„-amid” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (15 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 3. sor: | 3. sor: | ||
Az <code>amid</code> végződés a [[-sav]] vagy [[-szulfonsav]] helyére kerül (kötőjel nélkül), vagy a <code>-sav</code> után kötőjellel [[csoportfunkciós név]]ként (<code>-sav-amid</code>). A [[-karbonsav]] utótagból <code>-karboxamid</code> lesz.<ref group="Nyitrai">R-5.7.8.1.1., 134. oldal.</ref> (Az utóbbi változatot elsősorban tárgymutató készítésekor használják.) |
Az <code>amid</code> végződés a [[-sav]] vagy [[-szulfonsav]] helyére kerül (kötőjel nélkül), vagy a <code>-sav</code> után kötőjellel [[csoportfunkciós név]]ként (<code>-sav-amid</code>). A [[-karbonsav]] utótagból <code>-karboxamid</code> lesz.<ref group="Nyitrai">R-5.7.8.1.1., 134. oldal.</ref> (Az utóbbi változatot elsősorban tárgymutató készítésekor használják.) |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép| |
+ | | [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Acetamid}}]] |
| + | | [[Fájl:Formamid.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Formamid}}]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | Kétértékű triviális nevű sav esetén, ha csak az egyik karbonsavcsoportot cseréljük le, a [[-amidsav]] utótagot használjuk. |
||
| + | |||
Például: |
Például: |
||
| + | * {{képlet|H─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|hangyasav}} → {{hulink|formamid}} |
||
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|ecetsav}} → {{hulink|acetamid}} |
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|ecetsav}} → {{hulink|acetamid}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Nonánamid.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Nonánamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.63875.html Nonanamide] (ChemSpider)</ref>]] |
||
| + | Az <code>-amid</code> [[szubsztitúció]]s [[utótag]]ként {{képlet|–{{rész|C}}O–NH<sub>2</sub>}}-ot jelent, ahol <code>{{rész|C}}</code> azt jelenti, hogy a szénatom nem az <code>-amid</code> utótaghoz, hanem a vegyület vázához tartozik.<ref group="Nyitrai">5. táblázat, 66. oldal.</ref> Így pl. a formamid <code>metánamid</code> néven is hívható. Másik példa jobbra. |
||
| + | {{lásd még|-karboxamid}} |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Kéntartalmú savak amidjai == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Szulfonil-hidroxid csoport.svg|bélyegkép|none|150px|Szulfonil-hidroxid csoport]] |
||
| + | | [[Fájl:-szulfonamid.svg|bélyegkép|none|150px|[[-szulfonamid]]]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─SO<sub>2</sub>─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|metánszulfonsav}} → metánszulfonamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.65711.html Methanesulfonamide] (ChemSpider)</ref> |
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─SO<sub>2</sub>─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|metánszulfonsav}} → metánszulfonamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.65711.html Methanesulfonamide] (ChemSpider)</ref> |
||
| + | * {{képlet|NH<sub>2</sub>─SO<sub>2</sub>─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|szulfamid}}, rendszertani nevén <code>szulfonil-diamid</code><ref group="Erdey">5.34., 39. oldal.</ref> |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 12. sor: | 32. sor: | ||
== Forrás == |
== Forrás == |
||
| − | * {{nyitrai2}} |
+ | * {{nyitrai2|2}} |
| + | * {{erdey2}} |
||
[[Kategória:Utótagok]] |
[[Kategória:Utótagok]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 10., 00:17-kori változata
Az -amid utótag karboxilcsoport vagy szulfonil-hidroxid hidroxilcsoportjának (─OH) aminocsoportra (NH2) helyettesítését jelenti (szubsztitúció).
Az amid végződés a -sav vagy -szulfonsav helyére kerül (kötőjel nélkül), vagy a -sav után kötőjellel csoportfunkciós névként (-sav-amid). A -karbonsav utótagból -karboxamid lesz.[Nyitrai 1] (Az utóbbi változatot elsősorban tárgymutató készítésekor használják.)
Kétértékű triviális nevű sav esetén, ha csak az egyik karbonsavcsoportot cseréljük le, a -amidsav utótagot használjuk.
Például:
Nonánamid[1]
Az -amid szubsztitúciós utótagként –CO–NH2-ot jelent, ahol C azt jelenti, hogy a szénatom nem az -amid utótaghoz, hanem a vegyület vázához tartozik.[Nyitrai 2] Így pl. a formamid metánamid néven is hívható. Másik példa jobbra.
Kéntartalmú savak amidjai
- CH3─SO2─NH2: metánszulfonsav → metánszulfonamid[2]
- NH2─SO2─NH2: szulfamid, rendszertani nevén
szulfonil-diamid[Erdey 1]
Jegyzetek
- ↑ Nonanamide (ChemSpider)
- ↑ Methanesulfonamide (ChemSpider)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ 5.34., 39. oldal.