„Kémia:Cefozoprán” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (22 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* magyarul: (6''R'',7''R'')-7-{[(2''Z'')-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- |
* magyarul: (6''R'',7''R'')-7-{[(2''Z'')-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát<ref>{{hulink|Cefozoprán}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
* térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- |
* térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát |
||
[[Fájl:Cefozoprán |
[[Fájl:Cefozoprán alapvegyület.svg|bélyegkép|jobbra|Cefozoprán a két összetett előtag nélkül]] |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 7 || [ |
| align="right" | 7 || [2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino- |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 3 || imidazo[2,3-''f'']piridazin- |
| align="right" | 3 || imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil- |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 8 || [[oxo-]] |
| align="right" | 8 || [[oxo-]] |
||
| 26. sor: | 26. sor: | ||
|} |
|} |
||
Az alapvegyület egy [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] megadott gyűrűpár két összetett [[szubsztituens]]el. A [[-karboxilát]] savmaradékot jelez, nem észtert. |
Az alapvegyület egy [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] megadott gyűrűpár két összetett [[szubsztituens]]el. A [[-karboxilát]] savmaradékot jelez, nem észtert. |
||
A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal. |
|||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
== Előtag-7 == |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:1,2,4-Tiadiazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2,4-Tiadiazol]] |
|||
| [[Fájl:Acetil-.svg|bélyegkép|none|150px|Acetil-]] |
|||
| [[Fájl:Cefozoprán előtag-7.svg|bélyegkép|none|400px|Előtag-7]] |
|||
|} |
|||
[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino- |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || 5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || metoxiimino- |
|||
|- |
|||
| || [[acetil-]] |
|||
|} |
|||
Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti. |
|||
A helyettesítő csoport alapvegyülete az [[acetil-]] csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag. |
|||
Az első előtag egy [[Hantzsch-Widman]]-névvel megadott gyűrű egy [[szubsztituens]]sel. |
|||
A második egy szubsztionált előtag: [[metoxi-]] + [[imino-]]. Képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─N═}}. |
|||
{{clear}} |
|||
== Előtag-3 == |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Imidazol}}]] |
|||
| [[Fájl:Piridazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridazin}}]] |
|||
| [[Fájl:Imidazo(2,3-f)pirazidin.svg|bélyegkép|none|150px|Imidazo[2,3-''f'']piridazin]] |
|||
| [[Fájl:Cefozoprán előtag-3.svg|bélyegkép|none|Előtag-3]] |
|||
|} |
|||
Imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil- |
|||
[[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához. |
|||
A piridazin ''f'' éle a 6:1-es. Az illesztés után újraszámozás következik. Két gyűrű esetén 4 lehetőség van, ebből 2 esetén az 1-es [[helyszám]]ot heteroatom kapja. A második heteroatom száma dönt (kék számok). |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 23., 02:17-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát[1]
- térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát
| Hely | Név |
|---|---|
| 7 | [2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino- |
| 3 | imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil- |
| 8 | oxo- |
| 5 | tia- |
| 1 | aza- |
| biciklo[4.2.0]okt- | |
| 2 | -én |
| 2 | -karboxilát |
Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűpár két összetett szubsztituensel. A -karboxilát savmaradékot jelez, nem észtert.
A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal.
Előtag-7
[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | 5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il |
| 2 | metoxiimino- |
| acetil- |
Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.
A helyettesítő csoport alapvegyülete az acetil- csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag.
Az első előtag egy Hantzsch-Widman-névvel megadott gyűrű egy szubsztituenssel.
A második egy szubsztionált előtag: metoxi- + imino-. Képlete CH3─O─N═.
Előtag-3
pirazidin.svg)
Imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil-
Fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához.
A piridazin f éle a 6:1-es. Az illesztés után újraszámozás következik. Két gyűrű esetén 4 lehetőség van, ebből 2 esetén az 1-es helyszámot heteroatom kapja. A második heteroatom száma dönt (kék számok).
Jegyzetek
- ↑ Cefozoprán (magyar Wikipédia)