</font>,<font color="red">5</font>-''<font color="LawnGreen">b</font>'']furán-8(4a''H'')-on  | 
|||
== Jegyzetek ==  | 
  == Jegyzetek ==  | 
||
| 39. sor: | 47. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]]  | 
  [[Kategória:Névértelmezés]]  | 
||
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]  | 
|||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 19., 19:47-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3aR,4aS,6aS,9aS,9bR)-1,4a-dimetil-7-metilén-5,6,6a,7,9a,9b-hexahidro-3H-oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán-8(4aH)-on[1]
 - térgeometria nélkül: 1,4a-dimetil-7-metilén-5,6,6a,7,9a,9b-hexahidro-3H-oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán-8(4aH)-on
 
| Hely | Név | 
|---|---|
| 1,4a | dimetil- | 
| 7 | metilén- | 
| 5,6,6a,7,9a,9b | hexahidro- | 
| 3H | oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán | 
| 8(4aH) | -on | 
Az alapvegyület fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, melyhez egyszerű szubsztituensek kapcsolódnak.
Oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán
Bár első pillanatra nem látszik, szabályos gyűrűalakokkal az oxirén–cikloheptán–furán gyűrűhármas egy egyenesben van. Ahhoz, hogy megfelelően tudjuk forgatni, muszáj skiccet rajzolni (jobbra).
Ez az egyetlen olyan elhelyezés, ahol a három gyűrű egyvonalban van, és a negyedik a jobb felső térfélen. A vázat az X-tengelyre tükrözve és jobbra forgatva kaphatjuk meg. Az ábrából már egyértelmű, hogy az azulén ciklopenténjétől kell kezdeni a számozást úgy, hogy az oxirán oxigénje a 4-es számú atom legyen (kék számok).
A végeredmény:
1,4a-dimetil-7-metilén-5,6,6a,7,9a,9b-hexahidro-3H-oxiréno[8,8a]azuléno[4,5-b]furán-8(4aH)-on