„Kémia:Cefozoprán” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (4 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 60. sor: | 60. sor: | ||
== Előtag-3 == |
== Előtag-3 == |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Imidazol}}]] |
||
| [[Fájl:Piridazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridazin}}]] |
| [[Fájl:Piridazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridazin}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Imidazo(2,3-f)pirazidin.svg|bélyegkép|none|150px|Imidazo[2,3-''f'']piridazin]] |
||
| + | | [[Fájl:Cefozoprán előtag-3.svg|bélyegkép|none|Előtag-3]] |
||
|} |
|} |
||
| 66. sor: | 69. sor: | ||
[[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához. |
[[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához. |
||
| + | |||
| + | A piridazin ''f'' éle a 6:1-es. Az illesztés után újraszámozás következik. Két gyűrű esetén 4 lehetőség van, ebből 2 esetén az 1-es [[helyszám]]ot heteroatom kapja. A második heteroatom száma dönt (kék számok). |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 23., 03:17-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát[1]
- térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát
| Hely | Név |
|---|---|
| 7 | [2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino- |
| 3 | imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil- |
| 8 | oxo- |
| 5 | tia- |
| 1 | aza- |
| biciklo[4.2.0]okt- | |
| 2 | -én |
| 2 | -karboxilát |
Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűpár két összetett szubsztituensel. A -karboxilát savmaradékot jelez, nem észtert.
A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal.
Előtag-7
[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | 5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il |
| 2 | metoxiimino- |
| acetil- |
Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.
A helyettesítő csoport alapvegyülete az acetil- csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag.
Az első előtag egy Hantzsch-Widman-névvel megadott gyűrű egy szubsztituenssel.
A második egy szubsztionált előtag: metoxi- + imino-. Képlete CH3─O─N═.
Előtag-3
pirazidin.svg)
Imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil-
Fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához.
A piridazin f éle a 6:1-es. Az illesztés után újraszámozás következik. Két gyűrű esetén 4 lehetőség van, ebből 2 esetén az 1-es helyszámot heteroatom kapja. A második heteroatom száma dönt (kék számok).
Jegyzetek
- ↑ Cefozoprán (magyar Wikipédia)