„Kémia:Dihidroartemizinin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (42 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| + | {|style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | A vegyület IUPAC-neve: |
||
| + | | [[Fájl:Dihidroartemizinin Baeyer skicc.svg|bélyegkép|none|250px]] |
||
| − | * angolul: (3''R'',5a''S'',6''R'',8a''S'',9''R'',12''S'',12a''R'')-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12''H''-pyrano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-10-ol<ref>{{enlink|Dihydroartemisinin}}</ref> |
||
| + | | [[Fájl:Dihidroartemizinin Baeyer skicc2.svg|bélyegkép|none|250px]] |
||
| − | |||
| + | |} |
||
| − | Szerintem a név nagyon rossz |
||
| + | * angolul: (1''R'',4''S'',5''R'',8''S'',9''R'',10''S'',12''R'',13''R'')-1,5,9-Trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.0<sup>4,13</sup>.0<sup>8,13</sup>]hexadecan-10-ol<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2272104.html Dihydroartemisinin]</ref> |
||
| − | * nem dioxepin, hanem oxepin |
||
| + | * magyarul: 1,5,9-Trimetil-11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.0<sup>4,13</sup>.0<sup>8,13</sup>]hexadekán-10-ol |
||
| − | * a benzol nem az 1:2, hanem a 3:4-es élhez csatlakozik, amit így kell írni: benzo[''c'']]oxepin |
||
{| border="1" |
{| border="1" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | |
+ | | align="right" | 1,5,9 || Trimetil- |
| + | |- |
||
| + | | align="right" | || 11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.0<sup>4,13</sup>.0<sup>8,13</sup>]hexadekán |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 10 || -ol |
||
|} |
|} |
||
| + | [[Baeyer-nómenklatúra]], 4 gyűrű. A főgyűrű 10+3+2=15 atomos,<ref>A szögletes zárójel első két száma a főgyűrű két felének atomszámát adja meg a [[hídfő]] nélkül. A +2 a fő hídfő két atomja.</ref> a 16. atom a főhídban van. A főgyűrű hosszabbik fele a 2–11. atom, a fő[[híd]] az 1. és 12. A segítő ábra a táblázattól jobbra. A 13-as pontból kiinduló két húr három cikkre (gyűrűre) osztja a kört, és van egy negyedik gyűrű a körön kívül. (Ezt látjuk a Bayer-névből is) |
||
| + | # 12–15,1,16: ciklohexán |
||
| + | # 1–4,13–15: cikloheptán |
||
| + | # 4–8, 13: ciklohexán |
||
| + | # 8–13: ciklohexán |
||
| + | A rajz áttekintését megkönnyíti, ha a 13-as csúcsot a kör közepére visszük. A kör felső felében két kondenzált ciklohexán gyűrű van (a 3-as és 4-es a fenti felsorolásban). A rajzoláshoz azt kell észrevenni, hogy a szabálytalan alakú gyűrű (1–4,13,12,16) is cikloheptán, aminek közös éle van mindkét ciklohexánnal. Ezen belül van egy kétatomos híd (14,15). Segédábra nélkül erre bizony nehéz rájönni a képletből, hiszen ez a híd a főgyűrű része. |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Dihidroartemizinin Baeyer váz.svg|bélyegkép|jobbra|150px|A vegyület váza]] |
||
| + | | [[Fájl:Dihidroartemizinin.svg|bélyegkép|jobbra|200px|Dihidroartemizinin]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | Az ábra szép lett, viszont a főhíd szokatlan módon a gyűrű szélére került. <strong>Vastagon</strong> megjelöltük a három hidat (a főhíd 2, a másik kettő 1-1 élből áll), a főgyűrű kisebbik felét pedig <font color="blue">kékkel</font>. A főgyűrű nagyobbik fele normál vonallal van kihúzva. |
||
| + | |||
| + | Ezután a vázatomok [[helyettesítés]]e és a [[szubsztitúció]]k végrehajtása következik. (Kettős kötés ezúttal nincs.) A Baeyer-rendszerben általában az alapváz felrajzolása a nehéz, a többi már nagyon egyszerű. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 16. sor: | 35. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. július 8., 11:28-kori változata
- angolul: (1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-1,5,9-Trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-ol[1]
- magyarul: 1,5,9-Trimetil-11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán-10-ol
| Hely | Név |
|---|---|
| 1,5,9 | Trimetil- |
| 11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán | |
| 10 | -ol |
Baeyer-nómenklatúra, 4 gyűrű. A főgyűrű 10+3+2=15 atomos,[2] a 16. atom a főhídban van. A főgyűrű hosszabbik fele a 2–11. atom, a főhíd az 1. és 12. A segítő ábra a táblázattól jobbra. A 13-as pontból kiinduló két húr három cikkre (gyűrűre) osztja a kört, és van egy negyedik gyűrű a körön kívül. (Ezt látjuk a Bayer-névből is)
- 12–15,1,16: ciklohexán
- 1–4,13–15: cikloheptán
- 4–8, 13: ciklohexán
- 8–13: ciklohexán
A rajz áttekintését megkönnyíti, ha a 13-as csúcsot a kör közepére visszük. A kör felső felében két kondenzált ciklohexán gyűrű van (a 3-as és 4-es a fenti felsorolásban). A rajzoláshoz azt kell észrevenni, hogy a szabálytalan alakú gyűrű (1–4,13,12,16) is cikloheptán, aminek közös éle van mindkét ciklohexánnal. Ezen belül van egy kétatomos híd (14,15). Segédábra nélkül erre bizony nehéz rájönni a képletből, hiszen ez a híd a főgyűrű része.
Az ábra szép lett, viszont a főhíd szokatlan módon a gyűrű szélére került. Vastagon megjelöltük a három hidat (a főhíd 2, a másik kettő 1-1 élből áll), a főgyűrű kisebbik felét pedig kékkel. A főgyűrű nagyobbik fele normál vonallal van kihúzva.
Ezután a vázatomok helyettesítése és a szubsztitúciók végrehajtása következik. (Kettős kötés ezúttal nincs.) A Baeyer-rendszerben általában az alapváz felrajzolása a nehéz, a többi már nagyon egyszerű.
Jegyzetek
- ↑ Dihydroartemisinin
- ↑ A szögletes zárójel első két száma a főgyűrű két felének atomszámát adja meg a hídfő nélkül. A +2 a fő hídfő két atomja.