„Kémia:Heptazin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(12 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
  +
== Baeyer-nómenklatúra ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Heptazin skicc.svg|bélyegkép|none|250px|Gyűrű skicc]]
  +
| [[Fájl:Heptazin váz.svg|bélyegkép|none|250px|Gyűrű váz]]
  +
| [[Fájl:Heptazin.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Heptazine}}]]
  +
|}
 
A vegyület IUPAC-neve:
 
A vegyület IUPAC-neve:
 
* angolul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatricyclo[7.3.1.0<sup>5,13</sup>]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene<ref>{{enlink|Heptazine}}</ref>
 
* angolul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatricyclo[7.3.1.0<sup>5,13</sup>]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene<ref>{{enlink|Heptazine}}</ref>
14. sor: 20. sor:
 
Az alapvegyület [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] felírt, 3 gyűrűs rendszer. Az előtag hét szénatomot nitrogénre [[helyettesítés|helyettesít]], az utótag hat kettős kötést hoz létre [[szubtrakció]]val.
 
Az alapvegyület [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] felírt, 3 gyűrűs rendszer. Az előtag hét szénatomot nitrogénre [[helyettesítés|helyettesít]], az utótag hat kettős kötést hoz létre [[szubtrakció]]val.
   
A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhid atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábrát lásd jobbra.
+
A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhíd atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.
  +
  +
Az <code>1(12)</code> az 1-es és 12-es atom közötti kettős kötést jelöli.
  +
{{bővebben|-én}}
  +
  +
== Tiviális név felhasználával ==
  +
[[Fájl:Fenalén.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Fenalén}}]]
  +
{|
  +
| valign="top" |
  +
A vegyület IUPAC-neve:
  +
* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136027 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene] (PubChem)</ref>
  +
* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén
  +
| style="padding-left: 50pt" |
  +
A {{hulink|fenalén}} triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.<ref>{{nyitrai|R-9.1., 20. táblázat, 174}}</ref> Szénatomok nitrogénre [[helyettesítés]]ével előáll a fenti vegyület.
  +
|}
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==
20. sor: 40. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. május 12., 04:50-kori változata

Baeyer-nómenklatúra

Gyűrű skicc
Gyűrű váz

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene[1]
  • magyarul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatriciklo[7.3.1.05,13]trideka-1(12),2,4,6,8,10-hexaén
Hely Név
2,4,6,8,10,12,13-heptaza
triciklo[7.3.1.05,13]trideka
1(12),2,4,6,8,10 hexaén

Az alapvegyület Baeyer-nómenklatúrában felírt, 3 gyűrűs rendszer. Az előtag hét szénatomot nitrogénre helyettesít, az utótag hat kettős kötést hoz létre szubtrakcióval.

A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a hídfő két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhíd atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.

Az 1(12) az 1-es és 12-es atom közötti kettős kötést jelöli.

Tiviális név felhasználával

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene[2]
  • magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén

A fenalén triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.[3] Szénatomok nitrogénre helyettesítésével előáll a fenti vegyület.

Jegyzetek

  1. Heptazine
  2. 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene (PubChem)
  3. Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-9.1., 20. táblázat, 174. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.