„Kémia:Di-terc-butilciklopentadién” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (25 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 14. sor: | 14. sor: | ||
== Alapvegyület == |
== Alapvegyület == |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
[[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép| |
| [[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklopentán}}]] |
||
Az alapvegyület részekre bontva: [[ciklo-]] pent [[di-]] 1,3[[-én]]. |
|||
| [[Fájl:1,3-Ciklopentadién.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|Cyclopentadiene|1,3-Ciklopentadién}}]] |
|||
|} |
|||
Az alapvegyület részekre bontva: [[ciklo-]] penta- [[di-]] 1,3[[-én]]. (Az <code>1,3-Ciklopentadién</code> helyett a <code>Ciklopenta-1,3-dién</code> a preferált név, hogy a [[helyszám]] minél közelebb legyen az utótaghoz, amire vonatkozik.) |
|||
A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes |
A <code>pentán</code> szisztematikusan képzett nyílt, [[egyenes lánc]]ú, [[telített]] szénhidrogén: {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}, amit a [[ciklo-]] előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 [[helyszám]] megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között. |
||
{{bővebben|Nyílt szénhidrogén|ciklo-|di-|-én}} |
|||
== 2-metil-2-propanil- == |
|||
[[Fájl:Terc-butil-.svg|bélyegkép|jobbra|150px|2-Metil-2-propanil<br>''Terc''-butil-<br><del>Izobutil-</del>]] |
|||
Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metilpropán</code>, amiben a <code>propán</code> triviális nevű vegyület ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}), aminek a 2-es [[helyszám]]ú (középső) szénatomjának egyik hidrogénje metilcsoportra [[szubsztitúció|cserélődik]] (lásd jobbra). |
|||
{{bővebben|Nyílt szénhidrogén}} |
|||
A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code><ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref> (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség). |
|||
== A teljes vegyület == |
|||
[[Fájl:2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién.svg|bélyegkép|balra|{{enlink|Di-tert-butylcyclopentadiene|2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién}}]] |
|||
A [[bisz-]] megkettőzi a ''terc''-butil csoportot, a 2,5 [[helyszám]] pedig [[szubsztitúció]]val a ciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt. |
|||
{{clear}} |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
== Forrás == |
|||
* {{nyitrai2}} |
|||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. április 26., 00:36-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2,5-Bis(2-methyl-2-propanyl)-1,3-cyclopentadiene[1]
- magyarul: 2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,5-Bisz | 2-metil-2-propanil- |
| 1,3-ciklopentadién |
Alapvegyület
Az alapvegyület részekre bontva: ciklo- penta- di- 1,3-én. (Az 1,3-Ciklopentadién helyett a Ciklopenta-1,3-dién a preferált név, hogy a helyszám minél közelebb legyen az utótaghoz, amire vonatkozik.)
A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: CH3─CH2─CH2─CH2─CH3, amit a ciklo- előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 helyszám megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között.
2-metil-2-propanil-
Az -il végződés az -án helyére kerül a szubtrakciós nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a 2-metilpropán, amiben a propán triviális nevű vegyület (CH3─CH2─CH3), aminek a 2-es helyszámú (középső) szénatomjának egyik hidrogénje metilcsoportra cserélődik (lásd jobbra).
A 2-metil-2-propán triviális neve izobután, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a terc-butil-[Nyitrai 1] (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).
A teljes vegyület
-1,3-ciklopentadi%C3%A9n.svg)
A bisz- megkettőzi a terc-butil csoportot, a 2,5 helyszám pedig szubsztitúcióval a ciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.