„Kémia:Cefozoprán” változatai közötti eltérés

A lap 2020. szeptember 23., 00:01-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

magyarul: (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát^[1]
térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát

Cefozoprán a két összetett előtag nélkül

Hely	Név
7	[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
3	imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil-
8	oxo-
5	tia-
1	aza-
	biciklo[4.2.0]okt-
2	-én
2	-karboxilát

Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűpár két összetett szubsztituensel. A -karboxilát savmaradékot jelez, nem észtert.

A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal.

1,2,4-Tiadiazol

Teljes előtag

[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-

Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.

A helyettesítő csoport alapvegyülete az acetil- csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag.

Az első előtag egy Hantzsch-Widman-névvel megadott gyűrű egy szubsztituenssel.

A második egy szubsztionált előtag: metoxi- + imino-. Képlete CH₃─O─N═.

@@ 34. sor: / 34. sor: @@
 {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 | [[Fájl:1,2,4-Tiadiazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2,4-Tiadiazol]]
+| [[Fájl:Cefozoprán előtag-7.svg|bélyegkép|none|400px|Teljes előtag]]
 |}
@@ 45. sor: / 46. sor: @@
 | align="right" | 2 || metoxiimino-
 |-
-| || acetil-
+| || [[acetil-]]
 |}
 Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.