„Kémia:Selpercatinib” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(27 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
2. sor: 2. sor:
 
| [[Fájl:Pirazol.svg|bélyegkép|none|150px|Pirazol]]
  
| [[Fájl:Pirazol.svg|bélyegkép|none|150px|Pirazol]]
 
| [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|Pirazol]]
  
| [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|Pirazol]]
−
| [[Fájl:Pirazolo(1,5-a)piridin-3-karbonitril.svg|bélyegkép|none|300px|Pirazolo[1,5-''a'']piridin-3-karbonitril]]
 +
| [[Fájl:Pirazolo(1,5-a)piridin-3-karbonitril.svg|bélyegkép|none|300px|Pirazolo[1,5-''a'']piridin-3-karbonitril<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.27017148.html Pyrazolo<nowiki>[1,5-a]</nowiki>pyridine-3-carbonitrile] (ChemSpider)</ref>]]
 
|}
  
|}
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-''a'']pyridine-3-carbonitrile
 +
* angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-''a'']pyridine-3-carbonitrile<ref>{{enlink|Selpercatinib}} (angol Wikipédia)</ref>
−
* magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-''a'']piridin-3-karbonitril
 +
* magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-''a'']piridin-3-karbonitril
   
 
{| border="1"
  
{| border="1"
13. sor: 13. sor:
 
| align="right" | 6 || 2-hidroxi-2-metilpropoxi-
  
| align="right" | 6 || 2-hidroxi-2-metilpropoxi-
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 4 || 6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il
 +
| align="right" | 4 || 6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il
 
|-
  
|-
 
| || pirazolo[1,5-''a'']piridin
  
| || pirazolo[1,5-''a'']piridin
19. sor: 19. sor:
 
| align="right" | 3 || -karbonitril
  
| align="right" | 3 || -karbonitril
 
|}
  
|}
−
Az [[alapvegyület]] egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió utáni újraszámozás kiinduló atomja a [[híd]] melletti négy atom lehet, kék számokkal: 1, 3, 4, 7. A választás első szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak; ez nyilvánvalóan az első lehetőség. Számozáskor ugyanazon az atomon kell maradni, amíg lehet: ez adja meg a számozás irányát (kék számok).
 +
Az [[alapvegyület]] egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió után újraszámozás következik. A forgatáskor a pirazol kerül a jobb oldalra (hogy a két gyűrű közös atomja minél kisebb számot kapjon), a számozás a <font color="red">2-es</font> vagy <font color="red">4-es</font> atomból indul. A következő szempont az, hogy a heteroatomok a legkisebb helyszámokat kapják: ez dönt a <font color="red">2-es</font> mellett.
  +
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}
  +
  +
A fúzió utáni számozás <font color="blue">kékkel</font> látható az ábrán.
   
 
Az alapvegyülethez illesztettük a [[-karbonitril]] ({{képlet|─C≡N}}) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán.
  
Az alapvegyülethez illesztettük a [[-karbonitril]] ({{képlet|─C≡N}}) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán.
42. sor: 45. sor:
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 6 || 6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il
 +
| align="right" | 6 || 6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il
 
|-
  
|-
 
| || piridin
  
| || piridin
53. sor: 56. sor:
   
 
== 2. előtag, 2. lépés ==
  
== 2. előtag, 2. lépés ==
  +
[[Fájl:3,6-Diazabiciklo(3.1.1)heptán.svg|bélyegkép|jobbra|250px|3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptán<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.19209937.html 3,6-Diazabicyclo<nowiki>[3.1.1]</nowiki>heptane] (ChemSpider)</ref>]]
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 6 || (6-metoxypyridin-3-il)metil-
 +
| align="right" | 6 || (6-metoxipiridin-3-il)metil-
 
|-
  
|-
 
| || 3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán
  
| || 3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán
64. sor: 68. sor:
   
 
Az alapvegyület egy [[Baeyer-rendszer]]ben megadott [[áthidalt gyűrű]]. A főgyűrű 3+1+2=6 atomból áll (a +2 a főhíd két [[hídfő]]je). A főhídban egy atom van.
  
Az alapvegyület egy [[Baeyer-rendszer]]ben megadott [[áthidalt gyűrű]]. A főgyűrű 3+1+2=6 atomból áll (a +2 a főhíd két [[hídfő]]je). A főhídban egy atom van.
  +
  +
A gyűrűrendszer a 3-as szénatomjával kapcsolódik az előző lépésbeli piridingyűrű 6-os atomjához. A 6-os atomjához egy összetett előtag kapcsolódik.
  +
{{clear}}
  +
  +
== 2. előtag, 3. lépés ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|Piridin]]
  +
| [[Fájl:(6-Metoxipiridin-3-il)metil-.svg|bélyegkép|none|350px|(6-Metoxipiridin-3-il)metil-]]
  +
|}
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 6 || [[metoxi-]]
  +
|-
  +
| || piridin
  +
|-
  +
| align="right" | 3 || [[-il]]
  +
|-
  +
| || [[metil-]]
  +
|}
  +
A [[metoxi-]] előtag képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}. A piridin 3-as atomjához egy metilcsoport kapcsolódik, és ezen keresztül az előző lépésbeli áthidalt gyűrűhöz.
  +
{{clear}}
  +
  +
== A teljes vegyület ==
  +
[[Fájl:Selpercatinib.png|bélyegkép|balra|1580px|{{enlink|Selpercatinib}}]]
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
<code>6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-''a'']piridin-3-karbonitril</code>
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
70. sor: 100. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. május 12., 05:52-kori változata

Pirazol
Pirazol
Pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril[1]

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile[2]
  • magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril
Hely Név
6 2-hidroxi-2-metilpropoxi-
4 6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il
pirazolo[1,5-a]piridin
3 -karbonitril

Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió után újraszámozás következik. A forgatáskor a pirazol kerül a jobb oldalra (hogy a két gyűrű közös atomja minél kisebb számot kapjon), a számozás a 2-es vagy 4-es atomból indul. A következő szempont az, hogy a heteroatomok a legkisebb helyszámokat kapják: ez dönt a 2-es mellett.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós nómenklatúra#Számozás

A fúzió utáni számozás kékkel látható az ábrán.

Az alapvegyülethez illesztettük a -karbonitril (─C≡N) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán.

1. előtag

2-Hidroxi-2-metilpropoxi-
Hely Név
2 hidroxi-
2 metil-
propoxi-

A propoxi- (CH3─CH2─CH2─) csoport 2-es (középső; a számozást a szabad vegyértékű atomon kezdjük) szénatomjához egy hidroxi (─OH és egy metilcsoport (CH3─) kapcsolódik. A csoport az alapvegyület 6-os atomjához kapcsolódik.

2. előtag, 1. lépés

Piridin
Hely Név
6 6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il
piridin
3 -il

A piridin a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez. A 6-os atomjához kapcsolódik egy összetett előtag.

2. előtag, 2. lépés

3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptán[3]
Hely Név
6 (6-metoxipiridin-3-il)metil-
3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán
3 -il

Az alapvegyület egy Baeyer-rendszerben megadott áthidalt gyűrű. A főgyűrű 3+1+2=6 atomból áll (a +2 a főhíd két hídfője). A főhídban egy atom van.

A gyűrűrendszer a 3-as szénatomjával kapcsolódik az előző lépésbeli piridingyűrű 6-os atomjához. A 6-os atomjához egy összetett előtag kapcsolódik.

2. előtag, 3. lépés

Piridin
(6-Metoxipiridin-3-il)metil-
Hely Név
6 metoxi-
piridin
3 -il
metil-

A metoxi- előtag képlete CH3─O─. A piridin 3-as atomjához egy metilcsoport kapcsolódik, és ezen keresztül az előző lépésbeli áthidalt gyűrűhöz.

A teljes vegyület

Selpercatinib


6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril

Jegyzetek

  1. ↑ Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile (ChemSpider)
  2. ↑ Selpercatinib (angol Wikipédia)
  3. ↑ 3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptane (ChemSpider)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Selpercatinib&oldid=3197”