„Kémia:Vareniklin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (9 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Pirazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirazin}}]] |
| [[Fájl:Pirazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirazin}}]] |
||
| − | | [[Fájl:1H-1-Benzazepin.svg|bélyegkép|none|250px|1-Benzazepin]] |
+ | | [[Fájl:1H-1-Benzazepin.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Benzazepine|1-Benzazepin}}]] |
| [[Fájl:Pirazinobenzazepin.svg|bélyegkép|none|350px|8''H''-pirazino[2,3-''h''][3]benzazepin]] |
| [[Fájl:Pirazinobenzazepin.svg|bélyegkép|none|350px|8''H''-pirazino[2,3-''h''][3]benzazepin]] |
||
|} |
|} |
||
| − | [[Fájl:Vareniklin.svg|bélyegkép|jobbra|350px|Vareniklin]] |
+ | [[Fájl:Vareniklin.svg|bélyegkép|jobbra|350px|{{enlink|Vareniklin}}]] |
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| 23. sor: | 23. sor: | ||
A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható. <font color="red">Pirossal</font> a pirazin eredeti számozása, <font color="green">zölddel</font> a 3-benzazepin eredeti számozása, <font color="magenta">lilával</font> a 3-benzazepin éleinek betűjelei látszanak. A fúzió után ezeket el lehet felejteni. |
A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható. <font color="red">Pirossal</font> a pirazin eredeti számozása, <font color="green">zölddel</font> a 3-benzazepin eredeti számozása, <font color="magenta">lilával</font> a 3-benzazepin éleinek betűjelei látszanak. A fúzió után ezeket el lehet felejteni. |
||
| + | Mivel a három gyűrű egy egyenesbe esik, a számozást a kisebbik szélsőn kell kezdeni. A molekula teljesen szimmetrikus, így mindegy, melyiken. A számozást a <font color="blue">kék</font> számok mutatják. |
||
| − | Az új számozás legelső szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak. 4 atomból lehet a számozást indítani<ref>Három gyűrű esetén valamelyik szélső gyűrű híd melletti atomjától kezdve a szélső gyűrű felé kell számozni – ha van értelme a „szélső gyűrű”-nek. A [[:Fájl:Fenalén.svg|fenalén]] esetén pl. nincs.</ref> (a végleges <font color="blue">kék</font> számokkal): 1, 4, 6 és 10. Az első két esetben a heteroatom az 1-es, az utóbbi kettőben a 3-as számot kapná. Mivel a molekula teljesen szimmetrikus, az első két eset teljesen egyforma. Ezt a számozást mutatják a kék számok. |
||
| + | {{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}} |
||
| − | Ezután tudunk az előtagokkal foglalkozni. A 7,8,9,10-tetra[[hidro-]]6[[H-|''H'']] azt jelenti, hogy a 6–10. atom telített, azaz az azepin mindkét kettős kötése elmarad. A [[metano-]] előtag ({{képlet|─CH<sub>2</sub>─}}) |
+ | Ezután tudunk az előtagokkal foglalkozni. A 7,8,9,10-tetra[[hidro-]]6[[H-|''H'']] azt jelenti, hogy a 6–10. atom telített, azaz az azepin mindkét kettős kötése elmarad. A [[metano-]] előtag ({{képlet|─CH<sub>2</sub>─}}) egy atomos híddal köti össze a gyűrű 6-os és 10-es atomját. |
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 31. sor: | 32. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:26-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 7,8,9,10-Tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine[1]
- magyarul: 7,8,9,10-Tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin
| Hely | Név |
|---|---|
| 7,8,9,10 | tetrahidro- |
| 6,10 | metano- |
| 6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin |
Az alapvegyület fúziós nómenklatúrát használ. A pirazin triviális nevű vegyület.[2] A fúzió másik tagja a 3-benzazepin (az alapvegyület helyszáma szögletes zárójelbe kerül a fúziónál), ami abban különbözik a jobbra látható 1-benzazepintől, hogy a nitrogén a 3-as szénatom helyén van, nem az 1-esén. A 3-benzazepin h éle a 7:8-as: ehhez kapcsolódik a pirazin a 2:3-as élével.
A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható. Pirossal a pirazin eredeti számozása, zölddel a 3-benzazepin eredeti számozása, lilával a 3-benzazepin éleinek betűjelei látszanak. A fúzió után ezeket el lehet felejteni.
Mivel a három gyűrű egy egyenesbe esik, a számozást a kisebbik szélsőn kell kezdeni. A molekula teljesen szimmetrikus, így mindegy, melyiken. A számozást a kék számok mutatják.
Ezután tudunk az előtagokkal foglalkozni. A 7,8,9,10-tetrahidro-6H azt jelenti, hogy a 6–10. atom telített, azaz az azepin mindkét kettős kötése elmarad. A metano- előtag (─CH2─) egy atomos híddal köti össze a gyűrű 6-os és 10-es atomját.
Jegyzetek
- ↑ Varenicline (angol Wikipédia)
- ↑ Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-9.1., 23. táblázat, 178. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.