„Kémia:Zinkoforin” változatai közötti eltérés
		
		
		
		
		
		Ugrás a navigációhoz
		Ugrás a kereséshez
		
				
		
		
	
Laci (vitalap | szerkesztései)  (Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * angolul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-methyl-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,…”)  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)   | 
				||
| (18 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 2. sor: | 2. sor: | ||
* angolul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-methyl-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,5,7,13-tetrahydroxy-4,6,12,14,16-pentamethylnonadeca-10,14-dien-2-yl]oxan-2-yl]propanoic acid<ref>{{enlink|Zincophorin}} (angol Wikipédia)</ref>  | 
  * angolul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-methyl-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,5,7,13-tetrahydroxy-4,6,12,14,16-pentamethylnonadeca-10,14-dien-2-yl]oxan-2-yl]propanoic acid<ref>{{enlink|Zincophorin}} (angol Wikipédia)</ref>  | 
||
* magyarul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-metil-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il]oxán-2-il]propanoát  | 
  * magyarul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-metil-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il]oxán-2-il]propanoát  | 
||
* térgeometriai jelölések nélkül: 2-[5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il]propánsav  | 
|||
[[Fájl:Propánsav.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Propánsav]]  | 
|||
{| border="1"  | 
|||
! Hely !! Név  | 
|||
|-  | 
|||
| align="right" | 2 || 5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il  | 
|||
|-  | 
|||
| || propánsav  | 
|||
|}  | 
|||
Az alapvegyület a propánsav, aminek a 2-es szénatomjához összetett csoport kapcsolódik.  | 
|||
== Összetett csoport ==  | 
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"  | 
|||
| [[Fájl:Tetrahidropirán.svg|bélyegkép|none|100px|Oxán]]  | 
|||
| [[Fájl:5-Metiloxán-2-il.svg|bélyegkép|none|250px|5-Metiloxán-2-il]]  | 
|||
|}  | 
|||
{| border="1"  | 
  {| border="1"  | 
||
! Hely !! Név  | 
  ! Hely !! Név  | 
||
|-  | 
  |-  | 
||
| align="right" |   | 
  | align="right" | 5 || metil-  | 
||
|-  | 
|||
| align="right" | 6 || 3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il  | 
|||
|-  | 
|||
| || oxán  | 
|||
|-  | 
|||
| align="right" | 2 || il  | 
|||
|}  | 
  |}  | 
||
Az alapvegyület az oxán. Szisztematikus [[Hantzsch-Widman]]-név. Az [[ox-]] az 6 atomos széngyűrű (ciklohexán) egyik atomját cseréli oxigénre.  | 
|||
Az oxán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez (a propánsav 2-es szénatomjához). Az oxán 5-ös szénatomjához metilcsoport, a 6-oshoz összetett csoport csatlakozik.  | 
|||
{{clear}}  | 
|||
== Alcsoport ==  | 
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"  | 
|||
! Hely !! Név  | 
|||
|-  | 
|||
| align="right" | 3,5,7,13 || tetra[[hidroxi-]]  | 
|||
|-  | 
|||
| align="right" | 4,6,12,14,16 || penta[[metil-]]  | 
|||
|-  | 
|||
| || nonadeka  | 
|||
|-  | 
|||
| align="right" | 10,14 ||dién-  | 
|||
|-  | 
|||
| align="right" | 2 || -il  | 
|||
|}  | 
|||
Az alapvegyület a nonadekán: 19 szénatomos egyenes, telített lánc. A di[[-én|én]] utótag két kettős kötést ad meg, a két előtag pedig metil- és hidroxilcsoportokat.  | 
|||
[[Fájl:3,5,7,13-Tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il.svg]]  | 
|||
{{clear}}  | 
|||
== A teljes vegyület ==  | 
|||
[[Fájl:Zinkoforin.svg|bélyegkép|balra|1033px|2-[5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il]propánsav]]  | 
|||
{{clear}}  | 
|||
== Jegyzetek ==  | 
  == Jegyzetek ==  | 
||
A lap jelenlegi, 2020. május 8., 01:48-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S)-2-[(2S,5S,6S)-5-methyl-6-[(2S,3S,4S,5S,6S,7R,10E,12R,13R,14E,16R)-3,5,7,13-tetrahydroxy-4,6,12,14,16-pentamethylnonadeca-10,14-dien-2-yl]oxan-2-yl]propanoic acid[1]
 - magyarul: (2S)-2-[(2S,5S,6S)-5-metil-6-[(2S,3S,4S,5S,6S,7R,10E,12R,13R,14E,16R)-3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il]oxán-2-il]propanoát
 - térgeometriai jelölések nélkül: 2-[5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il]propánsav
 
| Hely | Név | 
|---|---|
| 2 | 5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il | 
| propánsav | 
Az alapvegyület a propánsav, aminek a 2-es szénatomjához összetett csoport kapcsolódik.
Összetett csoport
| Hely | Név | 
|---|---|
| 5 | metil- | 
| 6 | 3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il | 
| oxán | |
| 2 | il | 
Az alapvegyület az oxán. Szisztematikus Hantzsch-Widman-név. Az ox- az 6 atomos széngyűrű (ciklohexán) egyik atomját cseréli oxigénre.
Az oxán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez (a propánsav 2-es szénatomjához). Az oxán 5-ös szénatomjához metilcsoport, a 6-oshoz összetett csoport csatlakozik.
Alcsoport
| Hely | Név | 
|---|---|
| 3,5,7,13 | tetrahidroxi- | 
| 4,6,12,14,16 | pentametil- | 
| nonadeka | |
| 10,14 | dién- | 
| 2 | -il | 
Az alapvegyület a nonadekán: 19 szénatomos egyenes, telített lánc. A dién utótag két kettős kötést ad meg, a két előtag pedig metil- és hidroxilcsoportokat.
A teljes vegyület
Jegyzetek
- ↑ Zincophorin (angol Wikipédia)