„Kémia:Diszperziós kék 79” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
(62 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
1. sor: | 1. sor: | ||
+ | == ChemSpider == |
||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: ({5-Acetamido-4-[(''E'')-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2103236.html DISPERSE BLUE 79] (ChemSpider)</ref> |
* angolul: ({5-Acetamido-4-[(''E'')-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2103236.html DISPERSE BLUE 79] (ChemSpider)</ref> |
||
5. sor: | 6. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|none|150px|-acetát]] |
| [[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|none|150px|-acetát]] |
||
− | | [[Fájl:1, |
+ | | [[Fájl:1,2-Etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|-1,2-etándiil-acetát]] |
|} |
|} |
||
21. sor: | 22. sor: | ||
Az alapnév <code>di-2,1-etándiil-diacetát</code> első látásra zavarba ejtő, különösen a <code>2,1</code> előtag érthetetlen (lásd [[kémia-vita:{{PAGENAME}}|vitalap]]). |
Az alapnév <code>di-2,1-etándiil-diacetát</code> első látásra zavarba ejtő, különösen a <code>2,1</code> előtag érthetetlen (lásd [[kémia-vita:{{PAGENAME}}|vitalap]]). |
||
− | Az 1,2-etándiil képlete {{képlet|─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}. A <code>di-</code> [[sokszorozó tag]] azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag [[imino-]] csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag |
+ | Az 1,2-etándiil képlete {{képlet|─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}. A <code>di-</code> [[sokszorozó tag]] azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag [[imino-]] csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag {{képlet|C═N─}} alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd [[kémia-vita:{{PAGENAME}}|vitalap]]). |
− | . |
||
Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti. |
Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti. |
||
+ | |||
+ | === 5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil === |
||
+ | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
+ | | {{anchor|acetamid}} [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]] |
||
+ | | [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
||
+ | |- |
||
+ | | colspan="2" align="center" | [[Fájl:5-Acetamido-2-etoxifenil-.svg|bélyegkép|none|250px|5-Acetamido-2-etoxifenil-]] |
||
+ | |} |
||
+ | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
+ | ! Hely !! Név |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 5 || acetamido- |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 4 || [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]- |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 2 || etoxi- |
||
+ | |- |
||
+ | | || fenil- |
||
+ | |} |
||
+ | |||
+ | Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három [[szubsztitúció]]s csoportja van. |
||
+ | |||
+ | Az [[etoxi-]] az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonása, képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból a nitrogénhez kapcsolódó egyik hidrogén elvonásával keletkezett csoport. A harmadik előtag összetett; lásd alább. |
||
+ | |||
+ | Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható. |
||
+ | {{clear}} |
||
+ | |||
+ | === (2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil === |
||
+ | {{anchor|diazenil}} [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]] |
||
+ | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
+ | ! Hely !! Név |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 2 || bróm- |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 4,6 || dinitro |
||
+ | |- |
||
+ | | || fenil |
||
+ | |} |
||
+ | |||
+ | A címbeli csoport alapvegyülete a {{enlink|Diazene|diazén}} ({{képlet|NH═NH}}). Szisztematikus név: a [[di-]] [[sokszorozó tag]] kettőt, az [[az-]] nitrogént, az [[-én]] kettős kötést jelöl. |
||
+ | |||
+ | A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy [[szubsztitúció|szubszituált]] fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két [[nitro-]] és egy [[bróm-]] [[szubsztituens]] kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható. |
||
+ | {{clear}} |
||
+ | |||
+ | === A teljes vegyület === |
||
+ | Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot. |
||
+ | [[Fájl:Diszperziós kék 79.svg|bélyegkép|balra|750px|Diszperziós kék 79<br>({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát]] |
||
+ | {{clear}} |
||
+ | |||
+ | == PubChem == |
||
+ | [[Fájl:Etil-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Etil-acetát]] |
||
+ | |||
+ | A vegyület neve: |
||
+ | * angolul: 2-[5-acetamido-''N''-(2-acetyloxyethyl)-4-[(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyanilino]ethyl acetate<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2825062 C.I. Disperse Blue 79] (PubChem)</ref> |
||
+ | * magyarul: 2-{5-acetamido-''N''-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát |
||
+ | |||
+ | Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: <code>2-acetiloxietil-</code> (lásd az alábbi táblázatban). |
||
+ | |||
+ | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
+ | | rowspan="2" | [[Fájl:Anilin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Anilin}}]] |
||
+ | | valign="bottom" | [[Fájl:1,2-Etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|2-acetiloxietil-]] |
||
+ | | [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|none|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]] |
||
+ | |- |
||
+ | | [[Fájl:2-Etoxianilino-.svg|bélyegkép|none|250px|2-Etoxianilino-]] |
||
+ | | align="center" | [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]] |
||
+ | |} |
||
+ | |||
+ | {| border="1" |
||
+ | ! Hely !! Név |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 5 || [[#acetamid|acetamido-]] |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | ''N''-|| 2-acetiloxietil- |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | 4 || [[#diazenil|[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-]] |
||
+ | |- |
||
+ | | align="right" | || 2-etoxianilino- |
||
+ | |} |
||
+ | Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az {{hulink|anilin}} triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Az [[etoxi-]] név az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik. |
||
+ | |||
+ | A 2-etoxianilino csoporthoz kapcsolódik az <code>2-acetiloxietil-</code> ([[N-|''N''-]] [[helyszám]]). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott <code>2,1-etándiil-acetát</code>, és ugyanazt jelenti. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) A másik két szubsztituenset korábban már láttuk (lásd a táblázatbeli linkeket), ide csak a szerkezeti képletet másoljuk, hogy össze lehessen rakni a vegyületet. |
||
+ | |||
+ | == Összehasonlítás == |
||
+ | A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van. |
||
+ | |||
+ | A név nehezen olvasható, ha többszörösen egymásba skatulyázott előtagokat tartalmaz. |
||
+ | |||
+ | A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság – ami pedig a molekula jellemzője. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
− | |||
− | == További információk == |
||
− | * [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2825062 C.I. Disperse Blue 79] (PubChem) |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
+ | [[Kategória:Észterek]] |
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:14-kori változata
ChemSpider
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate[1]
- magyarul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
- térgeometria nélkül: ({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
Hely | Név |
---|---|
{5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino- | |
di-2,1 | etándiil |
diacetát |
Az alapnév di-2,1-etándiil-diacetát
első látásra zavarba ejtő, különösen a 2,1
előtag érthetetlen (lásd vitalap).
Az 1,2-etándiil képlete ─CH2─CH2─. A di-
sokszorozó tag azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag imino- csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag C═N─ alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd vitalap).
Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.
5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil
Hely | Név |
---|---|
5 | acetamido- |
4 | [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]- |
2 | etoxi- |
fenil- |
Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három szubsztitúciós csoportja van.
Az etoxi- az etil- és oxi- összevonása, képlete CH3─CH2─O─. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból a nitrogénhez kapcsolódó egyik hidrogén elvonásával keletkezett csoport. A harmadik előtag összetett; lásd alább.
Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható.
(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil
Hely | Név |
---|---|
2 | bróm- |
4,6 | dinitro |
fenil |
A címbeli csoport alapvegyülete a diazén (NH═NH). Szisztematikus név: a di- sokszorozó tag kettőt, az az- nitrogént, az -én kettős kötést jelöl.
A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy szubszituált fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két nitro- és egy bróm- szubsztituens kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.
A teljes vegyület
Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.
PubChem
A vegyület neve:
- angolul: 2-[5-acetamido-N-(2-acetyloxyethyl)-4-[(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyanilino]ethyl acetate[2]
- magyarul: 2-{5-acetamido-N-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát
Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: 2-acetiloxietil-
(lásd az alábbi táblázatban).
Hely | Név |
---|---|
5 | acetamido- |
N- | 2-acetiloxietil- |
4 | [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]- |
2-etoxianilino- |
Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az anilin triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Az etoxi- név az etil- és oxi- összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik.
A 2-etoxianilino csoporthoz kapcsolódik az 2-acetiloxietil-
(N- helyszám). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott 2,1-etándiil-acetát
, és ugyanazt jelenti. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) A másik két szubsztituenset korábban már láttuk (lásd a táblázatbeli linkeket), ide csak a szerkezeti képletet másoljuk, hogy össze lehessen rakni a vegyületet.
Összehasonlítás
A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van.
A név nehezen olvasható, ha többszörösen egymásba skatulyázott előtagokat tartalmaz.
A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság – ami pedig a molekula jellemzője.
Jegyzetek
- ↑ DISPERSE BLUE 79 (ChemSpider)
- ↑ C.I. Disperse Blue 79 (PubChem)