„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(8 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
29. sor: 29. sor:
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 7 || ciano-
 +
| align="right" | 7 || [[ciano-]]
 
|-
  
|-
 
| align="right" | 4 || piridin-2-ilmetil-
  
| align="right" | 4 || piridin-2-ilmetil-
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 2,3 || dihidro-
 +
| align="right" | 2,3 || di[[hidro-]]
 
|-
  
|-
 
| align="right" | 1''H''- || ciklopenta[''b'']indol-
  
| align="right" | 1''H''- || ciklopenta[''b'']indol-
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 2 || il-
 +
| align="right" | 2 || [[-il]]
 
|}
  
|}
 
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
  
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
   
  +
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges:
−
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
  +
# a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">8-as</font> lesz, az első közös szénatom száma 4a.
−
! Kezdő !! Köv. !! N
  
  +
# a molekula vízszintes tükrözésével. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">1-es</font> lesz, az első közös szénatom száma 3a.
−
|-
  
  +
Az utóbbit választjuk.
−
| align="center" | 1 || align="center" | 2 || align="center" | 4
  
  +
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}
−
|-
  
−
| align="center" | 3 || align="center" | 2 || align="center" | 8
  
−
|-
  
−
| align="center" | 8 || align="center" | 7 || align="center" | 5
  
−
|-
  
−
| align="center" | 5 || align="center" | 6 || align="center" | 8
  
−
|}
  
−
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.
  
−  
−
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. [[helyszám]]ú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.
  
   
−
Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-|''H''-]] és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni.
 +
Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-|''H''-]]) és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
66. sor: 57. sor:
   
 
Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.
  
Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.
−
{{clear}}
  
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
72. sor: 62. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. május 12., 05:13-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
  • magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
  • térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
Propán-2-il (izopropil-)
-karbamát
Izopropil-karbamát[1]
Hely Név
propán-2-il-
N 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il-
karbamát

A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a karbamidsav észtere.[2] Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

Összetett előtag

Indol
1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[b]indol[3]
Ciklopentán
Hely Név
7 ciano-
4 piridin-2-ilmetil-
2,3 dihidro-
1H- ciklopenta[b]indol-
2 -il

Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)

Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges:

  1. a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a 8-as lesz, az első közös szénatom száma 4a.
  2. a molekula vízszintes tükrözésével. A számozás kezdő atomja a 1-es lesz, az első közös szénatom száma 3a.

Az utóbbit választjuk.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós nómenklatúra#Számozás

Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket teljesen telítetlenenknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként (H-) és a hidro- előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.

Piridin
2-Metilpiridin
LY-2452473

Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport (─C≡N), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.

Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.

Jegyzetek

  1. ↑ MFCD00025463 (ChemSpider)
  2. ↑ A karbamidsavat néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.
  3. ↑ NSC 112674 (ChemSpider)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:LY-2452473&oldid=3189”