„Kémia:Diszperziós kék 79” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (23 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 6. sor: | 6. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|none|150px|-acetát]] |
| [[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|none|150px|-acetát]] |
||
| − | | [[Fájl:1, |
+ | | [[Fájl:1,2-Etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|-1,2-etándiil-acetát]] |
|} |
|} |
||
| 28. sor: | 28. sor: | ||
=== 5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil === |
=== 5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil === |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | | [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]] |
+ | | {{anchor|acetamid}} [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]] |
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
||
|- |
|- |
||
| 53. sor: | 53. sor: | ||
=== (2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil === |
=== (2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil === |
||
| − | [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]] |
+ | {{anchor|diazenil}} [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]] |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
| 75. sor: | 75. sor: | ||
== PubChem == |
== PubChem == |
||
| − | [[Fájl: |
+ | [[Fájl:Etil-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Etil-acetát]] |
A vegyület neve: |
A vegyület neve: |
||
| 81. sor: | 81. sor: | ||
* magyarul: 2-{5-acetamido-''N''-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát |
* magyarul: 2-{5-acetamido-''N''-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát |
||
| − | Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). |
+ | Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: <code>2-acetiloxietil-</code> (lásd az alábbi táblázatban). |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | | [[Fájl:Anilin.svg|bélyegkép|none| |
+ | | rowspan="2" | [[Fájl:Anilin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Anilin}}]] |
| + | | valign="bottom" | [[Fájl:1,2-Etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|2-acetiloxietil-]] |
||
| + | | [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|none|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]] |
||
| + | |- |
||
| + | | [[Fájl:2-Etoxianilino-.svg|bélyegkép|none|250px|2-Etoxianilino-]] |
||
| + | | align="center" | [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]] |
||
|} |
|} |
||
| 90. sor: | 95. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 5 || acetamido- |
+ | | align="right" | 5 || [[#acetamid|acetamido-]] |
|- |
|- |
||
| align="right" | ''N''-|| 2-acetiloxietil- |
| align="right" | ''N''-|| 2-acetiloxietil- |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 4 || [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]- |
+ | | align="right" | 4 || [[#diazenil|[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-]] |
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | |
+ | | align="right" | || 2-etoxianilino- |
|} |
|} |
||
| + | Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az {{hulink|anilin}} triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Az [[etoxi-]] név az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik. |
||
| + | |||
| + | A 2-etoxianilino csoporthoz kapcsolódik az <code>2-acetiloxietil-</code> ([[N-|''N''-]] [[helyszám]]). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott <code>2,1-etándiil-acetát</code>, és ugyanazt jelenti. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) A másik két szubsztituenset korábban már láttuk (lásd a táblázatbeli linkeket), ide csak a szerkezeti képletet másoljuk, hogy össze lehessen rakni a vegyületet. |
||
| + | |||
| + | == Összehasonlítás == |
||
| + | A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van. |
||
| + | |||
| + | A név nehezen olvasható, ha többszörösen egymásba skatulyázott előtagokat tartalmaz. |
||
| + | |||
| + | A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság – ami pedig a molekula jellemzője. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 103. sor: | 118. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Észterek]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:14-kori változata
ChemSpider
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate[1]
- magyarul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
- térgeometria nélkül: ({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
| Hely | Név |
|---|---|
| {5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino- | |
| di-2,1 | etándiil |
| diacetát |
Az alapnév di-2,1-etándiil-diacetát első látásra zavarba ejtő, különösen a 2,1 előtag érthetetlen (lásd vitalap).
Az 1,2-etándiil képlete ─CH2─CH2─. A di- sokszorozó tag azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag imino- csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag C═N─ alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd vitalap).
Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.
5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | acetamido- |
| 4 | [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]- |
| 2 | etoxi- |
| fenil- |
Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három szubsztitúciós csoportja van.
Az etoxi- az etil- és oxi- összevonása, képlete CH3─CH2─O─. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból a nitrogénhez kapcsolódó egyik hidrogén elvonásával keletkezett csoport. A harmadik előtag összetett; lásd alább.
Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható.
(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil
diazenil-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | bróm- |
| 4,6 | dinitro |
| fenil |
A címbeli csoport alapvegyülete a diazén (NH═NH). Szisztematikus név: a di- sokszorozó tag kettőt, az az- nitrogént, az -én kettős kötést jelöl.
A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy szubszituált fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két nitro- és egy bróm- szubsztituens kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.
A teljes vegyület
Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.
PubChem
A vegyület neve:
- angolul: 2-[5-acetamido-N-(2-acetyloxyethyl)-4-[(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyanilino]ethyl acetate[2]
- magyarul: 2-{5-acetamido-N-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát
Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: 2-acetiloxietil- (lásd az alábbi táblázatban).
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | acetamido- |
| N- | 2-acetiloxietil- |
| 4 | [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]- |
| 2-etoxianilino- |
Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az anilin triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Az etoxi- név az etil- és oxi- összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik.
A 2-etoxianilino csoporthoz kapcsolódik az 2-acetiloxietil- (N- helyszám). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott 2,1-etándiil-acetát, és ugyanazt jelenti. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) A másik két szubsztituenset korábban már láttuk (lásd a táblázatbeli linkeket), ide csak a szerkezeti képletet másoljuk, hogy össze lehessen rakni a vegyületet.
Összehasonlítás
A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van.
A név nehezen olvasható, ha többszörösen egymásba skatulyázott előtagokat tartalmaz.
A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság – ami pedig a molekula jellemzője.
Jegyzetek
- ↑ DISPERSE BLUE 79 (ChemSpider)
- ↑ C.I. Disperse Blue 79 (PubChem)