„Kémia:Diszperziós kék 79” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(66 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
  +
== ChemSpider ==
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
 
* angolul: ({5-Acetamido-4-[(''E'')-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2103236.html DISPERSE BLUE 79] (ChemSpider)</ref>
  
* angolul: ({5-Acetamido-4-[(''E'')-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2103236.html DISPERSE BLUE 79] (ChemSpider)</ref>
5. sor: 6. sor:
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
| [[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|none|150px|-acetát]]
  
| [[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|none|150px|-acetát]]
−
| [[Fájl:1,2etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|-1,2-etándiil-acetát]]
 +
| [[Fájl:1,2-Etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|-1,2-etándiil-acetát]]
 
|}
  
|}
   
18. sor: 19. sor:
 
|}
  
|}
   
−
Az alapnév <code>di-2,1-etándiil-diacetát</code> első látásra zavarba ejtő, különösen a <code>2,1</code> előtag érthetetlen.
 +
[[Fájl:-imino-di-2,1-etándiil-diacetát.svg|bélyegkép|jobbra|250px|-imino-di-2,1-etándiil-diacetát]]
  +
Az alapnév <code>di-2,1-etándiil-diacetát</code> első látásra zavarba ejtő, különösen a <code>2,1</code> előtag érthetetlen (lásd [[kémia-vita:{{PAGENAME}}|vitalap]]).
   
−
Az 1,2-etándiil képlete {{képlet|─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}. A <code>di-</code> [[sokszorozó tag]] azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. (A <code>2,1</code>-es helyszám továbbra is érthetetlen, lásd [[kémia-vita:{{PAGENAME}}|vitalap]].)
 +
Az 1,2-etándiil képlete {{képlet|─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}. A <code>di-</code> [[sokszorozó tag]] azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag [[imino-]] csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag {{képlet|C═N─}} alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd [[kémia-vita:{{PAGENAME}}|vitalap]]).
  +
  +
Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.
  +
  +
=== 5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil ===
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| {{anchor|acetamid}} [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]]
  +
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
  +
|-
  +
| colspan="2" align="center" | [[Fájl:5-Acetamido-2-etoxifenil-.svg|bélyegkép|none|250px|5-Acetamido-2-etoxifenil-]]
  +
|}
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 5 || acetamido-
  +
|-
  +
| align="right" | 4 || [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || etoxi-
  +
|-
  +
| || fenil-
  +
|}
  +
  +
Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három [[szubsztitúció]]s csoportja van.
  +
  +
Az [[etoxi-]] az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonása, képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból a nitrogénhez kapcsolódó egyik hidrogén elvonásával keletkezett csoport. A harmadik előtag összetett; lásd alább.
  +
  +
Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható.
  +
{{clear}}
  +
  +
=== (2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil ===
  +
{{anchor|diazenil}} [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]]
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || bróm-
  +
|-
  +
| align="right" | 4,6 || dinitro
  +
|-
  +
| || fenil
  +
|}
  +
  +
A címbeli csoport alapvegyülete a {{enlink|Diazene|diazén}} ({{képlet|NH═NH}}). Szisztematikus név: a [[di-]] [[sokszorozó tag]] kettőt, az [[az-]] nitrogént, az [[-én]] kettős kötést jelöl.
  +
  +
A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy [[szubsztitúció|szubszituált]] fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két [[nitro-]] és egy [[bróm-]] [[szubsztituens]] kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.
  +
{{clear}}
  +
  +
=== A teljes vegyület ===
  +
Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.
  +
[[Fájl:Diszperziós kék 79.svg|bélyegkép|balra|750px|Diszperziós kék 79<br>({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát]]
  +
{{clear}}
  +
  +
== PubChem ==
  +
[[Fájl:Etil-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Etil-acetát]]
  +
  +
A vegyület neve:
  +
* angolul: 2-[5-acetamido-''N''-(2-acetyloxyethyl)-4-[(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyanilino]ethyl acetate<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2825062 C.I. Disperse Blue 79] (PubChem)</ref>
  +
* magyarul: 2-{5-acetamido-''N''-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát
  +
  +
Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: <code>2-acetiloxietil-</code> (lásd az alábbi táblázatban).
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| rowspan="2" | [[Fájl:Anilin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Anilin}}]]
  +
| valign="bottom" | [[Fájl:1,2-Etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|2-acetiloxietil-]]
  +
| [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|none|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]]
  +
|-
  +
| [[Fájl:2-Etoxianilino-.svg|bélyegkép|none|250px|2-Etoxianilino-]]
  +
| align="center" | [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]]
  +
|}
  +
  +
{| border="1"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 5 || [[#acetamid|acetamido-]]
  +
|-
  +
| align="right" | ''N''-|| 2-acetiloxietil-
  +
|-
  +
| align="right" | 4 || [[#diazenil|[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-]]
  +
|-
  +
| align="right" | || 2-etoxianilino-
  +
|}
  +
Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az {{hulink|anilin}} triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Az [[etoxi-]] név az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik.
  +
  +
A 2-etoxianilino csoporthoz kapcsolódik az <code>2-acetiloxietil-</code> ([[N-|''N''-]] [[helyszám]]). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott <code>2,1-etándiil-acetát</code>, és ugyanazt jelenti. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) A másik két szubsztituenset korábban már láttuk (lásd a táblázatbeli linkeket), ide csak a szerkezeti képletet másoljuk, hogy össze lehessen rakni a vegyületet.
  +
  +
== Összehasonlítás ==
  +
A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van.
  +
  +
A név nehezen olvasható, ha többszörösen egymásba skatulyázott előtagokat tartalmaz.
  +
  +
A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság – ami pedig a molekula jellemzője.
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
 
<references/>
  
<references/>
−  
−
== További információk ==
  
−
* [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2825062 C.I. Disperse Blue 79] (PubChem)
  
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Észterek]]

A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:14-kori változata

ChemSpider

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate[1]
  • magyarul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
  • térgeometria nélkül: ({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
-acetát
-1,2-etándiil-acetát
Hely Név
{5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino-
di-2,1 etándiil
diacetát
-imino-di-2,1-etándiil-diacetát

Az alapnév di-2,1-etándiil-diacetát első látásra zavarba ejtő, különösen a 2,1 előtag érthetetlen (lásd vitalap).

Az 1,2-etándiil képlete ─CH2─CH2─. A di- sokszorozó tag azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag imino- csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag C═N─ alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd vitalap).

Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.

5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil

Acetamid
Fenil-
5-Acetamido-2-etoxifenil-
Hely Név
5 acetamido-
4 [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-
2 etoxi-
fenil-

Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három szubsztitúciós csoportja van.

Az etoxi- az etil- és oxi- összevonása, képlete CH3─CH2─O─. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból a nitrogénhez kapcsolódó egyik hidrogén elvonásával keletkezett csoport. A harmadik előtag összetett; lásd alább.

Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható.

(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil

(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-
Hely Név
2 bróm-
4,6 dinitro
fenil

A címbeli csoport alapvegyülete a diazén (NH═NH). Szisztematikus név: a di- sokszorozó tag kettőt, az az- nitrogént, az -én kettős kötést jelöl.

A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy szubszituált fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két nitro- és egy bróm- szubsztituens kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.

A teljes vegyület

Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.

Diszperziós kék 79
({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát


PubChem

Etil-acetát

A vegyület neve:

  • angolul: 2-[5-acetamido-N-(2-acetyloxyethyl)-4-[(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyanilino]ethyl acetate[2]
  • magyarul: 2-{5-acetamido-N-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát

Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: 2-acetiloxietil- (lásd az alábbi táblázatban).

Anilin
2-acetiloxietil-
(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-
2-Etoxianilino-
Acetamid
Hely Név
5 acetamido-
N- 2-acetiloxietil-
4 [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-
2-etoxianilino-

Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az anilin triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Az etoxi- név az etil- és oxi- összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik.

A 2-etoxianilino csoporthoz kapcsolódik az 2-acetiloxietil- (N- helyszám). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott 2,1-etándiil-acetát, és ugyanazt jelenti. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) A másik két szubsztituenset korábban már láttuk (lásd a táblázatbeli linkeket), ide csak a szerkezeti képletet másoljuk, hogy össze lehessen rakni a vegyületet.

Összehasonlítás

A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van.

A név nehezen olvasható, ha többszörösen egymásba skatulyázott előtagokat tartalmaz.

A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság – ami pedig a molekula jellemzője.

Jegyzetek

  1. ↑ DISPERSE BLUE 79 (ChemSpider)
  2. ↑ C.I. Disperse Blue 79 (PubChem)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Diszperziós_kék_79&oldid=4667”